155123. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szteroidok mikrobiológiai előállítására

9 helyett 50 mg nátriumszelenitet adunk mindegyik lombik tartalmához. Kétnapi rázatás után vékonyrétegű kromatográfiával kimutatható az l,4-androsztadién-3,17-dion képződése; 4-androsztén-3,'17-dion is van jelen a termékben. 5 11. példa: A 3. példában leírthoz hasonló módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy koleszterin helyett 10 200 mg 4-kolesztén-3-ont adunk az egyes lombikok tartalmához. Háromnapi rázatás után, a 8. példában leírt extinkciós módszerrel mérve, 2,5—30 mg l,4-androsztadién^3,17-dion mutatható ki az egyes lombikokban, ami a hozzá- 15 adott koleszterin mennyiségére számítva 16,9— 20,'2%-os termelési hányadnak felel meg. 12. példa: 20 A 3. példában leírthoz hasonló módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy koleszterin helyett a vízben könnyen oldódó koleszteril-betainklorid 20O ing mennyiségét adjtuk az egyes lombikok tartalmához. Négynapi rázatás után a reakció- 25 terméket az 1. példában leírthoz hasonló módon különítjük el és tisztítjuk. Ily módon 20— 25 mg l,4-androsztadién-3,17-diont és csekély mennyiségű 4-androsztén-3,17-diont kapunk az egyes lombikokban, ami a betáplált koleszteril- so -betainklorid mennyiségére számítva 18,3—&2,9 %-os termelési hányadnak felel meg. 13. példa: 35 A 4. példában leírthoz hasonló módon dolgozunk, azzal az eltéréssel, hogy a koleszterin helyett 200 mg 5a-klórkolesztanolt adunk az egyes Lombikok tartalmához. Az 1. példában leírt módon különítjük el és tisztítjuk a terméket. Ily 40 módon 16,7 mg l,4-androsztadién-3,'17-diont és 3,9 mg 4-andresztén-3:,iT7^diont kapunk egy lombikban, ami a betáplált kiindulóanyag mennyiségére számítva 15,3'%-os összhozamnak felel meg. A képződött termék 18,9% 4-and- 45 rosztén-3,17-diont tartalmaz. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a 17-helyzetben széntartalmú he- 50 lyettesítőt nem tartalmazó szteroidok előállítására a 17-helyzetben legalább 8 szénatomos telített vagy telítetlen alifás gyököt tartalmazó szteroidok mikrobiológiai átalakítása útján, a Mycobacterium nemhez tartozó mikroorganiz- 55 musok segítségével, azzal jellemezve, hogy a 17-helyzetben legalább 8 szénatomos telített vagy telítetlen alifás gyököt tartalmazó sztero-1 rajz, 1 A kiadásért felel: a Közgazdasági 6808145. Zrínyi (T) Nyomda, Budapei 10 idként oly szteroidokat alkalmazunk, amelyek gyűrűrendszerét a Mycobacterium nemhez tartozó mikroorganizmusok a mikrobiológiai átalakítás során megtámadni képesek és a gyűrűrendszer e megtámadását a mikrobiológiai konverziónak valamely szervetlen inhibitor hozzáadásával való lefolytatása útján gátoljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen inhibitorként valamely iont alkalmazunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen inhibitorként nikkel-iont alkalmazunk. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen inhibitorként kadmium-iont alkalmazunk. 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen inhibitorként kobalt-iont alkalmazunk. 6. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen inhibitorként ólom-iont alkalmazunk. 7. Az 1. vágj. 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy szervetlen inhibitorként szelenit-iont alkalmazunk. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként koleszterint vagy ennek valamely származékát alkalmazzuk. 9. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként béta-szitoszterint vagy ennek valamely származékát alkalmazzuk.. 10. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként sztigmaszterint vagy ennek valamely származékát alkalmazzuk. 11. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 4-Tkolesztén-3-ont alkalmazunk. 12. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 5-klórkolesztanolt vagy ennek valamely származékát alkalmazzuk. 13. Az 1—12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy mikroorganizmusként Mycobacterium phlei organizmust alkalmazunk. 14. Az 1—il2. igénypontok bármelyike szerinti rinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy mikroorganizmusként Mycobacterium butyricum organizmust alkalmazunk. 15. Az 1—114. igénypontok 'bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az említett igénypontokban meghatározott mikrobiológiai konverzióval l,4^androsztadién-3',17--diont és 4-androsztén-3,17-diont állítunk elő. képlet és Jogi Könyvkiadó igazgatója. ;t V., Balassi Bálint utca 21—23. s