155091. lajstromszámú szabadalom • Eljárás metánban dús gázok előállítására nyomás alatt
MAGVAK NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1966. VIII. 29. (AO—281) Franciaországi elsőbbségei: 1965. IX. 02., 1966. I. 31. Közzététel napja: 1968. III. 30. Megjelent: 1969. V. 20. 155091 Szabadalmi osztály: 12 o 1—4 Nemzetközi osztály: C 07 c, Decimái osztályozás: Feltalálok: Paul Claude mérnök, Sarlabous Jacques mérnök, Toulouse, Franciaország /* \ % kV "VJ Tulajdonos: Office National Industrial de l'Azote, Toulouse, Franciaország Eljárás metánban dús gázok előállítására nyomás alatt A találmány tárgya eljárás metánban dús gázok előállítására nyomás alatt. Közelebbről a találmány olyain eljárásra vonatkozik, amelynek segítségével magasabb szénatomszámú szénhidrogénektől gyakorlatilag mentes, 20%- 5 -nál több, adott esetben 99%-nál is több metánt tartalmazó gázok állíthatóik elő 200—2Í50 C° körüli hőmérsékleteken olyan kőolaj-szénhidrogének katalitikus hidrokrakkolásával, melyeknek forráspontja elérheti a 350 C°-ot. io Bergius munkái ótá ismert a destruktív hidrogénezés, amelyet hidrogénező krakkolásnak vagy hidrokirakkolásnak is neveznek, és amelyet nagy nyomásokon végeznek nagy molekulasúlyú szénhidrogén-termékekkel. Az I. 15 G. Farfoeniindustrie is jelentős munkát végzett e területen, főleg folyékony üzemanyagok előállítása térién, bitumenes termékek 204—31!6 at nyomáson végzett kezelésével. Ujabban az amerikai kőolajipar alkalmazta ezt az eljárást 20 nehéz maradék termékek átalakítására könynyebb termékekké, így gázolajjá, benzinekké stb. A találmány szerinti eljárás analóg elven alapszik. Erősen szelektív aktivitású, nikkel- 2 5 -alapú katalizátorok jelenlétében végzett kezeléssel lehetővé teszi, hogy egyszerű és gazdaságos módon szolgáltassunk a gázipar számára olyan fűtőgázt, amelynek tulajdonságai lehetővé teszik, hogy helyettesíthessük vele a 30 9600—9800 Cal/m3 égésihőjű földgázt, vagy dúsítsunk vele kis égésihőjű gázokat, és így olyan gázt kapjunk, amely közvetlenül felhasználható a 4200 Cal/m3 égésihőjű világítógáz helyett. A metánban gazdag gázok előállítása hidrokrakkolással szénhidrogénekből, így kőolaj-desztillátumokból iparilag kényes feladat, minthogy a hidrogénezési reakciók erősen exotermikusalk, amit az alábbi reakcióegyenletek is mutatnak: C„H2 „ + 2 +i(n—1) H 2 - nCH 4 + Q t Cal (1) C„H2n +nH 2 - nCH 4 +Q 2 Cal (2) CH3! (CH 2 )„—C 6 H 5 +i(n+'6)H 2 --* (n+6) CH4 +Q 3 Cal (3) C6 H 6 +6iH 2 - 6Ce 4 +125,l Oal (Q 4 ) (4) Például az (l)-es reakció 54,48 Cal/mól hőenergiát szolgáltat abban az esetben, amikor n = 5, és 78,37 Cal/mól hőt, amikor n = 7, ami 10,9, ill. ll,il'9 Cal-nak felel meg a kiindulási szénhidrogén molekulában levő minden egyes szénatomra számítva. A (2)-es és (3)-as reakciók exotermicitása mélg nagyobb mértékű : Q2 értéken n = 5 esetén 82,5 Cal/mól, n = 7 esetén 107,15 Cal/mól, míg Q3 értéke 134,8 Cal/mól, amikor n = 0. A bruttó reakció exotermMtása az (5) reakció egyensúlyát szén és hidrogén keletkezése irányában tolja el a metánnak magas hőimér-155091
