155057. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfatiadiazolok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1966. X. 14. (ME—799) Amerikai Egyesült Allamok-beli elsőbbségei: 1965. X. 15., 1966. VIII. 01. Közzététel napja: 1968. II. 27. Megjelent: 1969. IV. 30. 155057 Szabadalmi osztály: 12 p 6—10 Nemzetközi osztály: C 07 d2 Decimái osztályozás: Feltalálók: Weinstock Leonard M., Tüll Roger J., Pollak Peter I. Kiivtfír ^ Tulajdonos: Merek and Oo., Inc., Rahway, New Jersey, Amerikai Egyesült Államok Eljárás szulfatiadiazolok előállítására A találmány szerinti, baromifinoocoidiosis ellen hatékony új szulfatiadiazol-fvegyületeíket és ezek alkáli- vagy alkáliföldféim-sóit az (I) általános képlettel jellemezzük. E képletben R röwidszénláncú allkenil-, mint allil-, metallilvagy krotil-, rövidszénláneú alkinál-, mint 2-10 1 A találmány új szxüífatiadiazol-vegyületeikre és ilyen vegyületeket tartalmazó coocidiuin-ellenes hatású készítményekre vonatkozik. A találmány közelebbről 3-alkeniloxi-, 3-allkmiloxi- és 3Malkoxi-4-szulforula:mido-tl,i2,!5-tiadiazolok és ezen új vegyületeket hatóanyagként tartalmazó' készítmények előállításával foglalkozik. A találmány feladata új, igen hatékony cocoidium-dllenes készítmények előállítása, amellyel a coocidiosis hatékonyan leküzdhető. A találmány szerinti készítményeik hatóanyagként a tiadiazol-gyűrű 3-helyzetélben éterrel szubsztituált 4-szulfanilaimido-l,2l ,5-tiadiazolt tartalmaznak. E készítmény fellhasználsával a 15 baromfiaknál fellépő coccidiosis perorális adagolással leküzdhető. A találmány szerinti eljárással előállítható 3-éter-4Jszul]fanilamido-l, 2,5-tiadiazolok, közelebbről 3-alkeniloxi-4-szulfanilaimido-Sl ,2,5-.tiadiazolok és 3-alkiniloxi-4-^szoilfanilamido-il ,:2,i5-tiadiazolok általában baiktericid hatásúak és különösen meglepő hatékonyságot mutatnak ooöcidiosis leküzdésére. 20 25 30 2 -butinil-, 2Hpiropinil-, 3-brutinil-, 3-pentinilvagy legalább 2 szénatomos rövidszénláncú alkil-, minit nnpropil-, izopropil-, etil- és izobutil-icsoportot, Rí hidrogénatomot, valamely alkálifématoinot, mint nátriumot vagy káliumot vagy valamely földalkálifémet, mint kalciumot vagy magnéziumot, végül R2 hidrogénatomot vagy adócsoportot, előnyösen rövidszénMnoú allkanoil-, mint acetil-, propionilvagy benzoil^csoportot képvisel. A coccidiosis a baromfiknál fellépő komoly, élősdiek által kiváltott betegség. A baromfiknál fellépő eocoidiosist az Eimeria-nemibez tartozó élősdiek, főiként az E. tenella, E. necatrix, E. brunetti, E. maxima, E. acervulina és egyéb élősdi fajták okozzák. A betegség hatása a szárnyasoknál abban mutatkozik meg, hogy a súlygyarapodás és a táplálék hasznosítási foka csökken, az elhullás százaléka pedig növekszik. Az (I) általános kópletű 3^-röividszónlánoú alkeniloxi-4-sziulfanilamido-1,2-,5-tiadiazolok, 3--r övidszénláncú alkiniloxi-4-szulfanilaimido jl ,2, 5-tiadiazolok és :3-irövidszénlánicú al!koxi-4--szulffanilainido-l,2,'5-tiadiazolok a coccidiosis, főként a baromfi-'coccidiosis megelőzésében és a már fennálló' fertőzés kezelésében és leküzdéséiben hatékonyan hasznosíthatók, amennyiben a fertőzött állatoknál kisebb mennyiségben adagolásra kerülnek. Különösen kiemel-155057
