155002. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-halogén-benzilamin-származékok előállítására

155002 15 16 49, példa: N-(2-'Acetilamino-5-klór-benzil)-N-!(3-klór­-fenil)-^-amino-propionsav Olvadáspontja 178—179 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(5-4dór-2--diacetilamino-benzil)-N-(3-klór-feníl)-^-ammo­-propionsav-metilészterböl a 2. példával analóg módon. 50. példa: N^(5-Klór-2-diacetilamino-benzil)~N-(4~klór­-fenil)-/?-ammo-propionsav-imetilészter Olvadáspontja 102—103 C°. Készül az a) eljárás szerint 5-klór~2-diacetil­amino-benzilbromidból és N-(4-klór-fenil)-/>­-amino-propionsav-rnetilészterből a 2. példával analóg módon. 51. példa: N^(2-Acetilannino-5-klór-! benzil)-N-(4-klór-fenil)­~/?-amino-propionsav Olvadáspontja 196—197 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(5-klór-2--diaeetilamino-benzil)-N-(4-klór-fenil)-/)'-amino­-propionsav-metilészterfoől a 2. példával analóg módon. -propionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 55. példa: N^(2-Aeetilamino-5-klói--benzil)-N-p-tolil-/>­-amino-ípropionsav Olvadáspontja 184 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(5-klór-2--diacetilamino-j benzü)-N-ip-tolil-/?-amino-pro­pionsav-metílészteribőí a 2. példával analóg módon. 15 56. példa: N-(2-.Amino-5-klór-benzií)-N-p-tolil-/ íí-amino­-propionsav 10 20 25 52. példa: 35 Olvadáspontja 143 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(5-klór-2-•^diacetilamino-benzil)-N-p-tolál-; 5"-amino-pro­pionsav-metilészterfoől az 5. példával analóg módon. 57. példa: N-(5-Kló:r-2-diacetüammo-benzil)~N-í(3-metoxi­-fenil)-/í-ammo-propionsav-metí!észter Olvadáspontja 75—77 C°. Készül az a) eljárás szerint 5~kiór~2-diacetil­amino-benzilbroimidból és N-(3~metoxi-íenil)­-^-amino-propionsav-metilészter.ből a 2. példá­val analóg módon. N-:(5-Klór-2-diaeetilamino~benzil)-N~m-tolil-p~ -amino-propionsav-metilészter Olvadáspontja 80—82 C°. Készül az a) eljárás szerint 5-klór-2-diacetil­amino-'benzilbromidból és N~m-tolil-/?-amino­-propionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 53. példa: N-(2-Acetilammo-5-klór-;benzil)-N-m-tolil-/í?­-amino-propionsav Olvadáspontja 151—152 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(5-klór-2~ -diacetilamino-benzil)-.N-im-tolil-/?-amino-ipro­pionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 54. példa: N-(5-Klór-2-diacetilamino-benzil)-N-p-tolil-/?­-amino-propion sav-metilészter Olvadáspontja 80 C°. Készül az a) eljárás szerint 5-klór~2-dia!eetil­amino-benzilbromidból és N-p-tolil-^-amino-58. példa: 40 N-(2-Acetilamino-5-klói'~benzil)-N-(3~metoxi­~fenil)-/?-ammo-propionsav Olvadáspontja 134—138 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(5-klór-2-45 -diacetilamino-benzil)-N-(3-metoxi-fenil)-S­-amino-propionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 50 59. példa: N-(2-Amino-5-klór-benzil)-N-(3-metoxi-feníl)­-/?~amino~propfc>nsav 55 60 Olvadáspontja 116—^117 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(5-klór-2--diacetilammo-benzil)-N-(3-metoxi-nfeml)-^­-amino-propionsav-metilészteríből az 5. példával analóg módon. 60. példa: N-"(5-Klór-2-diacetálamino-.benzil)-N-(4--karbometoxifenil)-yS-amino-propionsav-B5 -metilészter -: • .

Next

/
Oldalképek
Tartalom