155002. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-halogén-benzilamin-származékok előállítására
155002 9 no-propionsav-metilészberből az 1. példával analóg módon. 12. példa: N-(2-Diaeetilamino-3,5-dibróm^benzil)^propil-/?-amino-prapionsav-metilészter A hidroklorid olvadáspontja 183—186 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diaoetUamino-3,i5jdihróni-ibenzilbromidból és N-ipropil-/?-amino-ípropíonsav-metilészterből az 1. (példával analóg módon. 13. ..példa: N-(2-Diacetilamino-3,5-dibrám-benzil^N-izopropil-zJ-^amino-propionsav-jmetilészter A hidroklorid olvadáspontja 104—197 C° (Bomlik). Készül az a) eljárás szerint 2^diacetilamino-3,5-dibróm-benzilbromidból és N-izopropil-/?-ammo-propionsav-metilészterlből az 1. példával analóg módon. 14. példa: N-Butil-N-j(2-diacetilamino-3,5-dibróm-íbenzil)-/S-^amino-propionsav-imetilészter A hidroklorid olvadáspontja 171—174 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diacetilamino-3,5-dibróm-benzilbromidból és N-butil-/?-*amino-propionsav-metilészterből az 1. példával analóg módon. 10 17. példa: N-j(2-Acetilanimo-3,S-dibrómHbenzil)-N-tfenil-/?-amino-propionsav b Olvadáspontja 205 C°. Készül az a) eljárás szerint N-i(2^diaoetilamino-3,5-diíbró;m-i benzil)^NHfenil-/ 5--a:mino-p!rapionsav-metilészterből a 2. példával analóg módon. 10 18. példa: N->(2-diacetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-(p-imetoxifenil-/?-amino-prapionsav-nietil észter 15 20 25 30 Olvadáspontja 100,5—102,5 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diacetilamino-3,5-dibróm4)enzilbiroimidból és N-ip-metoxifenil-/J-amino-propionsav-metilészterből az 1.- példával analóg módon. 19. példa: N-j(2-Acetilamino-3,Q-dibróm-benzil)-N-i[piridilj(i2)-metil]-j ő^amino-(propionsav Olvadáspontja 136 C°. Készül az a) eljárás szerint 2^diaoetilamino-3,5-dibróm-ibenzilbroffiidból és N-a'-tpicolil-^-amino-propionsav-rnetilésztarből a 2. példával analóg módon. 20. példa: N-(2-Amino-3,5-dibróm-'benzil)-i N-metil-»glicin-35 -metilészter A hidroklorid olvadáspontja 178—179 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(2-amino-3,5-^(Mbróm-benzil)-glicinből a 3. példával analóg 40 módon. 15. példa: N-tert.-Butil-N^-idiacetitemino-iS^S-dibróm-benzil-jS-iaimincMpropionsav-metilészter A hidroklorid olvadáspontja 191—«193 C° (Bomlik). Készül az a) eljárás szerint 2-diacetilammo-3,S-dibróm-4benzilbromidból és iN-tert.-<butil-/5--amino^propionsav-metilészterből az 1. példával analóg módon. 16. példa: lf-(2-DiacetilamincK3,l 5-dibróm-benzil)-N-tfenil-/?-amino-propionsav-metilészter Olvadáspontja 100—102 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diaeetilamino-3,15-diibróm-jbenzilbromidból és N-fenil-/?-amino-propioinsav-metilészterből az 1. példával analóg módon. 21. példa: N-i(2-Airnino-3,5-dibróm-ibenzil)-,N-metll-45 -glicinamid Olvadáspontja 148—150 C°. Készül az a) eljárás szerint N-J(2-amino-3r 5-^ibróm-befízil)-íí-tríietil-glicin-metálészteT-l íüd-50 rokloridlból a 3. példával analóg módon. 22. példa: N-(2^Acetílamino-3j5-dibróm-benzil)-N-etil-55 -glicin Olvadáspontja 187 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diaoetilamino-3,5^di'bróm-benzübromidból és N-^etÜ-gliein-60 -etilészterből a 3. példával analóg módon. 23. példa: M^2-Ac«tilamino^3,'5-di,bróm-ben^Í)-N-4pro|3il-65 -glicán 5
