155002. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-halogén-benzilamin-származékok előállítására

155002 25 26 112. példa: N-(2^Acetilammo-3,5-dibróm-benzil)-iN-butil­^glicin^benzilamid Olvadáspontja 106 C°. Készül N-i(2-acetilamin.o-3,1 5-dibróm-benzil)-N­-butil-glicinből és benzilaminból a 4. példával analóg módon. 11:3. példa: N-(2-jAcetilammo-3,6-dibróm-ibenzil)-N-benzil­-gliein^morfolid Olvadáspontja 102 C°. Készül N-(2-acetilamino-3,5-dibróni-benzil)-N­-benzil-glicinből és morfolinból a 4. példával analóg módon. 114. példa: NH(:2HDiiacetilamino-3,5-'dibróm-benzil)-N-(fenil­^glicin-metilészter Olvadáspontja 150 C°. Készül az a) eljárás szerint 2-diacetilamino­-3,S-dibróm-benzilbromidiból és N-fenilj glicin­-metilészter-hidrokloridból a 3. példával analóg módon. 115. példa: N-<(2-Aoetilammo-3,5-dibróm-'benzil)-N-etil-/ ő­-amino-prapionsav Amorf, vékonyiréteg-kromatográfiailag egysé­ges, RF = 0,7 (Si02 , metanol). Készül N-etil-N-(2-diacetilammo-3,5-dibróm­-benzil)-/?-amino-propionsav-metilésztérből a 2. példával analóg módon. 116. példa: N-(2-Acetilammo-3,5-dibróm^benzil)-N-etil-/ 3--amino-propionsav-morfolid Olvadáspontja !1I15 C°. Készül N-(2-acetilamino-3,5-dibrám-benzil)-N­-etil-^-amino-propionsavból és morfolinból a 4. példával analóg módon. 117. példa; N-H(2^Acet:ilamino-6-klór-benzil)-N-metil-glicin­-morfolid Olvadáspontja 166—167 C°. Készül N-^(2-acetilamino-j 6-klór-benzil)-N-me­til-glicinből és morfolinból a 4. példával analóg módon. 118. példa: N-'(2-Acetilami:no-6-klór-benzil)-N-metil-glicin­-benzilamid 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Olvadáspontja 114—115 C°. Készül N-i(2-acetilamino-6-klór-benzil)-N-me­til-glicinből és benzilaminból a 4. példával ana­lóg módon. 119. példa:' N-i(2-Acetilammo^6-klór-benzil)-N-etil-.glicin-Hmorfolid Olvadáspontja 141 C°. Készül N-;(2-acetilamino-i6-klór-benzil)-N-etil­-glicinből és morfolinból a 4. példával analóg módon. 120. példa: N^(2^Acetilamino-i6-klór-.benzil)^N-etil-glicin­-benzilamid Olvadáspontja 100—101 C°. Készül NH(2-acetilaminOn6-klór-benzil)-N-etil­-glicinből és benzilaminból a 4. példával analóg módon. 121. példa: N^(2-Acetilaminoj6-klór-benzil)-<N-propil-glicin­-morfolid Olvadáspontja 154—455 C°. Készül N-(2-acetilamino-6-klór-benzil)-N-pro­pil-glicinből és morfolinból a 4. példával analóg módon. 122. példa: N^(2-Acetilamino-6-klór-benzil)-N-izopropil­-glicin-morfolid Olvadáspontja 170 C°. Készül N-(2-acetilamino-6-klór-benzil)-N-izo­propil-glicinből és morfolinból a 4. példával analóg módon. 123. példa: N^(2-Acetilamino-ß-klor-benzil)-N-butil-glicin­-morfolid Olvadáspontja 94-^95 C°. Készül N^(2-acetilamino-6-klór-i benzil)-N-bu­til-glicinből és morfolinból a 4. példával analóg módon. 124. példa: N-(2HAcetilamino-6-klór^benzil)^N-izobutil­-glicin-morfolid Olvadáspontja 165—166 C°. Készül N-(2-acetilamino-6-klór-ibenzil)-N-izo­butil-glicinből és morfolinból a 4. példával ana-65 lóg módon. 13

Next

/
Oldalképek
Tartalom