155002. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-halogén-benzilamin-származékok előállítására
155002 21 22 86. példa: 93. példa: N-(2-Acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-gliirin-(2-dietilamino-etUamid) Olvadáspontja 153—154 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(2-acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-glicinből és 2-dietilamino-etilamirfból ä 4. példával analóg módon. ,87. példa: N-(2-Acetüamino-3,S-dibróm-benzil)-iN-metil-glicin-propilamid Olvadáspontja 171 C°. Készül az a) eljárás szerint N-<2-acetilamino-3,5-dibrómbenzil)-N-metil^glicinből és propilaminból a 4. példával analóg módon. 88. példa: N-'(2HAcetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-glicin-i[3-metoxipropil^(l)-amid] Olvadáspontja 125 C°. Készül N-(2-Aoetilamino-3,5-dibróm-<benzil)-N-metilglicinből és l-amino-3-:metoxi-ipropánból a 4. példával analóg módon. 89. példa: N-i(2-Acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-glicin-allilamid Olvadáspontja 166 C°. Készül az a) eljárás szerint N-i(2-aeetilamino-3,5-dibiróm-benzil)-iN-metil-glÍ!CÍnből és allilamirnból a 4. példával analóg módon. 90. példa: N-(2-Acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-glicin^p-fiuoranilid) ... Olvadáspontja 174—175 C°. Készül az a) eljárás szerint N-(2-acetilamino-3,5-dibróm-'benzil)^N-(metil-glicmből és p-fluor-anilinból a 4. példával analóg módon. 91. példa: N-((2^Ajcetilamino-3,6-dibrám-benzil)-N-metil-iglioin4piridil-i(4)-amid] Készül az a) eljárás szerint N-(2-acetilammo-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-'glicrn.ből és 4-amino-piridinből a 4. példával analóg módon. 92. ipélda: ^(a-Aeetilamino-SyS-dibróm-benzi^-N-metil- ... -glicin^(N,N-mexametilén-amid) Olvadáspontja 105 C°. -Készül az a) eljárás szerint N^(2-acetilamino;-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-glieinből.. és bexametiléniminből a 4. példával analóg módon. N^(2-Acetilammo-3,5~dibróm-benzil)-N-rnetil-gliem^diciklohexilamid 5 Készül az a) eljárás szerint N-<2-acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-Jgliciniből és diciklohexilaminból a 4. példával analóg módon. 10 94. példa: N-(2-Acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-metil-glicin^(benzil-izoproipil-amid) Amorf, vékonyréteg-kromatográfiailag egységes, RF =• 0,4 (Si0 2 , kloroform). Készül az a) eljárás szerint N^(2-acetilamino-3,5^dibróm-benzil)-N-metil-glicinből és benzil-izopropil-aminból a 4. példával analóg módon. 95. példa: NH(2-A'cetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-l'3--metoxi-propil-(1 )]-glicin Amorf, vékonyréteg-kromatográfiailag egységes, Rp = 0,7 (Si02 , metanol). Készül az a) eljárás szerint 2-diaoetilamino-3,5-dibróm-benzilbromidból és 3-metoxi-propilaimin-(l)-iből a 3. példával analóg módon. 96. példa: 7-[N-)(2-Acetilamino-3,5-dibróm-benzil)-N-izopropilj-aminovajsav-dietilamid Színtelen olaj, vékonyréteg-kromatográfiailag egységes, RF = 0,0 (Si0 2 , kloroform : metanol = = 5:1). Készül az a) eljárás szerint 2-diacetilamino-3,5-dibró-mbenzilibromidból és y-izopropilamino-vajsav-dietilamidból a 3. példával analóg módon. 45 97. példa: N-(2HAmino-5-brám^3-klór^benzil)-fN-metil-amino-propionsav 15 20 25 30 35 40 50 55 60 65 Olvadáspontja 98—400,5 C°. Készül az a) eljárás szerint ö-bróm-3--klór-2--diacetilamino-benzílbromidból és N-metiUß-amino-propionsav-metilészterből az 1. példával analóg módon. 98. példa: .•.'"'" Nw(2-Aminp-3-bróm-5-klór-)benzil)-»N-metil-^-amino-propionsav Olvadáspontja 102—'104 C°. Készül az a) eljárás szerint 3-bróm-5-klór-.2--diacetilamino-benzilbromidból és N-metil-/S-amino-^propionsav-metilészterből az 1. példával analóg módon. 11
