154999. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxikarbamát-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó készítmények előállítására

19 R2 helyettesítetlen vagy helyettesített szénhidrogén-csoport, vagy cián-csoport, Rá és R4 egyenként hidrogénatomok vagy valamely helyettesítetlen vagy helyette- 5 sített alkil- vagy aril-csoportok lehetnek, azzal jellemezve, hogy valamely megfelelő 1--helyzetfaen szénhidrogén-csoporttal helyettesi- 10 tett tioaldoximot valamely alkalmas izocianáttal reakcióba viszünk. • (Elsőbbsége: 1966. június 3.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja az alábbi általános képletű 15 R,S—C = N—O—C—N vegyületek előállítására, amely képletben Rj rövidszénláncú alkil-, halo génnel' 25 szulbsztituált rövidszénláncú alkil-, aril-, szubsztituált arii-, alkilikarbonil-, alkiltiokarbonil-, alkoxikarbonil-, alkoxitiokarbonil-, ammokarbonil- vagy aminotiokiarbonil-csoportot jelent, 30 Rj rövidszénláneú alkil-, halogénnel szubsztituált rövidszénláncú alkil-, aril- vagy szubsztituált aril-csoportot jelent, R;Í és R/(

azonos vagy eltérő, éspedig hidrogén- S5 atom, rövidszénláncú alkil-, fenilvagy szuibsztituált fenil-esoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy valamely 1-helyzetben 40 megfelelő szubsztituenssel helyettesített tioaldoximot valamely. alkalmas izocianáttal reakcióba viszünk. (Elsőibbsége: 1965. november 10.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót va- 45 lamely bázis-katalizátor jelenlétében folytatjuk le. (Elsőbbsége: 1965. november 10.) 4. Az 1. és 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-helyzetben szénhidrogén-csoporttal he- 50 lyettesített tioaldoxim valamely sójának oldatát valamely oldószerben képzett foszgénoldattal reagáltatjuk, majd az így kapott klór szénsavas észtert ammóniával vagy valamely alkalmas primer- vagy szekunder-aminnal rea- 55, gáltatjuk. (Elsőbbsége: 1966. június 3.) 5. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-helyzetben halogénnel helyettesi- 60 tett oxian-származékot valamely alkalmas merkaptán sójával szerves oldószeres reakciófeözegben reagáltatjuk. (Elsőibbsége: 1966. június 3.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1- fi5 20 -helyzetben klórral helyettesített oxim-származékot valamely alkalmas '• merkaptán alkálifémsójával szerves oldószeres közegben reakcióba viszünk. (Elsőibbsége: 1965. november 10.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy reafccióközegként metanolt használunk. (Elsőibbsége: 1935. november 10.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja 1-helyzetben szénhidrogén-csoporttal helyettesített tioaldoximok előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelő 1-helyzetben halogénnel helyettesített oximot oldószeres közegben nátriumhidrogénszulfid oldatával reagáltatjuk, majd az így kapott terméket valamely kicserélhető halogénatomot tartalmazó vegyülettel visszük reakcióba. (Elsőbbsége: 1966. június 3.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy kicserélhető halogénatomot tartalmazó vegyületként valamely halogénezett ecetsav alkilészterét használjuk. (Elsőbbsége: 1966. június 3.) 10. A 8. és 9. igénypontok szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a megfelelő nitrilt valamely alkalmas merkaptánnal sósav jelenlétében reagáltatjuk, majd az így kapott terméket valamely hidroxiamimóniumsóval és egy bázissal tovább reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1966. június 3.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az alábbi általános képletű 1-szénhidrogén-tioaldoximot R2 I Rt-^S—C=N—OH amelyben Rí 1—7 szénatomos alkil- vagy alkenil-csoportot, míg RT jelentése a fentiekkel egyezik, a megfelelő izocianáttal reakcióba viszünk. (Elsőbbsége: 1966. június 3.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az alábbi általános képletű 1-szénhidrogén-tioaldoximet R, ! R,—S—C=íN—OH amelyben Rí íenil-csoportot jelent, míg R2 jelentése a fentiekkel egyezik a megfelelő izocianáttal reakcióba viszünk. (Elsőbbsége: 1966. június 3.) 13. Az 1., 9. és 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az alábbi képletű 1-szénlhidrogén-tioaldoximet 10