154959. lajstromszámú szabadalom • Pirimidin-származékokat tartalmazó fungicid készítmények

3 154959 4 tesített fenilalkil-gyök, CHO-csoport, vagy dialkilaminoalkil-gyök; vagy R3 és R 4 együtt alkiléií- vagy alkenilidén-ösz­szekötő csoportot képeznek; R5 jelentése, hidrogénatom, hidroxialkil-, fenilalkil-, alkenil-, alkoxikarbonilal­kil-, alkilkarbonilalkil-, dialkilamino­alkil-, alkiltioalkil- vagy alkoxialkil­-csoport; X jelentése oxigén- vagy kénatom), és hordozóanyagot tartalmaznak. A hordozó­anyag szilárd hígítószer vagy nedvesátőszert tartalmazó folyékony hígítószer lehet. A készítmények hatóanyagtartalma előnyö­sen 0,001—85 súly%, a hordozóanyag koncent­rációja előnyösen 99,999—15 súly%. A találmányunk szerinti fungicid készítmé­nyek különösen előnyös módon hatóanyagként olyan (I) -képletű pirimidin-származékot (R5 = = H), vágy annak étereit tartalmazzák, mely­ben Rí és R2 jelentése hidrogénatom, vagy kis szénatomszámú alkil-gyök; vagy Rx és R2 a nitrogénatommar együtt, melyhez kapcsolódnak, 5- vagy 6-tagú, egy vagy több nitrogénatomot vagy nitrogén- és oxigénatomot tar­talmazó heterociklikus gyököt képez­hetnek; Ra jelentése kis szénatomfizámú alkil­-gyök; R4 jelentése kis szénatomszámú alkil­vagy alkenil-gyök; X 'jelentése oxigén- vágy kénatom. 10 A készítmények a hatóanyagon kívül hor­dozóanyagként szilárd hígítószert vagy nedve­sítőszert tartalmazó folyékony hígítószert tar­talmaznak. A találmányunk szerinti fungicid készítmé­nyek hatóanyagaként felhasznált pirimidin­-származékok amfoter vegyületek, ezért talál­mányunk értelmében a fungicid készítmények a pirimidin-származékokat sóik alakjában is tartalmazhatják. A cók előnyösen alkálifémsók vagy hidrogénhalogenidek lehetnek. A jelen szabadalmi leírásban és az igény­pontokban említett pirimidin-származékok 15 (melyekben e5 = H) az (I) képlettel jellemez­hetők (ahol X jelentése kén- vagy oxigén­atom). A vegyületek azonban az (IA) vagy (IB) képletű tautomer alakban is előfordulhatnak, ezért találmányunk a fenti tautomer formák-20 ban lévő pirimidin-származékokra is vonat­kozik. A (I) képletű pirimidin-származékok különö­sen hatásos és hasznos képviselői az I—III. táblázatban felsorolt vegyületek. Az I. táblá-25 zatban hidroxipirimidinek, míg a II. és III. táblázatban különböző O- és S-éterezett piri­midin-származékok szerepelnek. Az I. táblá­zatban feltüntetett NRjR2, R3 és R 4 csoport és a II. és III. táblázatban szereplő NRxRj, R3 R4 és XR 5 -csoport az (I) és (II) képletnek fe­lel meg. Az olvadáspontok és forráspontok va­lamennyi táblázatban C°-ban értendők. A pirimidin-gyűrű számozását a (III) képlete ben tüntettük fel. Megjegyezzük, hogy a 4- és 6-helyzet egy­mással egyenértékű. SO 3S I. táblázat Hidroxipirimidinek [ahol X = O az (I) képletben] A *-gal jelölt vegyületek új anyagok. Vegyülét-NRiR2 R, R4 Fizikai állandók *1 -JNfH-GN *2 *3 4 *5 6 —N(CH3 ) 2 -N(CH3 ) 2 -N(CH3 ) 2 -^N(CH3 ) 2 —NH2 7 —N)(CH3 ) 2 CH3 nC4 H 9 op.: 295—5 CH3 nC5 H n op.: 84 C CH3 nC3 H 7 op.: 120 C CH3 nC4 H 9 op.: 102 C CH3 nC6 H 13 op.: 80 C CH3 nC4 H 9 op.: 257 C CH3 Br op.: 232—5 298 C° 233 C^ -NH, CH, op.: 277,5—21718,5 C° "Q CH5 CHi-V / nC4 H 9 op.: 149 C°

Next

/
Oldalképek
Tartalom