154902. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagyhatékonyságú kenőolajadalékok előállítására
3 154902 4 Ezek az adalékok a kenőolajokhoz 1—10%ban adagolva egyfelől lényegesen csökkentik a kenőolajok oxidációs folyamatait, amelyek során olyan oxigéntartalmú szerves kondenzátumok keletkeznek, amelyek a motorban lerakódásokat és korróziót hoznak létre, az olajban pedig a kifáradást fokozzák, másfelől disz- pergáló tulajdonságuknál fogva az üzemanyag tökéletlen égése folytán keletkező korom, koksz, valamint iszapszerű kondenzátumok, gyanták ülepedését gátolják és így a lakk-lerakódást csökkentik. Terpentinolaj alkalmazása esetén célszerűen a 1150 407 lajstromszámú szabadalom szerint előkezelt terpentinolajat használjuk és az alkilfenol — terpentinolaj mólaírányát az elérni kívánt hatás függvényében 1:5—5:1 között változtatjuk. Az alkilfenolt előnyösen a 152 226 lajstromszámú szabadalom szerint készítjük elő. Etilénoxid használata azért előnyös, mert ennek révén savat nem tartalmazó, hamumentes homogén termék keletkezik. Találmányunk alkalmazására az alábbi példát ismertetjük. 1. példa: 500 kg alkilfenolt (átlagos molekulasúlya 800) és 100 kg — a 150 40(7 sz. szabadalom szerint előkezelt — terpentinolajat 500 kg vazelinolaj jal elegyítettünk és 130 C°-ra vató melegítés, valamint a reafcciótér nitrogénnel való öblítése után 80 kg foszforpentaszulfidnak 100 kg vazelinolajban való szuszpenzióját adagoltuk hozzá. Szükség esetén a habzás tompítására 10—20 ml 10%-os szilikonolajat adtunk a reakeióelegyhez. A foszfoirpentaszulfid szuszpenzió • adagolásának befejezése után még 2 órán keresztül kevertettünk 135—140 C°-on. A reakció befejezése után 50 C°-ra hűtöttük a terméket, majd további hűtés közben 2 óra alatt 50 kg etilénoxidot vezettünk bele, ügyelve arra, hogy a hőmérséklet az exoterm reakció folytán 100 C°-niál magasabbra ne emelkedjék. Ezután nitrogénné1 ! átöblítettük az anyagot ós kétszeres mennyiségű extrakciós benzinben feloldva centrifugán üledékmentesítettük. Az oldatról a benzint legfeljebb 120 C°-os fenékhőmérsékleten ledesztilláltuk, az oldószernyomokat pedig a desztilláció végén vákuumban távolítottuk el. A kapott 1250 kg adalék hamut nem tartalmazott, kéntartalma 4,5—5,0% foszfortartalma pedig 2,0—2,i5% volt. l,Az adalékból 1,5—3%-ot adva négyütemű benzinmotorok kenőolajaihoz, jó hatást értünk el. 2. példa: Az 1. példa (1) bekezdésében leírt módon előállított alkilfenol és terpentinolaj foszforpentaszulfiddal készített 1200 kg olajoldatához 75—85 C°-on 200 kg kristályvíz tartalmú háiriumhidroxidot adagoltunk, A hőmérsékletet 1 órai 90 C°-on való reagáltatás után 140 C°-ra emeltük és ezen a hőfokon 2 óra alatt víztelenítettük az elegyet. 5. Ezután kétszeres mennyiségű 1 frakció jú 'benziniben oldottuk a 60 C°-ria hűtött anyagot és 2 órái előülepítés után ülepítőcentrifugán üiledékmentesítettük. A benzin ledesztillálása után kaptuk a kész adalékot, amelynek efem-10 zési adatai a következők voltak: bárium tartalom * 6,1% kéntartalom 2,4% foszfortartalom 1,2% 15 3. példa: Az 1. példa (1) bekezdésében leírt módon előállított alkilfenol és terpentinolaj foszfor-20 pentaszulfiddal készített 1200 kg vazelinolaj oldatához 50 C°-on 50 kg fcéndikloridot, mint tioéterképző szert adtunk és az elegy hőmérsékletét 60 C°-on való 2- órai reagáltatás után 100 C°-ra emeltük és még 1/2 órán keresztül 25 kevertettük. Ezután a reafccióelegyet ismét 50 C°-ra hűtve, keverés közben 15 kg etilénoxi. dot vezettünk be, ügyelve arra,, hogy a hőmérséklet az exoterm reakció során ne emelkedjék 100 C° fölé. 30 Ezután az anyagot nitrogénnel átöíblítettük és kétszeres mennyiségű extrakciós benzinben feloldva, centrifugán üledékmentesítettük. Az oldatról a benzint 120 C°-os fenéfchőmérsékleten ledesztilláltuk, az oldószernyomokat pe-25 dig a desztilláció végén vákuumban távolítottuk el. A kapott 1250 kg adalék hamut nem tartalmazott, kéntartalma 5,5%, foszfortartalma 2,2% volt. 40 4. példa: 500 kg alkilfenolt (átlagos molekulasúlya 800) 500 kg 500nas átlagmolekulasúlyú poliizo-45 Vbutilénnel elegyítettük és 140 C0t ra melegítve 2 óra alatt 150 kg foszforpentaszulfídot adagoltunk hozzá. 150 C°-on még további két órán keresztül kevertettük. A reagáltatás befejezése után 1200 kg orsóolajjal hígítottuk, 5C majd 80 C°-on ülepítő-centrifugán átbocsatva mentesítettük a nem reagált foszforpentaszulfidtól. A tisztított tiofoszfórsav-tartalmú vegyület-55 hez ezután 80 C°-on 2 óra alatt 450 kg báriurrihidroxidot adtunk és 2 órai 90—©5 C°-on való reagáltatás után 140 C°-on 4 óra alatt vízmentesítettük. Ezután 50 C°-ra hűtve, kétszeres mennyiségű 60 extrakciós-tbenzin oldatban ülepítőcentrifugán mentesítettük az oldatot a mechanikai szennyeződéstől, majd a benzint — a kezelés végén vákuumot alkalmazva — ledesztilláltuk. A kapott késztermék 6,9% báriumot, 2,ß% 65 kenet és 1,8% foszfort tartalmazott. 2
