154897. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószerek
13 154897 14 liumkarbonát és 60 ml száraz (benzol elegyét keverés közben, a víz azeotrop úton való eltávolítása közben, visszafolyató hűtő alkalmazása mellett 3 órán át forraljuk. Az elegyet lehűtjük, majd 3,42 g (0,02 mól) bisz-dimetilaminoklórfoszfátot adunk hozzá és a reakcióelegyet keverés közben visszafolyató hűtő alkalmazása mellett 1:6 órán át forraljuk. A lehűtött elegyet jéghideg 5%-os vizes nátriumhidroxid oldattal extraháljuk és vízzel addig mossuk, míg a mosóvíz semleges lesz. A benzolos oldatot nátriumszulfát felett szárítjuk, majd az oldószert eltávolítjuk. 3,7 g terméket; kapunk, mely petroléteres átkristályosítás után 44'—46 C°-on olvad. A fenti módszerrel az I. táblázat 33. és 34. sz. vegyületeit is előállítottuk. 5. példa: A (IX) képletű O-p-amino-S-n-butil-^metil-pirimid-i6-il)-iN,iN,N','N'-tetrametilfoszforodiamidát (az I. táblázat 30. sz. vegyülete) a következőképpen állítható elő: 7,24 g (0,04 mól) 2-amino^5-n-butil-4-.hidroxi-6-metil-pirimidint 0,82 g (0,04 mól) nátrium és 20 ml száraz etanol oldatához adunk. Az etanolt vákuumban ledesztilláljuk és a maradékot benzolos azeotrop desztillációval szárítjuk. A száraz maradékhoz 50 ml száraz benzolt, majd 6,84 g (0,04 mól) bisz-dimetilamino-klórfoszfátot adunk és az elegyet egy éjjelen át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. A lehűtött elegyet hideg 5%-os vizes nátriumhidroxid oldattal, majd vízzel addig mossuk, míg a mosófolyadék már nem lúgos. A benzolos réteget nátriumszulfát felett szárítjuk és az oldószert eltávolítjuk. 4,3 g - terméket kapunk, melyet benzol-petroléter elegyből átkristályosíttunk. Op.: 912—05 C°. A fenti módszerrel az I. táblázat alábbi vegyületeit is előállítottuk: 22., 24., 25., 26., 27., 28., 29., 31. és 32. 6. példa: Keveredő olajat tartalmazó, vizes hígítással permetezésre alkalmas folyékony készítménnyé alakítható konoentrátumot állítunk elő. A koncentrátum összetétele a következő: súly«',,, 5. sz. vegyület i(I. táblázat) 25,0 „LUBROL" L (alkilfenol-etilénoxid-kondenzátum, a „LUBROL" szó védjegy) 2,5 Kálciumdodecillbenzolszulfonát 2,5 „AROMASOL" H (alkilbenzol-oldószer; az „AROMASOL" szó védjegy) 70,0 100,0 7. példa: A példa szerint keveredő olaj formájában kikészített konoentrátumot állítunk elő. A koncentrátum összetétele a következő: súly% 5. sz. vegyület (I. táblázat) 25,0 „LUBROL" L (a „LUBROL" szó védjegy) 4,0 KalciumdodeGilbenzolszulfonát 6,0 „AROMASOL" H (az „AROMASOL" szó védjegy) 65,0 100,0 8. példa: Az alábbi összetételű nedvesíthető porkészítményt állítjuk elő: • ,,, súly o/ 0 5. sz. vegyület (I. táblázat) 25,0 Nátriumszilikát 5,0 Kalciumlignoszulfonát 5,0 Porcelánföld 65,0 100,0 9. példa: 25 súly% 5. sz. vegyületet (I. táblázat) és 75 súly% xilolt tartalmazó porlasztható folyadékot készítünk. .10. példa: Növényekre vagy egyéb felületekre beszórással közvetlenül felvihető, 1 súly% 5. sz. vegyületet i(I. táblázat) és 99 súly% talkumot tartalmazó 'porkészítményt állítunk elő. 11. példa: . • • ' 10 súlyrész 5. sz. vegyületet (I. táblázat), 10 súlyrész etilénoxid-oktilfenol-kondenzátumot ((„LISSAPOL" NX, a „LISSAPOL" szó védjegy) és 80 súlyrész diacetonalJkoholt alaposan összekeverünk. A kapott koncentrátumból vizes hígítással rovar-kártevők elleni permetezésre felhasználható vizes diszperzió készíthető. 12. példa: Az alábbi komponenseket a megadott arányban összeőröljük; így folyadékokban könnyen diszpergálható porkeveréket kapunk. 10 15 20 25 20 35 40 45 50 55 60 7
