154897. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószerek
154897 Rí és R2 jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkil-, acetil-, fenil-gyök, vagy halogén-, kis szénatomszámú alkilivagy alkoxikarbonil-csoporttal helyettesített fenil-gyök; vagy Rí és R2 a ,5 nitrogénatommal együtt, melyhez kapcsolódnak, pirrolidino-, morfolinovagy l-metil-4-piperazinilHCSoportot képeznek; R4 és R 5 jelentése hidrogénatom, kis szénatom- 10 számú alkil-, kis szénatomszámú alkenil- vagy fenil-gyök; Y jelentése kis szénatamszámú alkil-, fenil-, anilino- vagy diJris szénatomszámú alkilamino-csoport; 15 Z jelentése kis szénatomszámú alkoxi-, ciklohexiloxi-, anilino- vagy di-kis szénatornszámú alkilamino-gyök. Különösen előnyösek azon (I) képletű vegyü- 20 letek, melyekben R4 és R 5 jelentése kis szénatomszámú alkil-csoport és az Y és Z szubsztituensek kis szénatomszámú alkil-esoportokat tartalmaznak. Igen előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek 25 továbbá azok az (I) képletű pirimidin-származékok és sóik, melyekben RÍ és R2 jelentése hidrogénatom vagy kis szenatomszámú alkil-esaport; vagy Rí és R2 a nitrogénatömmal együtt, melyhez kapcsolódnak, heterociklikus gyűrűt képeznek; X jelentése oxigén- vagy kénatom; R4 és R 5 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatoimszámú alkil-gyök; Y jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-csoport vagy legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó dialkilammo-csoport; "Z jelentése legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkoxi-csoport vagy legfeljebb 8 szénatomot tartalmazó dialkil- amino-csopor t. Különösen magas biológiai hatékonyságot mutatnak az R4 és R 5 helyén, valamint különösen az R5 helyén kis szénatomszámú alkil-csoportot tartalmazó (I) képletű vegyületek. A különösen előnyös biológiai hatékonysággal rendelkező pirimidin-származékokat az (I) táblázatban soroljuk fel. A vegyületek az (I) képletnek felelnek meg és a pirimidin-gyűrű -JNTRiRa, RÍ, R5 és — O • ,B(X):(Y)(Z) szubsztituenseit a táblázat egyes oszlopaiban ismertetjük. I. táblázat Vegyület száma —JíRiRa R, Rs -0-P(X)(Y)(Z) ^Ni(CH3 ) 2 -Ni(CH3 ) 2 3 —N<CH3 ) 2 -N;(CH3 ) 2 -N(CH3 ) 2 HN(CH3 ) 2 CH3 H CH, CH, CH3 CH3 nC,H H nC3 H 7 nC4 H 9 0-P(S) O • P(S) O-P(S) O • P(S) /CH3 NOC 4 H9n /CH3 « \OC4 H 9 n ,CW» \OC4 H 9 n /CH3 xOC 4 H 9 n CH2 —CH—CH2 11C4.H9 0-P(S)CH3 (OC 2 H 5 ) 0-P(S)CH3l (OCH 3 ) -N(CH3 ) 2 -N V OH, CH, nC3 H 7 nC4 H 9 0-P(S)CH3 0-0-P(S)C2 H 5 {OC 4 H 9 n)
