154896. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószerek
3 154896 4 Rx -és Ü2 jelentése hidrogénatom vagy kis szenatomszámú alkil-jgyök; R3 jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkil- vagy fenil-gyök; R4 jelentése brómatom, kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkenilvagy benzil-gyök; . Rg jelentése karibonil- vagy szulfonil-csoport, melyhez kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkóxi-, kis szénatomszámú alkiltio-gyök, fenilgyök, vagy nitro-, kis szénatomszámú alkil- vagy halogén-csoporttal helyettesített fenil-gyök, vagy feniltio-, alkenil-, sztiril-, piperidino- vagy furilgyök kapcsolódik. 10 15 Különösen előnyös biológiai tulajdonságokkal rendelkeznek azok az (I) képletű pirimidinszármazékok és sóik, melyekben Rt és R 2 je- 20 lentése hidrogénatom vagy kis szenatomszámú alkil-gyök; R3 jelentése kis szénatomszámú alkil-gyök; R4 jelentése 2-—i6 szénatomos kis szénatomszámú alkil-gyök és R5 jelentése karbonil- vagy szulfonil-csoport, melyhez kis szenatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkóxi-, fenil- vagy sztiril-igyök kapcsolódik. Igen előnyös biológiai aktivitással rendelkeznek azok az (I) képletű pirimidin-származekok, amelyekben Rí és R2 jelentése metil-gyök, vagy Rx hidrogénatomot és R 2 etil-gyököt jelent; R 3 jelentése metil-gyök; R4 jelentése butil- vagy amil-Jgyök; X jelentése oxigénatom és R5 jelentése kis szénatomszámú alkil-, kis szénatomszámú alkóxi- vagy fenil-gyök. Az (I) képletű vegyületek különösen előnyös képviselőit az I. táblázatban soroljuk fel. A táblázat egyes oszlopaiban a pirimidin-gyűrű szubsztituenseit tüntetjük fel. 16. I. táblázat Vegyület NRiR2 R3 R4 XRg / száma 1. —Ni(OH3 ) 2 CH3 nC3 H 7 o-co-<( ~~y-N02 2. —Nl(CH3 ) 2 CH3 nC3 H 7 O—CO—CeH 5 3. —N!(CH3 ) 2 CH3 nC3 H 7 O—íS02 —C 6 H 5 4. —N(CH3 ) 2 CH3 CH2 —CH=CH 2 o—co—c6 H 4 asro 2 (p) 5. —N(OH3 ) 2 CH3 nC3 H 7 0—S02 —C 6 H 4 —OH, : (p) 6. —N(CH3 ) 2 CH3 nC3 H 7 O—SO2—CH3 7. ^N(CH3 ) 2 CH3 nC3 H 7 O—CO—S—06H 5 8. -*N(CH3 ) 2 CH3 nC3 H u O—CO—C6H 5 9. —Ni(CH3 ) 2 CH3 nC3 H 7 0—CO—C6H 4 —Cl ( m) 10. -^Ni(OH3 ) 2 CH3 nC4 H 9 O—CO—QH5 11. , —JN N—CH3 \ / :. CH3 nC^H., O—S02 —CH 3 12. < ^N(CH3 ) 2 CH3 nC5 H u 0-^S02 —CH 3 13. ..,'; —NÍ(CH3 ) 2 CH3 nC4 H 9 O—S02 —CH 3 14. -^N(CH3 ) 2 CH3 nC3 H 7 0_CO--CH3 15. —N(iCH3 ) 2 • CH3 nC3 H 7 O—S02 —C 6 H 4 --NO. ! (m) —Nl(CH3 ) 2 CH3 nCsB 5«7 O—CO-o 17. H8. -N(CH3 ) 2 HN(CH3 ) 2 CH3 CH3 H nC4 Hg 0-S02 —CH 3 S—CO—OC2H5 19. —N O CH3 H O—ÍS02 —CH 3 20. -ÍN /O Ph H O—S02 —CH 3
