154879. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rovarirtó hatású szerves foszforvegyületek és azokat tartalmazó készítmények előállítására
MAGYAK NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1966. IL 01. (CE—520) Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1965. II. 01. Közzététel napja: 1968. II. 05. Megjelent: 1969. I. 31. 154879 Szabadalmi osztály: 12 o 26—27, 12 q 14—31 Nemzetközi osztály: C 07 f, • C 07 d, Decimái osztályozás: Feltalálók: Baranyovits Francis vegyész, Hinton Roy Cyril vegyész, Bracknell, Nagy-Britannia Tulajdonos: Imperial Chemical Industries Limited, London, Nagy-Britannia Eljárás rovarirtó hatású szerves foszforvegyületek és azokat tartalmazó készítmények előállítására A találmány új rovarölő hatású szerves foszforvegyületek és az ezeket tartalmazó rovarirtó hatású készítmények előállítására vonatkozik. Rovarirtó hatású szerves foszforvegyületek a 5 616.760 sz. belga szabadalomból ismeretesek. A belga szabadalomban leírt vegyületek azonban több rovarkártevővel szemben alacsonyabb inszekticid aktivitással rendelkeznek. Azt találtuk, hogy a (1) általános képletű új 10 lakton-ivegyületek rovarirtó hatással rendelkeznek [mely képletben R1 jelentése kis szénatomszámú alkil-csoport; R3 jelentése kis szénatomszámú alkil-csoport; 15 X és Z jelentése kénatom és közülük Z a lakton-gyűrű /?ihelyzetéhez kapcsolódik, mikoris Y oxigén- vagy kénatomot és R2 alkenil-, fenilalkil- vagy cikloalkil-cso- 20 portot jelent; vagy a lakton-gyűrű a-lielyzetéhez kapcsolódik, mikoris R2 Y együttesen nitrogéntartalmú telített he- 25 terociklikus gyűrűt vagy fenilamino-csoportot jelent, melynek nitrogénatomja közvetlenül a foszforatomhoz kötődik, vagy 30 Y jelentése oxigén- vagy kénatom és R2 jelentése alkenil-, fenilalkenil-, halogénalkenil-, fenil-, fenilalkil-, halogénnel vagy metoxi-csoporttal helyettesített fenilalkil-, 2-dihidropiranilmetil-, 2-tetra-hidropiranilmetil-, í2-tetrahidrofuranilmetil-, alkil-imeiikaipto^alkil-, 1,2-diaeiloxi-propil-, 2-(5-metil-2-oxo-tetrahidro-tfur-i3-ál-tio-iflmetil)Hfoszfino-ftioil-oxi)-etilvagy 3-(5^metil-2-oxo-tetraihidro^fur-i3-il-tio-i(imetil)-foszf ino-tioil-osd) ipropil-gyök]. A találmányunk tárgyát képező eljárással előállított új vegyületek igen előnyös reprezentánsai azon, az (1) általános képlet alá tartozó származékok, melyek képletében R1 jelentése metil- vagy etil-csoport és R2 jelentése benzil-, fenil- vagy propenil-csoport. A foszfor-tartalmú csoport a Z kénatomon keresztül a lakton-gyűrű a- vagy /^helyzetű szénatomjához kapcsolódhat. Az c-helyzetű szénatomhoz kapcsolódó foszfortartalmú csoportot tartalmazó vegyületek különösen nagyfokú aktivitással rendelkeznek. E vegyületek előállítása oly módon történhet, hogy a) valamely (la) képletű gyököt megáfoanfoglaló, ötvegyértékű foszfort tartalmazó savat, annak amidját vagy sóját valamely a- vagy ß-Jielyzetben halogénnel helyettesített laktonnal 154879
