154742. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószerek

154742 9. példa: 700 térfogatrész dioxánbán 69 rész kumin­aldeihidoxi'm-0-[5Jklór-2,4-idiinitrofeniléter]-t ol­dunk. Az oldathoz 50 C°-on keverés közben 1 óra leforgása alatt 33 rész béta-metilámino­propionitrilt tartalmazó 200 térfogatrész di­oxános oldatot adagolunk, amikoris az oldat gyengén felmelegszik. il óra eltelte után a reakeióelegyet jeges víz­zel hígítjuk, szűrjük és a kinyert (XX) kép­letű termiéket etanolndimetilformiamid-elegyből átkristályosítjuk. A termék olvadáspontja 161 —1.62 C°. 10. példa: 1500 térfogatrész dioxánbán 77 rész fluor­enonoxim^O-[i5-klór-2i,4Hdiniitrofeniléter]-t ol­dunk. Az oldathoz 1 óra leforgása alatt 50 C^on 23 rész izopropilamint tartalmazó 100 rész dioxános oldatot csepegtetünk. A reakeió­elegyet 3 óra hosszat 80 C°-on visszafolyató hűtő alatt tovább 'melegítjük, ismét 20 rész izopropilamint adagolunk hozzá és további 3 óra hosszat 80 C°-on tartjuk. Végül a reák­cióelegyet jeges vízzel hígítjuk, szűrjük és az így nyert (XXI) képletű terméket forró di­metilformiamiddai digeráljuk. A termék olva­dásipontja 240'—245 C° (bomlik). 10 15 20 25 ^0 11. példa: 400 térfogatrész aeetonitrilíben 130 rész izo- 35 propil-[5-Mór-2,4^imtro-tfeniil]-szulfidot oldunk. Az oldathoz keverés közben szobahőmérsékle­ten, 1/2 óra leforgása alatt 86 rész 3,4-diklór­-benzaldoxtenfoól, 10,3 rész fémnátriumból és 600 térfogatrész abszolút etanolból elkészített 4 0 oximsó'-oldatot csepegtetünk. 3 óra eltelte után a reakeióelegyet jeges vízzel hígítjuk, szűrjük és aoetonitrilből átkiristályosítjűk. Az így nyert (XXII) képletű termék olvadáspontja 191—192 C. 45 12. példa: 63 rész 2-metoxibenzaldeíbidoxirri-0-[i5-klór- 50 -2,4-dinitrcHfenüéter] 1000 térfogatrész dioxán­bán képzett oldatához keverés és nitrogéngáz átvezetése köziben 1/2 óra leforgása alatt nát­riummetilátból, 29 rész 44klór-tiofenoÍból és 800 térfogatrész dioxánból előre elkészített tio- 55 fenolátoldatot csepegtetünk. A reakeióelegyet 1 óra hosszat 40 C°-ra melegítjük, jeges víz­zel hígítjuk, szűrjük és az így nyert (XXIII) általános képletű terméket diioxán-dimetilform­amid-elegyből átkristályosítjuk. A termék ol- 60 vadáspontja 197—198 C°. A fenti példáikhoz hasonló módon lehet a 2,4^dinitrofenol 1. táblázatban felsorolt oximé­ter-származékát is előállítani. 65 10 1. táblázat i> w Ris R2 C= Op., c° 13 y-Cl -CH= 165 —166 14 Cl— f -_/ —CH= 195 —.196 Cl 16 Cl­-/—\. ~CH= 197 —197,i5 16 (CH3 ) 2 N­\= ._CH= 186 —187 OSfO, 17 "V -ce= 189 —190,5 O li 10 CH3NH-4:—o­?S _ J CH= 181 —182 19 HO­^CH= 185 —186 Cl X_CH= 20 \= 199,(5—200 a OH CH3 21 CH­/ " \ ^CH= 165 —166 CH3 22 0= 164 —165 OCH3 O —• —CH= 23 / -NO2 202 —203 N02 5

Next

/
Oldalképek
Tartalom