154652. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cikloalifás aminok előállítására
154652 39 . 40 b) valamely (C) általános képletű cikloalifás ketont — amelyben Am, R^, Re, m és n jelentése a fentiekkel egyezik, míg Ra °, X° vagy R&°, Y° vagy Rc °, Z° szubsztituenspárok egyike egy oxo-csoportot, a másik Ra °, RÍ, 0 vagy R c ° szubsztituensek pedig hidrogénatomok, heterociklusos aromás jellegű csoportok cikloalifás vagy aromás-csoportok és X", Y° vagy Z° szubsztituensek hidrogénatomok, éterezett hidroxil-csoportok, amidált karboxil-csoportok vagy nitril-csoportok lehetnek, vagy X°, Y° és Z° szubsztituensek közül bármely két szomszédos helyzetben álló csoport egy kémiai kötést jelent, valamely aromás fémvegyülettel, vagy aromás jellegű heterociklusos fémvegyülettel reagáltatunk, vagy c) valamely (D) általános képletű vegyületet — amelyben Ra , Rb, r R c , Rd, Re, X, Y, Z, m és n a fentieket jelenti és R valamely reakcióképesen észterezett hidroxil-csoportot képvisel — valamely H—Am általános képletű vegyülettel reagáltatunk, és adott esetben, valamely kapott vegyületbe egy szubsztituenst viszünk be, vagy valamely kapott vegyület egyik szubsztituensét másik szubsztituenssel kicseréljük és/vagy, adott esetben, valamely kapott vegyületet sóvá, vagy valamely kapott sót a szabad vegyületté, vagy valamely más sóvá átalakítunk és/vagy adott esetben, valamely kapott vegyületet kvaterner amnióiniumvegyületté vagy egy N-oxiddá átalakítunk, és/vagy, adott esetben, valamely kapott izomérkeveréket az egyes izomerekké szétválasztunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja valamely (E) általános képletű 1-amino-3,4,5-triaril-ciklohexán vagy ennek sói előállítására — amely képletben Am valamely amino-csoportot jelent, és Ra, R& és R c valamely mono- vagy biciklusos aril- vagy valamely aromás jellegű heteroeiklusos^csoportot jelent, és amelyben a ciklohexángyűrű helyettesítetlen vagy rövidszénláncú alkil- vagy szabad- vagy észterezett hidroxil-csoportokkal szubsztituálva lehet, vagy a 3nhelyzetből kiinduló kettős kötést tartalmazhat •— azzal jellemezve, hogy a) valamely l-oxo-3,4,5-triarü-ciklohexánból. amelyben az aril-gyök mono- vagy diciklusos aril-csoportot vagy aromás jellegű heterociklusos-csoportot jelent, és ammóniából vagy nitrogénatomon legalább egy hidrogénatomot tartalmazó aminból képzett kondenzációs terméket redukálunk, vagy b) valamely l-R-3,4,5-triaril-ciklohexánt, amelyben az aril-gyök mono- vagy diciklusos aril-csoportot vagy aromás jellegű heterociklusos csoportot jelent és 'R valamely reakcióképesen észterezett hidroxil-csoportot képvisel, ammóniával, valamely primer- vagy szekunder-aminnal vagy ilyen vegyületet képző szerrel reagáltatunk és adott esetben, valamely kapott szabad vegyületet sóvá vagy valamely kapott sót szabad vegyületté vagy valamely más sóvá átalakítunk, és/vagy valamely kapott izomer keveréket az egyes izomerekké elválasztunk. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely cikloalifás keton H—Am általános képletű vegyülettel képzett kondenzációs termékeként egy amint, Schiff-féle bázist vagy oximot használunk. 4. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy valamely cikloalifás keton H—Am általános képletű vegyülettel képzett kondenzációs termékeként egy enamint, Schiff-féle bázist vagy oximot használunk. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 5. Az 1. és 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációs terméket izolálás nélkül redukálószerrel tovább kezeljük. 6. A 2. és 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzációs terméket izolálás nélkül a redukálószerrel tovább kezeljük. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 7. Az 1., 3. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy katalitikusan aktivált hidrogént használunk redukálószerként. 3. Az 5. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként palládiumot, platinát, platinaoxidot vagy Raney-nikkelt használunk. 9. A 2., 4. és 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként katalitikusan aktivált hidrogént használunk. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként palládiumot, platinát, platinaoxidot vagy Raney-nikkelt használunk. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 11. Az 1., 3. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként komplex di-könnyűfémhidridet használunk. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként nátriumbórhidridet használunk. 13. A 2., 4. és 6. igénypontok bármelyike szerinte eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként valamely komplex di-könnyűfémhidridet használunk. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként nátriumbórhidridet használunk. (Elsőbbsége: 1964. október 26.) 15. Az 1., 3. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként hangyasavat használunk. 16. Az 1., 3. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy redukálószerként naszcensz hidrogént használunk. 10 15 20 25 SO S5 40 45 50 55 60 20
