154532. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítmény növények gombakártevők elleni védelmére
3 154532 naftiknetil-esoportként 1-naftilmetil- és 2-naítilmetil-csoportok; 3—6 szénatomos cikloalkil-csoportként ciklopropil-, ciklobutil-, eikiopentil- és ciklohexü-csoporfcok szerepelhetnek. A fenti új vegyületekhez bizonyos tekintetben hasonló vegyületeket a korábbi 2 727 895 és 3124 585 sz. amerikai szabadalmi leírások ismertetnek. A 2 727 895 sz. amerikai szab. leírás antitenvulzáns, baktériumellenes és gombaellenes hatágú helyettesített benzilpiridin- és piperidin-származékokkal foglalkozik és közbenső termékként megemlíti többek között az a-fenil-a-aIkil-3-piridil-Bietánt és -metanolt. Ezek a vegyületeit kémiailag is különbözni©^ a találmány szerinti, aril-, ül. cikloalkil-csoportokat tartalmazó analóg származékoktól és csupán minimális, a találmány szerinti új vegyületektől nagyságrendben elmaradó mértékű gombaellenes aktivitással rendelkeznek. A 3124 585 sz. amerikai «sab, leírás hipokoleszterémiás éü OSStrogén sgepek szintézisének közbenső termékeiként l4&^BÍridil)-propan-2-ol-szárraaaé-kökat isjnertat. Elekből a piridin-gyűrű 2- vagy 4-helyzetében metán- vagy metanol-maradékkal való helyettesítés útján minimális gombaellenes hatással rendelkező származékok nyerhetők, amelyek aktivitás tekintetében össze sem hasonlíthatók a találmány szerinti új 3-piridin-metanol- és ^metán-származékokkal. A találmány szerint előállítható részben új (I) általános képletű vegyületek fontosabb példáiként az alábbiakat említhetjük meg, megjegyzendő azonban, hogy a találmány köre egyáltalán nincs az alább felsorolt vegyületek alkalmazására korlátozva: a,a-bisz-.(4-jódíenil)-3-piridin-metanol, a-P-fluorfenil)-a-fenü-3-piridm-metanol, a-vinil-«-fenil-3-piridin-metanol-iN-oxid, a-^(4-brómfenil)-c(-fenil-3j piridin-metanol-N-oxid, a,a-bisz-.(4-kló:rfenil)-3-piridilmetil-acetát, a-fenil-a^(2-piridil)-a^3-piridil)-etil-aeetát--Noxid, a-(4-klórbenzil)-a-allil^3-piridin-metanol-N--oxid, a-J (4-metil-.3-klórfenil)-a-M(2-tienil)-3-pMdin--metanol. a-(2-butenil)-«-(4-metoxibenzil)-3-piridin-metanol, a-(4-jódbenzil)-a-(4-piridil)-3-piridinmetanol. a,a-bisz-i(2-.feniletil)-3-piridin-metanol-N-oxid, a-(3,4-diklórbenzil)-a-(3-klórfenil)-3-piridil--metán-N-oxid, «-i(4-metiltiofenil)-a-fenil-3-piridil-metán, 3-(a-n-butilbenzil)-piridin. a-(4-etoxifenil)-ot-fenil-3-piridil-metán-hidro-bromid, a,a-bisz-(4-etilfenil)-3-piridil-metán-oxalát, a,a-bisz-(4-nitrofenil)-3-piridil-metán-N-oxid, a-(3-brómfenil)-a-fenil-3-piridil-metán-szulfát, a,a-bisz-<3-brómfenil)-3-piridil-metán-nitrát, «-ciklopentil-«-i(4-klárf€nil)-3-piridil-metán, «-QÍklohexil-a-<(3-brómfenil}^3,pirJ4Íl-íWtén, a-(2-klórbenzil)-a-ciklooxil-.3-piridil-metán, a-fenil-a-(8-tienil)-3-pirBlil-metán-'N-oxid, a-(4-MórfenU)-a-(2-piridil)-3-piriidil-metán, a-ciano-a-fenil-ítH(3-tienjl)-3-piridíl-RTietán, tri-(3jpiridil)-metán-N-oxid, a-karboxi-a,a-bisz^(fenil)-.3-pM4Íl=a»©fcén. a-(karbetoxi)-a-fenil-a-i(Í-klQf#<Kiíl)-3-páridiJ-metán-IN-oxid, a,s-t»i8zj(*-J*áfeniÍ)-3-piridil-metón^.g-t0Juftlszulfonát, a-fenil-a-(4-,klórbenzil)-3-piridil-i»etán, a-fenil-a^(2-tienil)-3^-piridil-metán, a^(4-klórfenil)-«-<2-tienil)-3-piridil-metán-malgát, A fent említett piridin-bázispJs ég N=©xidjaik savakkal képezett addíciós sóinak előállítására pl. a következő savak alkalmazhatók: sósav, brómhidrogénsav, kénsav, foszforsav, salétromsav, oxálsav, metánszulfonsav, p-toluolsjzulfen-sav, maleinsav m haganlé-k-A találmány szerinti fungieid kéasítményelí «az élelmezési célra szolgáló növények és dísznövények számos különféle gombabetegségeinek leküzdésére bizonyultak aj&aMasakuak, A hasaon-növények ilyen, a találmány szerinti szerekkel tefc\tfd.li§tő gombakértwőiná mvéhan a következők említhetők: Erysiphe polygoni, a bab porüszögjének kórokozója; Erysiphe cichoracearum, a tök porüszögjének okozója; Phytophthora infestans, a burgonyavész és a paradicsony-levélfoltosodás okozója; Coletotrichum lagenarium, az uborka feketeüszögjének okozója; Uromyces phaseoli, a bab rozsda-betegségének okozója. A dísznövények gombakártevői közül elsősorban a következők említhetők: Sphaerotheea pannosa var. rosae, a rózsa porüszögjének okozója, valamint Erysiphe graminis, a gyepfélék porüszögjének okozója. Az olyan (I) általános képletű piridinszármazékok, amelyekben R helyén hidrogénatom, R1 és R2 helyén pedig fenil-, eiklealkil- vagy ciMoalkenil-esoport áll, különösen előnyösek a gyepfélék kezelésére, minthogy ezek hatásosak, a Sclerotinia homeocarpa, a gyepfélék foltosodása (turf dollar spot) néven ismert gombabetegség kórokozója ellen is. A növényeknek gombakártevők ellen, a találmány szerinti módon történő védelme során az említett hatóanyagot tartalmazó készítményeket visszük fel a fertőzött vagy fertőzésre gyanús növény-felületekre. Ennek célszerű módja az, hogy a növény felületét a hatóanyagot tartalmazó folyékony diszperzióval vagy emulzióval permetezzük be. A találmány szerinti fungieid készítmények az említett piridinsaármazék-hatóanyagon kívül egy- vagy többféle további hatéanyagot is tartalmazhatnak, pl. vizet, polihidroxi-vegyületeket, ásványolaj-párlatokat vagy más diszpergáló közeget, felületaktív diszpergáló- vagy emulgálószereket, valamint finoman elosztott közömbös szilárd anyagokat. A piridinszármazék-hatóanyag koncentrációja az ilyen készít-2
