154514. lajstromszámú szabadalom • Eljárás di-uretánok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelenté® napja: 1966. III. 02. Svájci elsőbbsége: 1965. III. 02. Közzététel napja: 1967. X. 23. Megjelent: 1968. IX. 30. (Cl—614) 154514 Szabadalmi osztály; 12 o 11—18 Nemzetközi osztály: C 07 c4 Decimal osztályozás: Feltalálók: Dr. Dünnenberger Max vegyész, Frenkendorf, Dr. Schellenbaum Max vegyész, Riehen b/Basel, Svájc Tulajdonos: ÓIBA Aktiengesellschaft, Basel, Svájc Eljárás dí-uretánok előállítására A találmány tárgyát eljárás képezi az alábbi (I) általános képletnek megfelélő új di-uretánok Ar—0--C-;NH—R—?NH—C—O—Ar (I) o o — e képletben R egyeneslánoú, adott esetben oxigén- vagy kénatommal, —SO—, —S02— vagy legfeljebb 8 szénatomos Nyalka-csoporttal megszakított, 8—12 szénatomos alkiléncsoportot, vagy. pedig fenilén-, alkildifenilén-, naftilénvagy diferiilénmetán-csoportot, Ar pedig trivagy tetrahalogénfenil-gyököt képvisel — előállítására; a találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy valamely reakcióképes szénsavszármazékot egy H2

!N—R—NH

2 általános képletű diaminnal és egy Ar—OH általános képletű fenollal —e képletben R és Ar jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — reagáltatunk tetszőleges sorrendben. A találmány különösen oly (I) általános képletű diuretánok előállítására irányul, amelyek képletében Ar egy 2,4,5-trihalogén- vagy 2,3,4,6--tetrahalogénifenil-csoportot, R pedig egy egyenesláncú, 2—12 szénatomot tartalmazó alkiléncsoportot képvisel. Ez a csoport állhat pl. etilén-, propilén-, tetrametilén-, pentametilén-, hexametilén-, dodeka-5 metilén vagy terdekametilén-gyökböl, lehet azonban pl. 1,4-f enilén-, 1,3-f enilén-, S^'-dimetfl-4,4'-dif enilén vagy 1,5-naftiléngyök is. Az utóbbi kétvegyértékű gyökök még halogén-, pl. klór- vagy brómatomokat is tartalmazhatnak. 10 Lehet továbbá R 4,4'-difenilénmetán-gyök is. Az Ar ariigyök — amint fentebb már említettük — előnyösen 2,4,5-trihalogénfenil- 2,3,4,'6--tetrahalogénfeni'l-gyök lehet. Előnyösen klórvegyületeket alkalmazunk a 15 találmány szerinti célra, felhasználhatunk azonban bróm- vagy jódvegyületeket, továbbá vegyesen halogénezett vegyületeket is, mint.amilyenek pl. a diklór- vagy triklórvegyületek utánhalogénezése útján könnyen előállíthatók. 20 így pl. 2,'5-diklórfenolból jódkloriddal való jódozás útján 2,i5-diklór-4-jódfenort, a 3-bróm. fenol klórozása útján pedig 2,4-diklór-5-brómfenolt nyerhetünk. Az (I) általános képletű diuretánok — amint 25 fentebb ugyancsak már említettük — jó hatást mutatnak állati és növényi jellegű kártevő organizmusokkal szemben. Az (I) általános képletű diuretánok így különösen baktériumok, gombák, gombaspórák, fér-30 gek, rovarok, csigák stb. ellen hatásosak; így 154514