154492. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szpirotetralinszukcinimid-származékok előállítására
5. táblázat Szpiro-tetralinszukcinimid-származékok (I képlet) Példa Rí R2 és R 3 XV4 Am A hidroklorid olvadáspontja vagy a szabad bázis forráspontja, C° Elemi számított, % N Cl összetétel talált, N. % Cl 13 H H C Hg—C H2— CH3 _N(CH3 ) 2 196—198 8,68 10,98 8,7 10,9 14 H H —CH2 --CH— CH3 -N(CH3 ) 2 204—206 8,32 10,53 8,4 10,6 15 H H —CH—CH2 — C2H5 -N(CH3 ) 2 246—249 (d) 8,32 10,52 8,3 10,6 16 H H H H —CH2 —CH— -N(CH3 ) 2 250—260 7,98 8,03 10,11 10,16 7,8 7,9 10,0 17 H H H H / )>N—CH3 -N(CH3 ) 2 250—260 7,98 8,03 10,11 10,16 7,8 7,9 10,3 18 H H —CH2 —CH 2 — -< > 125—127,5 (bázis) 8,53 328,4* 8,6 326? CH3 1 > 19A H H 1 —CH2 —CH— CH3 -N(C2 H 5 ) 2 177—180 7,68 9,72 7,6 9,7 19B H H -^CH2 —CH— CH3 1 • • ~N(C2 H S ) 2 223—225,5 7,68 9,72 7,6 9,8 20 H H -CH—CH2 — C2H5 -N<C2 H 5 ) 2 180—186 7,68 9,72 7,7 9,6 21A H H —CHa—CH— C2 H 5 i ~N(C2 H 5 ) 2 200—203 7,39 9,37 7,3 9,4 21B H H —CH2 —CH— C2H5 1 -N<C2 H 5 ) 2 161,5—165 7,39 9,37 7,3 9,4 22 H H —CH—CH2 — -N<C2 H 5 ) 2 164—165 7,39 9,37 7,3 9,5
