154453. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cserzőanyaggal kezelt, eritrociták stabilitásának fokozására és tablettázot eritrocita-készítmények előállítására

7 154453 8 10 ml/perc sebességgel kezeltük, a levegő be­lépési hőmérséklete kb. 125 C°, kilépési hő­mérséklete kto. 75 C° volt. Kb. 0,5 súly% ke­ményítőt adtunk azután hozzá simítószerként, a kapott száraz porkeverélket kb. 14 mg súlyú és 3 mm átmérőjű tablettákká sajtoltuk, kb. 10% viszonylagos nedvességtartalmú légkör­ben. Az így kapott tabletták vízben való szét­esési ideje 1—1,5 perc volt. HCG elleni anti­szérum bizonyos mennyiségének jelenlétében a készítmény teljes agglutkiációt adott, még ugyanilyen mennyiségű antiszérum bizonyos mennyiségű HCG jelenlétéiben az agglutináció teljes gátlását biztosította. Ezek a meghatározások teljes mértékben bi­zonyítják az így kezelt aritroeiták alkalmassá­gát HCG hordozójaként. 2. példa: Juh-aritrocitákat az 1. példában leírt mó­don előkezeltünk és érzékenyítettünk, majd az alábbi összetételű segédanyag-szuszpanzióban szuszpendáltuk őket: eritrooitálk 5,3 tf/tfo/0 monokáliumfoszfát 0,7 g dinátriuimfosafát • 2H2 0 2,4 g nátriumklorid 1,125 g mamiit 12,0 g etiléndiamintetraecetsav-dinátriumsó 0,4 g bovin szérumalbumin 0,3 g karbamid 20 g desztillált vízzel feltöltve 100 ml-íne. Az így elkészített szuszpenziót porlasztószá­rító segítségével száraz porrá alakítoittuk. A belépési hőmérséklet 125 C°, a kilépési hőmér­séklet 75 C° volt; a szuszpenziót 5 ml/perc se­bességgel adagoltuk be. A kapott port azután finom szitán átszitál­tuk, 0,2:% magnéziumsztearátot kevertünk hoz­zá és száraz légkörben tablettákká sajtoltuk. Az e tablettákkal végzett meghatározások ugyanolyan jó eredményeket adtak, mint az 1. példa szerinti készítmény esetében. 3. példa: Az 1. példa szerinti módon kezelt érzéke­nyített julheritroicitákiat az 1. példában leírt összetételű elegyben szuszpendáltuk, csupán azzal az eltéréssel, hogy az ott említett szacha­róz helyett azonos mennyiségű mannitot alkal­maztunk. Ezenkívül 100 ml szuszpenzióhoz 0,75 g bovin szérumalbumint is adtunk. A szusz­penziót porlasztószárlítóban 10 ml/perc sebes­séggel kezeltük, kb. 105 C° belépési és kb. 75 C° kilépési hőmérséklettel. A kapott port finom szitán átszitáltuk, 0,4 súly% keményítőt kevertünk hozzá és tablet­tákká sajtoltuk. Ugyanolyan kedvező gyakor­lati eredményeket kaptunk, mint az 1. példa szerinti készítmény esetében. 4. példa: Az 1. példában leírt szuszpenzió porlasztá­sos szárítása útján kapott száraz eritrocita­tartalmú port az alábbi összetételű, külön el­készített és porlasztószárítóiban szárított segéd­anyagporral kevertük össze: monokáliumfoszifát 0,064 g dinátriumfoszfát • 2iH2 0 0,03 g nátriumklorid 0,1 g EDTA-dinátriumsó 0,6 g bovin széruimalbumin 0,5 g A kapott keveréket kb. 15 mg súlyú tablet­tákká sajtoltuk. Ezek a tabletták kib. 60 mp alatt esték szét és a szabad HCG jelenlétében vagy anélkül adott reakciók éppolyan jók vol­tak, mint az 1. példa szerinti készítmény ese­tében. E tabletták tulajdonaágai 37 C° hőmér­sékleten történő 6 héti vagy 45 C'° hőmérsék­leten történő 2 heti tárolás után sem változ­tak. 5. példa: Formiaünnal, tanninnal és emberi chorion gonadotropinnal kezelt eritrocitákat az alább felsorolt segédanyagokkal szuszpendáltunk 6,7 tf/tf% koncentrációiban: 55 60 monokáliumfoszifát 1,007 g dinátriumifoszfát • 2H2O 2,91 g nátriiumlklorid 1,6 g EDTA-dinátriumsó 2,0 g bovin szérumalbumin 1,5 g szacharóz 8,0 g desztillált vízzel feltöltve 100 ml-re. Ezt a szuszpenziót 0,5 cm vastag rétegben liofilizáltuk. A kapott száraz lepényt 30%-nál kisebb viszonylagos nedvességtartalmú légkör­ben kivettük a tartányból és finom szitán át-65 szitáltuk. A kapott port azután adagokiban 5 10 15 20 25 30 i5 40 45 50 55 60 30 Juh-eritroontákat csupán formaiinnal előke­zelt és HCG-vel nem. érzékenyített állapotban alkalmaztunk. Ezeket az eritrocitákat az 1. pél­dában említett segédanyagokkal szuszpendál­tuk és porlasztószárító segítségével száraz por-Í'5 rá alakítottuk a szuszpenziót. Ezt a port az­után tablettákká sajtoltuk. A tablettákból újra szuszpendált készítmény antiszérum jelenlété­ben ugyanolyan ülepedést mutatott, mint az 1. példa szerinti készítménnyel kapott aggiuti-40 náció-gátlás esetében. Az így kezelt eritroci­tákkal természetesen nem kaptunk ülepedést antiszérummal. A tablettázott eritrociták újra­szuszpendálás után antigénnel jól érzékenyíthe­tők voltaik. 45 6. példa: 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom