154413. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisos savhidrazidok előállítására
MAGTAR NÉPKÖZTARS ASAG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADAIMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1966. VI. 29. (DEr—555) Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1966. IV. 29. Közzététel napja: 1967. IX. 22. Megjelent: 1968. VII. 31. 154413 Szabadalmi osztály: 12 q 1—13 Nemzetközi osztály: C 07 cA Decimal osztályozás: Feltalálók: Zschiedrich Johannes vegyész, Rosslau, Dr. Füller Heinz biológus, Rodleben, Német Demokratikus Köztársaság Tulajdonos: VEB Deutsches Hydrierwerk Rodleben cég, Rosslau (Elbe), Német Demokratikus Köztársaság Eljárás bázisos savhidrazidok előállítására A találmány táirgya eljárás az (I) általános képletnek megfelelő helyettesített savhídrazidok, valamint ezek addíciós sói és tavaternér vegyületei előállítására. Az (I) képletben Rí és R3 primer vagy szekundér alitfás, aromás vagy ciklusos, adott esetiben további heteroatomokat, mint oxigént, nitrogént, ként tartalmazá, nitrogéniatomjával a szénlánchoz kapcsolódó aminocsoportot, R2 1—8 szénatomszámú alifás, faidroaromás, laromás, onalifáis vagy heterociklusos csoportolt és A 21—& szénatomsziámú agyenesvagy elágazó szénláneu alkiléncsoportot képvisel. A saviban levő metáléncsoportok száma n = 1—<8. Az (I) általános képletű, bázisosan helyettesített sawhidirazidok előállítása a rendelkezésire áUó irodialoimhól ezidáig nem volt ismeretes. A fenti (I) képletnek megfelelő bázisosan helyefitesífeítt savhidrazidok olymódon nyerhetők, ihogy a (II) képletű helyettesített savhidrazidokat — ahol Rí, R2 és n jelentése a fentiek szerinti — ia (III) általános képletű, reakcióképes észitancsoportfel rendelkező helyettesített 'aminoalkdhoHal — ahol R3 és A jelentése a fenitódk szerinti, X pedig reakcióképes csoportot, például halogén- vagy szulfonsavcsoportolt képvisel — ibázisos kondenzálószter jelenlétében reakcióiba viszünk. Az Rí és R3 bázisos csoportok például metillamiino-, etilamino-, izopropilanaino-, anilimo-, diimetilamino-, diertiiaimino-, etilanilino-, piperidino-, pimrolidino-, hexamétiléniandno-, piperazino- vagy hidroxietilpiperaziino^csoportot képviselnek, niimelleitt Rj, általában nem egyenlő 5 R3 -al. A reakciót előnyösen szerves Oíldószerbein, pl. szénihiójrogéniben, éteriben, alkoholban, észterben vagy (bizonyos esetekben víziben hajtjuk végire. A realkcióhőmérséklet 20—180 C°. Bázi-10 sos kondenzálószerlkénít előnyösen Ibázisos alkáli- vagy föMalkáÜvegyületék, példának okáért NaH, NaMH2 , IiH, NaOH, KOH, OaH 2 használíhatók. A kiindulási anyagiként alkaftmazotft savhid-15 raziddk önnaagálban isnaert módon nyerhetők, hogyha a megfelelő hidrazonokat hidiráljuk, vagy oniegaMhelyettesített karbonsavakat monoszulbsztitaált Mdraziffioklkal viszünk reakcióba. Ezeknek a kámdulási anyagoknak az előá'l-20 lítása nein tartozik a találmány oltalmi körébe. Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek olymódon is előállíthatók, hogy a (IV) általános, képletű hdärazonokait — ahol R4 1—8 25 szénatoimszámú elágazó vagy- egyen>esláin>eú alkuidén- vagy airalkilidéncsoportot képvisel, Rí és n jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintiivel — a '(II) általános képletű, reakcióképes észteresoporttbal rendelkező ami-30 noalfadhollal bázisos kondenízálószerek jelenlé-154413
