154376. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenilkarbamind- és feniltiokarbamid-származékok előállítására

7 154376 HCl) eltávolítjuk, és dimetilformamiddal felöntjük 13 ml-re. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az I általános képletű karbamidvagy tiokarbamid-származékok, valamint savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben X oxigén- vagy kénatomot, A 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoportot jelent, az ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz kapcsolódó NH- és CO-csoportok egymáshoz képest méta- vagy para-helyzetben vannak, R és R' azonosak vagy különbözők, és hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelentenek, és az ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz kapcsolódó NH-és CHs-esoportok egymáshoz képest ortohelyzetben vannak — azzal jellemezve, hogy valamely III általános képletű savkloridot egy IV általános képletű aminoamidinszármazékkal reagáltatunk — ezekben a képletekben A 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoportot jelent, az ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz kapcsolódó NH- és CO-csoportok egymáshoz képest méta- vagy para-helyzetben vannak, R és R' azonosak vagy különbözők, és hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelentenek, és az ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz kapcsolódó NH- és CH3-csoportok egymáshoz képest ortohelyzetben vannak —, majd adott esetben az így kapott termékeket sóikká alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1966. június 8.) 2. Eljárás az I általános képletű karbamidszármazékok, valamint savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben X oxigénatomot, A 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoportot jelent, az ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz kapcsolódó NH- és CO-csoportok egymáshoz képest meta-helyzetben vannak, R és R' hidrogénatomokat jelentenek — azzal jellemezve, hogy egy XI általános képletű amidinszármazékot — ebben a képletben a 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoportot jelent — vagy egy ilyen amidinszármazéknak egy sóját karbonildiimidazollal reagáltatjuk, majd a kapott terméket adott esetben átalakítjuk sóikká. (Elsőbbsége: 1965. június 9.) 3. Eljárás az I általános képletű karbamidszármazékok, valamint savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben X oxigénatomot, A 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoportot jelent, az ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz kapcsolódó NH- és CO-csoportok egymáshoz képest para-helyzetben vannak, R és R' pedig hidrogénatomokat jelentenek — azzal jellemezve, hogy egy XII általános képletű amidinszármazékot — ebben a képletben A 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoportot jelent — vagy egy ilyen ami din -5 származéknak egy sóját karbonildiimidazollal reagáltatjuk, majd az így kapott terméket adott esetben átalakítjuk sóikká. (Elsőbbsége: 1965. október 29.) 4. Eljárás az I általános képletű tiokarbamid-10 származékok, valamint savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben X kénatomot, A 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoportot jelent, az ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz kapcsolódó NH- és CO-csoportok 15 egymáshoz képest méta- vagy para-helyzetben vannak, R és R' pedig hidrogénatomokat jelentenek — azzal jellemezve, hogy egy XIII áltatános képletű amidinszármazékot — ebben a képletben A 1—4 szénatomos egyenes vagy el-20 ágazó láncú alkiléncsoportot jelent, és az ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz, kapcsolódó NH-és CO-csoportok egymáshoz képest méta- vagy para-helyzetben vannak — vagy egy ilyen amidinszármazéknak egy sóját tiokarbonil-25 diimidazollal reagáltatjuk, majd az így kapott terméket adott esetben átalakítjuk sóikká. (Elsőbbsége: 1965. október 29.) 5. Eljárás az I általános képletű karbamid-20 vagy tiokarbamid-származékok, valamint savaddiciós sóik előállítására — ebben a képletben X oxigén- vagy kénatomot, A 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoportot jelent, az ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz kap-35 csolódó NH- és CO-csoportok egymáshoz képest méta- vagy para-helyzetben vannak, az R és R' csoportok egyike metilcsoportot, a másik hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, az ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz kapcsolódó NH-40 és CHj-esopoirtok egymáshoz képest orto-helyzetben vannak — azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű amidinszármazékot — ebben a képletben A 1—4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkiléncsoportot jelent, az 45 ugyanahhoz a benzolgyűrűhöz kapcsolódó NH-és CO-csoportok egymáshoz képest méta- vagy para-helyzetben vannak, az R és R' jelek egyike metilcsoportot, a másik hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, az ugyanahhoz a 50 benzolgyűrűhöz kapcsolódó NH- és CH3

-csoportok orto-helyzetben vannak egymáshoz képest — vagy egy ilyen amidinszármazéknak a sóját karbonildiimidazollal vagy tiokarbonildiimidazollal reagáltatjuk, majd a kapott terméket 55 adott esetben átalakítjuk sóivá. (Elsőbbsége: 1966. május 9.) 4 rajz, 24 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6806380. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23.