154349. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N,N'-diszubsztituált bipiridiliumsók előállítására
5 154349 I = labilis halogénatomot tartalmazó szénvegyület {A) II = (A) vegyület súlya, g-ban III = oldószer IV = (A) vegyület oldatának térfogata, ml 5 I II III széntetraklorid 27 . dietiléter széntetraklorid 27 dietiléter széntetraklorid 27 dietiléter széntetraklorid 27 dietiléter széntetraklorid 27 dibutilkarbitol széntetraklorid 27 dietiléter széntetraklorid 135 dietiléter széntetraklorid 135 dietiléter hexaklóretán 41,8 dietiléter metilénjodid 47,2 dietiléter széntetrabromid 58,5 dietiléter hexaklórpropén 44 dietiléter hexaklóraceton 46,6 dietiléter bromoform 44,5 dietiléter CF3 CBr 2 Cl 35 dietiléter Jodoform 69,3 ' dietiléter Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás N,N'-diszubsz, tituált-4,4'-bipiridiliumsók előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely N,,N'-dihelyettesített-tetrahidro-4,4'-bipiridilt valamely, labilis halogénatomot tartalmazó szénvegyülettel hozunk reakcióba. {Elsőbbsége: 1966. V. 27.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a labilis halogénatom a szénhez,kb. 70 kcal/mól-nál 'kisebb disszociációs energiával kapcsolódik. (Elsőbbsége: 1966. V. 27.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a labilis halogénatom valamely elektronvonzó csoporthoz kötődő szénatomhoz kapcsolódik. {Elsőbbsége: 1965. V. 28.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eldktronvonzó csoport karbonil-csoport, -CHal3 képletű csoport (ahol Tlal jelentése klór, bróm vagy jód), vagy fluor-, klór- vagy brómatom. (Elsőbbsége: 1965. V. 2i8.) 5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szénvegyület molekulánként 4-nél kevesebb szénatomot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1965. V. 28.) 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a labilis halogénatom klór. (Elsőbbsége: 1965. V. 28.) 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, V = tetrahidrobipiridil oldatának térfogata, ml VI = hőmérséklet, C° VII = reakcióidő, óra VIII = bipiridiliumsó-kitermelés %-ban (az elméletire számítva) IV V VI VII VIII 600 450 —55 25 19 600 450 35 1 17 600 450 25 24 18 600 450 35 18 21 100 100 35 24 17 100 100 35 24 16 600 84 35 1 18 200 200 35 1 20 200 200 35 1 21 2:00 200 35 1 13 200 200 35 1 22 450 600 20 1,5 30 450 200 25 , 0,5 14 450 200 25 1 11 250 600 35 1 20 500 500 35 1 17 a szénvegyület teljesen halogénezett. 30 sőbbsége: 1965. V 28.) 8. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a szénvegyület valamely, fluort nem tartalmazó széntetrahalogenid. (Elsőbbsége: 1965. .35 V. 28.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy széntetrahalogenidként széntetrakloridot vagy széntetrabromidot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. V. 40 28.) 10. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy szénvegyületként bróm-triklórmetánt, diklór-dibrómmetánt, bromof ormot, jodof ormot, 45 metilénjodidot, hexaklórpropént, hexaklóraeetont vagy l,l,l-triiluor-2,2-dibróm-2-klóretánt alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1966. V. 13.) 11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 50 hogy a tetrahidrobipiridil és a labilis halogénatomot tartalmazó szénvegyület reakcióját inert oldószerben végezzük el. (Elsőbbsége: 1965. V. 28.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganato-55 sítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként valamely étert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. V. 28.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószer-60 ként dietilétert, tetrahidrofuránt vagy bisz-(2--metoxi-etil)-étert alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1965. V. 28.) 14. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezeve, hogy oldószer-65 ként valamely ketont, szénhidrogént, halogéne-3
