154235. lajstromszámú szabadalom • Többréteges anyag fényképészeti színesképek előállításához
3 képességgel rendelkeznek, vagyis a kromogén előhívás közben kielégítő mennyiségben szolgáltatnak színes képszínezéket, azonban az alkalikus jellegű fehérítőfürdőkben sem stabilisak, vagy az alkalikus fehérítőfürdőkben stabilisak, azon- 5 ban atkapcsolási képességük gyenge vagy egyáltalában nem áll fenn. Az első csoporthoz pl. azok a színes színképzők tartoznak, amelyek az azohídkötésű gyökhöz para-helyzetben egy hidroxilvagy amino-csoportot tartalmaznak, mimellett az 10 amino-csoportok adott esetben alifás csoportokkal is lehetnek szubsztituálva.A második csoportba például azok a színképzők tartoznak, amelyek a hídkötésű azo-gyökhöz para-helyzetben fenoxi- vagy alkoxi-csoportokkal vannak 15 szubsztituálva. A találmány feladata tehát maszkírozási célra alkalmas olyan színképzők felkutatása, amelyeknek nemcsak atkapcsolási képességük megfelelő, hanem a szokásos fényképészeti fehérítőfürdők- 20 ben is jó stabilitással rendelkeznek. A találmány szerinti feladatot úgy oldottuk meg, hogy olyan vízoldható és diffúzióálló, azocsoporttal szubsztituált színképző anyagot tartalmazó többrétegű fényképészeti anyagot alkalma- 25 zunk a bíbor és/vagy kékeszöld színtartományokban, amelyek a kapcsolódásra alkalmas helyzetben az A általános képletű azo-gyököt tartalmazzák, amely képletben Rí és R2 hidrogén, halogén, szulfo-, karboxil-, i0 alkil- vagy alkoxi-csoport, R3 hidrogén, halogén, hidroxil-, alkil- vagy acilamino-csoport. R4 hidrogén vagy karboxil-csoport. A bíborszínű kép színképzői a pirazolon típus- 35 hoz, a kékeszöld kép színképzői pedig a naftol típushoz tartoznak. A színképző vízoldhatóságát és diffúzióállóságát a szokásos módon, megfelelő szubsztituenseknek a molekulába való bevitelével érjük el. 40 A találmány szerinti színképzők előállítását ismert módon végezzük. A megfelelő amino-vegyületet diazotáljuk és az így kapott vegyületeket alkalikus oldatban színtelen, bíborszínű képnél, ill. kékeszöld képnél használható szín- 45 képzőkkel kapcsoljuk. Az azo-színezékanyagok, amelyek a találmány szerinti típushoz tartoznak, a megkívánt spektrumtartományban a fényt abszorbeálják, vagyis a pirazolonokból levezethető azo-színezékanyagok a pirazolon képszínezék- 50 anyag segédszínfedettségének megfelelő tartományban, a naftolokból levezetett azo-színezékanyagok pedig a kékeszöld kép segédszínfedettségének megfelelő tartományban abszorbeálnak. Ezáltal a színes segédképek teljes maszkírozása 55 érhető el. A találmány szerinti színezékanyagok továbbá azzal a tulajdonsággal rendelkeznek, hogy azo-gyökeik a megfelelő azometin-, ill. indoanilin színezékanyagok képződése közben könnyen kicserélhetők oly módon, hogy a leg- 60 több esetben kapcsolódási tulajdonságok szempontjából a színtelen és a színes színképző között nem lehet különbséget észlelni. Különös előnye a találmány szerinti színes színképzőknek, hogy jó atkapcsolási képességük mellett fényképészeti g5 4 fehérítőfürdőkben, előnyösen magasabb pH-értékeken is teljes mértékben stabilisak. Ez utóbbi tulajdonság főként az olyan fényképészeti anyagoknál fontos, amelyeknél a fényképészeti feldolgozás folyamán a fényképészeti rétegben levő teljes ezüstmennyiséget fehérítő fürdők alkalmazásával rögzíthető ezüstsóvá kell átalakítani, mint pl. ilyen eset áll fenn meghatározott, közbenső negatívok előállítására alkalmas fordítóanyagoknál. Mivel ilyen esetben általában a jobb kihasználás végett magasabb pH-értékekkel rendelkező fényképészeti fehérítő fürdőket alkalmaznak, így a felhasznált színképzőknek ezekben a fürdőkben is stabilisaknak kell lenni. Különösen hangsúlyozni kívánjuk azt, hogy a felsorolt előnyök kizárólag a találmány szerinti színezékanyagok alkalmazásával érhetők el. így pl. azoknél a színezékanyagoknál az előnyök nem állnak fenn, amelyeknél az azo-gyökhöz tartozó két gyűrű szulfonamid-kapcsolása ki van cserélve, vagyis a szulfonil-csoport a hídkötésű azocsoporthoz képest para-helyzetben van. Ez utóbbi azo-színezékanyagoknak a szokásos fényképészeti fehérítő fürdőkben jó stabilitással rendelkeznek, azonban azo-gyökeik a színes előhívógyökökkel csak nehezen cserélhetők le. A találmány szerinti szénképzőkre példaképpen az (1)—(10) képletű vegyületeket említjük. A színes színképzők nátriumsók formájában vízoldhatók és sóik formájábana szokásos adalékanyagokkal együtt az emulziókhoz hozzáadagolhatók. A találmány szerinti színképzők felhasználására az alábbikiviteliéidát közöljük: 1 kg jódbrómezüst emulzióhoz 38 C°-on egymás után a következő anyagokat adagoljuk: 30 ml 5-metil-7-hidroxil-l,3,4-triazaindolizin 1%-os vizes oldata, mint stabilizátor', 40 mg 5,5'-dimetil-9-etil-3,3'-dikarboxietilbenztio-karbocianinbromid 0,1%-os metanolos oldata, mint vörös szenzibilizátor, 333 ml (7) képletű színképző 3%-os vizes-alkálikus oldata és 10 ml nedvesítő anyag 1%-os vizes oldata. Az igy nyert emulziót 38 C°-on megfelelő alátétre öntjük. Az így kapott rétegre azután egy további réteget viszünk fel, amelynek emulzió összetételét az alábbiakban részletezzük: 1 kg brómjódezüst emulzióhoz 38 C°-on egymást követően az alábbi anyagokat adagoljuk: 30 ml 5-metil-7-hidroxil-l,3,4-triazaindolizin 1%-os vizes oldata, mint stabilizátor, 45 mg 3,3'-diszulfatoetil-5,5'-difenil-9-etil-oxokarbocianin-betain 0,1%-os metanolos oldata, mint zöld szenzibilizátor, 333 ml (5) képletű színképző 3% -os vizes alkalikus oldata és 10 ml nedvesítőányag 1%-os vizes oldata. Az így kapott rétegre azután a látható fény kék részének abszorpciójára egy sárga színű szűrőréteget öntünk, amely kolloidális ezüst vagy valamely megfelelő szűrőszínezékanyag lehet. Az így kapott réteg fölé a kék fényre érzé-2
