154039. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polipropilének sztereospecifikus polimerizálására
7 154039 goltunk. Ezt követően száraz, oxigénmentes propilént vezettünk be az autoklávba, miközben az autokláv hőmérsékletét 50 C°-on, a belső nyomást pedig — propilén folytonos bevezetése útján — 4 at értéken tartottuk. 2 óra eltelte után az így képződött polimerszuszpenziót keverőedénybe vittük át, amelyben a katalizátort metanol hozzáadása útján elbontottuk. A terméket az 1. példa szerinti módon kezeltük tovább. Összesen 120 g polipropilén képződött; ebből a mennyiségből 116,5 g, vagyis 97% volt oldhatatlan forró hexánban. Ennek az izotaktikus terméknek a sűrűsége 0,907 volt. 10 3. példa: A 2. példában leírt módon néhány kísérletet végeztünk 65 C° hőmérsékleten és 2,5 at nyomáson, mimellett éterként di-(n-butil)-étert használtunk, és a katalizátorkomponensek koncentrációit változtattuk. Egyes kísérletekben az étert előre hozzáadtuk a mono-etil-alumínium-dikloridhoz. Ezután ezt az elegyet a polimerizációs edényben propilén távollétében hoztuk érintkezésbe a TiCl3-mal. A TiCl 3 -at TiCl 4 -nek alumíniummal végzett redukciója útján kaptuk. A 2. táblázat a kapott eredményeket mutatja. 2. táblázat A kísérlet sorszáma Katalizátor-komponensek Reakció- Teljes Izotaktikus millimól/liter idő polimer- termék CüHsAlCljj TiCl3 (C4 H 9 ) 2 0 órákban hozam % 1. 5 5 4,8 2 65 93 2. 5,5 5 5,2 1,5 59 95 3. 6 5 5,7 1,5 72 94 4. 11 5 10,5 1,5 90 95 5. 11 5 10,5 1 61 95 6. 5 10 5 2 82 94 7. 10 10 10 2 114 95 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás propilén sztereospecifikus polimerizálására olyan katalizátor segítségével, amely 35 a periódusos rendszer második mellékcsoportjába vagy harmadik főcsoportjába tartozó fém szénhidrogén-vegyületét és a periódusos rendszer negyedik, ötödik vagy hatodik mellékcsoportjába tartozó fém halogén-vegyületét, vala- 40 mint komplexképző vegyületet tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a katalizátor monoalkil^alumínium-dihalogenidet, ibolyaszínű titántrikloridot és egy Rx —O — R 2 képletű étert tartalmaz, ahol Rx alkil- vagy aralkil-csopor- 45 tot, R 2 pedig alkil-, aril-, aralkil- vagy alkarilcsoportot jelent, mimellett az étert és a monoalkil-alumínium-dihalogenidet 0,65 és 2,5 közötti mólarányban alkalmazzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az étert és a monoalkil-alumínium-dihalogenidet 0,95 és 1,5. közötti mólarányban alkalmazzuk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az étert és a monoalkil-almínium-dihalogenidet ekvimolekuláris mennyiségekben alkalmazzuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy éterként alifás étert alkalmazunk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy éterként diizopropilétert, di-(n-butil)-étert vagy diizoamil-étert alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6708132. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23. 4
