154008. lajstromszámú szabadalom • Eljárás triazinok előállítására
154008 májában Mdrogénkloirid^sót kapunk, amelynékolvadáspontja 138—140 C°. 9. példa 8 tunk. Így 12,7 g 2,4-bisz-butilaimino-6-(2:'jdietilammo-etoxi)-ly3,5-triazint kapunk színtelen olaj formaijában. A termék forrpont ja 0,01 Hgmmen 175 C°, n20D =l,&150. Az 1. példa szerinti módon 1,15 g fémnátriumot, 40 ml 3^dimeti]aminoHpropanolt és 13,6 g 2,443Ísz-dietnamino~6-k] ór-1, 3,5-triazint reagáltatunk. Ekkor 12,8 g 2,4-toiszHdietilamino-6-<(3'-dimetilamino-propoxi)-l ,3,5-triazint kapunk színtelen olaj formájában. A termék forrpontja 0,01 Hgmm-en 142 C°, n2°D =l,5042. 10. példa Az 1. példa szerinti módon 1,15 g fémnátriumot, 40 ml 3^dietílaiminotpiropanolt és 13,6 g 2,44>isz-diatilarmno~64dór-l,3,5-triazint reagáltatiuok. Így 13,7 g 2,4-ibisz-idietilamino-6-(3'-dietilamino-propoxi)-l,3,5-triazint kapunk színtelen olaj formájában. A termék foirrpontja 0,01 Hgmm-en 170 C°, n20 D =l,5042. 11. példa Az 1. példa szerinti módon 1,15 g fémnátriumot, 40 ml lnmetü-4Jiidnoxi-pipeödint és 13,6 g 2,4-bisz-dietilaminoj 6-klór-l,3,5-triazint reagáltatunk. Így 13,8 g 2,4-íbisz-ídietílarnino-6--[1 '-metil-piperidil^(4')-oxi]-l ,3,5-triazint kapunk színtelen olaj formájában. A termék forrpontja 0,01 Hgmm-en 171 C, n20 D =l,5245. 12. példa Az 1. példával hasonló módon 1,15 g fémnátriumot, 40 ml 2-dietilaimino-etano'lt és 12,7 g 2; 4-bisz-butilamino-6 J klór-l,3,5-trazint reagálta-Szabadalmi igénypont: Eljárás az (I) általános képletű új triazinek és ezek sóinak előállítására, amely képletben Rí 10 és R2 rövidszénlánioú allkiliamino-, rövidszénláncú dialMlamino-csoportot, pirrolidinil-, piperidinil- vagy morfolino-csoportot jelent, R3 és R4 azonosak vagy különbözőek, éspedig hidrogérat vagy valamely rövidszénláncú alkil-gyö-15 köt képviselnek, Alk rövidsaénláncú, egyenes vagy elágazó olyan alkilénláracot jelent, amely az oldállándban levő oxigénatomot a nitrogénatomtól legfeljebb 6 és legalább 2 szénatommal választja el:, mimellett az Rí és R2 szubsztitu-20 ensekben levő szénatomok száma 3—11 lehet, továbbá az R3 allkilgyök az R4 alkilgyökkel, vagy az Alk alkiléncsoportítal gyűrűt zárhat, amely gyűrű adott esetben, ha a gyűrűzáródás R3 és R4 szuibsztituensek között történik, oxi-25 génatommal lehnet megszakítva, azzal jellemezve, hogy valamely :(II) általános képletű vegyületet, amely képletben Rí és R2 rövidszénlánioú alkilamino-, rövidszénláncú dialkilamino-csoportot, pirrolidinil-, pdperidinil- vagy morf olino-csopor-30 tot jelent, valamely (III) általános képletű bázisos alkohol alkáli sójával, amely képletlben Alk, R3 és R4 az (I) általános képletben megadott jelentéssel rendelkeznek, kondenzáljuk és adott esetben, ha R3 ós/vagy R4 hidrogénatompt je-35 lent, az R3 és R4 szubsztituenst hordozó nitrogénatomot lálkilezzük és az így nyert termékeket adott esetben gyógyászatilag alkalmazható savas addíciós sókká alakítjuk át. 1 rajz, 3 képlet A kiadásért ielel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 6708129. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálnt utca 21—?,3. 4
