153989. lajstromszámú szabadalom • Eljárás telítetlen poliészteralapú öntőgyanták előállítására
3 153989 4 Olyan telítetlen poliészterekként, amelyek a találmány értelméiben használható öntőmasszák előállításához; a, mßleinsiavanhidrid és karibonsavészterek ismertetett reakciótermékeivel elegyíthetak, ill, neakicióha vihetők, a gyanta-előálMtásálhiOB használható összes ismert vegyülettípus számításiba jön, így pl. a mialemsavanhidridiből előállított poliészterek, adott esetben ftálsavanhidiriddiel és kétértékű alkoholokkal, így etiliénglikoBal, dietiiénglikollal, l,3Jbutilénglifcolllal sitib. elegyítve. Azi eljárást a poliészterek kondenzációjakor szokásos reakciókörülmiények mellett játszatjuk le. Eredményként :kis viszkozitású iés a későbbi kikeményíléshez szükséges térhálásító szerekben, így stirolhan, diaillilr-ftalátbain, metakirillsavas mieitilészterben, trialiil-cianurátban stb. jó oldódási, tulajdonságokkal rendelkező öníőgyantáikat kapunk. A találmány szerinti, mind hidegen, mind melegen keményedő öntőgyanta^masszák rövid idő alatt polimerizálnak. A kapott szilárd gyanták vastag rétegekiben sem, mulatnak feszültségi repedéseket. Minthogy csupán 1—2P/0 -nyi csekély térfogiatzsugtoirodást szenvednek, a szo^ kásos formaelválasztió anyagok: felhasználása mellett mérettartó öntvényeket is lehet készíteni belőlük. A kiindulási komponensek fajtája szerint a kikeményített gyanták 5% és 80% közötti nyúlást bírnak ki szakadás nélkül. A találmány szerinti öntőgyanták nem. tévesztendők össze az ismert alkidgyantákkal, amelyeknél a poliészterekbe zsírsavak vagy zsírsav-gliberidefe vannak beépítve. Az alkidgyanták tehát lakkgyanták, vagyis megfelelő oldószerekben oldott szilárd gyanták. Az alkidgyanták előállításakor a zsírsavakat, ill. a zsírsav-gliceridekiet a poliészterré való kondénzálás előtt nem reagáltatják: maleinsaivanhidrid•del; az alikidgyanta-előállítasihoz! használt maleinsavanhidrid csupán egyike lehet az ismert észtereiző komponenseknek. A találmány szerinti eljárást az; oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi kiviteli példák segítségével ismertetjük. 1. példa: 70 súlyrósz 30-as savszámú olyan poliésztert, amely 9(8,06 súlyaélsz mialidnsavanhidridból, 11(3,0 súlyrész 1,3-butilénglikolból és 100 súlyrész olyan, reajkeióterimékiből áll, amelyet maieinsavanhidrid és kinai faolaj 1:3 arányban való' reagáltatása útján kaptunk, a szokásos stabilizátorok felhasználása mellett elegyítünk 30 súlyrész; stiroUal, majd szerves peroxidokkal a szokásos körülmények mellett kikeményítjük, így 1—2%-^os. térfogatcsökkenéssel öntőgyanta keletkezik, a;mely 150 C-ig, nagyon kedvező dielektroimos tulajdonságokkal rendelkezik, A tartós hőállóság a B osztálynak felel meg. A szakadási nyúlás 7%. A kiadásért felel: a Közgazda 6708127. Zrínyi (T) Nyomda, Bu 2. példa: 80 súlyrész; olyan telítetlen poliésztert, amely 49,03 súlyrész malsinsavánhidridből, 113,0 súly-5 rész 1,3-íbuíilénglikolbál és 200 súlynész olyan reaikdótermékből áll, amelyet maleinsavanhidrid ós kinai faolaj 1:3 arányban való reagáltatása útján kaptunk, 20 súlyrész stirollal elegyítünk, és a, szokásos feltételeik mellett kike-10 menyijük. Hajlékony telítetlen poliésztert kapunk: 58% szakadási nyúlással és, 1—2% térfogatcsökkienésisel. A tartós, hőállóság a B osztályba esik, 15 3. példa: 70 súlyrész olyan telítetlen poliésztert, amely 100 súlyrész; maleinsavanhidridből, 113 súlyrész 1,3-ibutiiéinglikolból és 100 súlyrész olyan reak-20 ciótermélkből áll, amelyet maleinsavanhidrid és oiticikiaolaj 1:3 arányban végzett reagáltatása útján kaptunk, 30 súlyrész; stLrolllal elegyítünk, majd a szokásos reákciófeltételek mellett kikeményítjük. Nyúlásán elasztikus telítetlen 25 poliészter képződik 1,5% térfogatcsökkenéssel, jó dielektromoís tulajdonságokkal és magas szakadási nyúlás értékkel. £C Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás telítetlen poliészter-alapú öntőgyanták; előállítására a szokásos térhálósító szerekkel, pl. stiirollal szerves peroxidoknak mint 25 katalizátoroknak a jelenlétében végzett kikeményítés útján, azzal jellemezve, hogy a poliészterekbe maleinsaväinhidriidnek egyenes és; /vagy elágazott, 8—30 szánatomot tartalmazó szénláncú telítetlen karbonsavaik iés egy- és/ 40 vagy töibbértékű alkoholok észtereivel képezett risafcciótermiékeit vagy maleiinsavanhidridnek túlnyomóan telítetlen zsírsav-trigliceridek természetben előforduló elegyeivel képezett reakciótermékeit 5:—80 súly% mennyiségben 45 bedolgozzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosításí módja, azzal jellemezve, hogy a maleínsavanhidridnek az 1. igénypontban meghatározott kairbonsavésztercfckel képezett: reafcció-50 termeikéit az: észterezési elegybe való bedolgozás előtt hidrogénezzük!. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganoitosítási módja, azzal jellemezve, hogy a maleinsavanbidridnek az 1, igénypontban közelebbről 55 jellemzett karbomsaivészterekikél való reagáltatását a poliészter-előállítás előtt, ugyanabban a reákcióedényben foganatosítjuk, 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzial jellemezve, hogy a malein-60 siavanhidridnek az 1. igénypontban közelebbről jellemzett: karbonsavészterekkiel való reagáltatását a poliészter-előállítással egyidejűleg, ugyanabban a reakcióedényben foganatosítjuk. ági és Jogi Könyvkiadó igazgatója, lapest, V., Balassi Bálint utca 21—23. 2
