153954. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-amino-2,4,6-trijód-benzoesav-származékok előállítására

153954 6 N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N^n-propil-foéta-amino-propionsav, op. 203—210 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-3-metoxipropil-béta-amino-propionsav, op. 111—139 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-iallil-béta-amino-propionsav, op. 218— 222 C°; N-tS-N'-acetil-N'-metilamino^^je-trijód-benzoil)J

N^alfa-furanometil-béta^amino-propionsav, op. 150—156 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-n-propil-béta-amino-vajsav, op. 152— 160 C°; N^(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-3-metoxi-propil-béta-amino-vajsav, op. 165—175 C°; N^(3-N'-acetil-N'~metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N^n-propü-béta^amino-alfa-metil-propionsav, op. 178—186 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-izopropil-béta-amino-alfa~metil-propionsav, op. 190—198 C°; N-<3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-ben-zoil)-NHallil-béta-amino-alfa-metil-propionsav, op. 189—202 C°; N-(3-N'-acetil-N'-etilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-aminoecetsav, op. 245—253 C°; N-(3-N%acetil-N'-etilamino-2,4,6-trijód-?benzon)-N-allil-aminoeoetsav, op. 190—198 C°; N-(3-N'-.acetil-N'-etilamino-2,4,6-trijód-,benzoil)-N-metil-béta-aminopropionsav, op. amorf; N-(3-N%acetil-N'-etilamino-2,4,6-trijód43enzoil)-N-n-propil-béta-aminopropionsav, op. 186— 194 C°; N-(3-N'-acetil-N'-etiliamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-izopropil-bétaHamino-alfa-metil-propionsav, op. 166—172 C°; N-(3-N'-aeetil-N'-etiliamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-allil-béta-amino-alfaj

metilpropionsav, op. 182—191 C°; N-(3-N'-propionil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-'benzoil)-N-3-metoxi-propil-bétaiaminopropionsav, op. 137—142 C°; N-ÍS-N'-propionil-jN'-metilamino^^jö-trijód-benzoü)-N-3-metoxipropil-béta-aminopropionsav, op. 150—154 C°; NH(3-N'-propioniPN'-etilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-3-metoxipropil-béta-aminopropionsav, op. 158—162 C°; 10 15 20 25 30 35 40 N-.(3-N,

-acetil-N'-,allilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-allil-aminoecetsav, op. 190—195 C°; N^(3-N'-acetil-N,

-allilamino-2,4,6-trijód-benzoil)^N-allil-béta^aminopropionsav, op. 147— 152 C°; N-n(3-N'-acetil-N'-allilamino-2,4,6-trijód-ben-zoü)-N-metil-béta-aminopropionsav, op. 115 C°; N-(3-N'-acetil-N'-allilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-etil-béta-aminopropionsav, op. 92— 102 C°; N-<3-N'-propionil-N'Hmetilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-etil-béta-aminopropionsav, op. 165—173 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-ben-zoil)-N4)enzil^béta-amino^alfá-metil-propionsav, op. 120—125 C°. Szabadalmi igénypont: Eljárás az (I) általános képletű új 3-amino-2,4,6-trijód-benzoesav-származékok — e képletben Ac legfeljebb 4 szénatomos, egybázisú, alifáskarbonsav acilgyöke, Rí legfeljebb 4 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport, R2

hidrogénatom, legfeljebb 8 szénatomos telített vagy telítetlen, alifás, aralifás vagy aromás, esetleg még egy hidroxil- vagy alkoxicsoportot is tartalmazó szénhidrogéngyök, vagy egy furanometil-csoport, X metiléncsoport vagy legfeljebb 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkiléncsoport, Y hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport, vagy pedig egy nem toxikus, szervetlen vagy szerves bázis maradéka — azzal jellemezve, hogy valamely, a (II) álta-45 lános képletnek megfelelő 3^amino-2,4,6-4rijód-benzoesav-^származékot — e képletben Ac, R2, X és Y jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — valamely szervetlen sav alkil- vagy alkenilészterével, különösen vala-50 mely alkil- vagy ankenilhalogeniddel, dialkilszulfáttal vagy dialkenilszulfáttal reagáltatunk. 1 rajz, 2 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6707976. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23. 3