153953. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-amino-2,4,5-trijódbenzosav-származékok előállítására
153953 6 zoil)-N-metilJ béta-arninopropionsav, op. 165— 175 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-n-propil-béta^aminopropionsav, op. 203—210 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-ben-zoil)-N-3-metiloxipropil-béta-aminopropionsav, op. 111—139 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilammo-2,4,6-trijód-benzoil)-N^allil-béta-iaminopropionsav, op. 218— 222 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-ben-zoil)-N-n-propil-béta-aminovajsav, op. 152— 160 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-3-metoxipropil-foéta-aminovajsav, op. 165—175 C°; N-(3-N, -acetil-N'-etilamino-2,4, ! 6-trijód-benzoil)-N-n-propil-béta-amino-alfa-metilpropionsav, op. 170—178 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-ben-zoil)-N-n-propil-béta-amino-alfa-metil-propionsav, op. 178—186 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-i-propil-béta->amino^alfa-metil-propionsav, op. 190—198 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-allil-béta-amino-alfa-metil-propionsav, op. 189—202 C°; N-(3-N'-acetil-N'-etilamino-2,4,ß-tri j ód-benzoil)-aminoecetsav, op. 245—253 C°; N-(3-N^acetil-N'-etilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-allil-aminoecetsav, op. 190—198 C°; N-(3-N'-acetil^N'-etilamino-2,4,l 6-trijód-benzoil)-N-metil-béta-aminopropionsav, op. — (amorf); N-(3-N'-acetil-N'-etilamino-2,4,ß-trijod-benzoil)-N-n-propil-béta-aminopropionsav, op. 186—194 C°; N-(3-N'-acetiHNF-etilamino-2,4,ß-tri j ód-ben• zoil)-N-izo-propil-béta-amino-alfa-rnetil-propionsav, op. 166—172 C°; N-(3j N'-acetil-N'-etilamino-2,4,fi-trijód-ben-zol)-N-allil-béta-amino-alfa-rnetilpropionsav, op. 182—191 C°; Nj(3-N'-propionil-N'-metilamino-2,4,6-trijódjbenzoil)-N-3-metoxipropil-béta-aminopropionsav, op. 137—142 C°; N^(3-N'-propionil-N'-metilammo-2,4,6-trijód-benzoil)-N-3-metoxipropil-béta-aminopropionsav, op. 150—154 C°; N-(3-N'-propionil-N'-etilamino^2,4,6-trijód-benzoil)-N-i3-metoxipropil-béta-|&minopropionsav, op. 158—162 C°; Nj(3-N'-propionil-N'-n-propilarnino-2,4,6-trijód-benzoil)^N-3-metoxipropü-béta-aminopropionsav, op. 148—151 C°; N-(3-N'-acetil-N'-allilamino-2! 4,6-trijód-ibenzoil)-N-allil-aminoecetsav, op. 190—195 C°; N-(3-N'-acetil-N'-allilammo-2! 4,6-trijód-íbenzoil)-N-allil-béta-aminopropionsav, op. 147—152 C°; N-(3-N'-acetil-N'-allilamino-2,4,6-trijód-lbenzoil)-5 -aminoecetsav, op. 185—189 C°; N-(3-N'-acetil-N'-allilamino-2,4,6-trijód-(benzoil)-N-metil-béta-aminopropionsav, op. 115 C°; N-(3-N^acetil-N'-allilamino-2,4,6-trijód-lbenzoil)-N-etil-béta-aminopropionsav, op. 92—102 C°; 10 N^(3-N'-propion-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzoil)-N-etil-béta-aminopropionsav, op. 165— 173 C°; N-(3-N'-acetil-N'-metilamino-2,4,6-trijód-benzöil)-N-benzil-béta-amino-alfa-metilpropion-15 sav, op. 120—125 C°. Szabadalmi igénypontok: 20 1- Eljárás az (I) általános képletnek megfelelő új 3-amino-2,4,6-trijód-benzoesav-származékok — e képletben Ac valamely legfeljebb 4 szénatomos egybázisú 25 alifás karbonsav acilgyöke, Rí legfeljebb 4 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport, R2 hidrogénatom vagy legfeljebb 8 szénatomos telített vagy telítetlen, alifás, aralifás vagy 30 aromás szénhidrogéngyök, amely még egy hidroxil- vagy alkoxicsoportot is tartalmazhat, vagy pedig egy alfa- furanometil-csoport, X metiléncsoport vagy egy legfeljebb 6 szén-35 atomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkiléncsoport, Y hidrogénatom, metil- vagy etilgyök, vagy pedig egy nemtoxikus szervetlen vagy szerves bázis maradéka — 40 előállítására a megfelelő savkloridok aminosavakkal vagy ezek észterével való reagáltatása útján, azzal jellemezve, hogy az új (II) általános képletű savkloridokat — e képletben 45 RÍ és Ac jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — a (III) általános képletű aminosavakkal — e képletben R2 és X jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — vagy ezek észtereivel reagáltatjuk 50 felemelt hőmérsékleten, a termékben esetleg jelenlevő észtercsoportot azután kívánt esetben elszappanosítjuk és adott esetben a szabad sav alakjában kapott terméket sóvá, ill. a só alakjában kapott terméket szabad sóvá 55 alakítjuk át. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót valamely közömbös szerves folyékony közegben 60 folytatjuk le. 1 rajz, 3 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6707976. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23.
