153903. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminok előállítására
153903 9 10 ról, amely a nitragénatomon és/vagy a 2rheiyzetű ihidroxil-idsoporton valamely hidrolízissel vagy hidrogénezéssel lehasítható gyököt tartalmaz, ezt a gyököt lehasítjuk, vagy e) valamely (3) általános képletű vegyület Y-^szubsztituensét, amelyben R a fentieket jelenti, míg Y a C-iN-kettőskötés redukciójával az; (I) általános képletű gyökké átalakítható szubsztituenst jelent, redukciónak vetünk alá, vagy f) valamely l-iz;opropilamino-a-oxcHS-ío-irövidszénláncú alkoximetil-fenoxi)-propánt karbinolM redukálunk' és, adott esetiben, az előbbi eljárás változatokkal kapott raoemátokat optikai antipódjaikká választjuk szét, ós/vagy valamely végtermékként nyert sót a szabad bázissá, vagy végtermékként nyert szabad bázist sókká alakítunk át. (Elisofobsége: 1965. július 9.) 2. Eljárás az (1) általános képletű vegyületek és sióik előállítására, amely képletben R rövidsZénláncú alkilgyököt jelent, azzal jellemezve, hogy a) valamely az 1-helyzetű hidroxil-csoporton reakcióképesen észterezett 3-{o-rövidszénláncú alkoximetil-1-fenoxi)-l ,2-dihidroxi-propánt vagy 3-(o-rövidszénlániCú alkoximetü-fenoxi)-l,2--epoxi-propánt izopropilaminnal reagáltatunk, vagy b) az l-ammo^2-hidroxi-3-(0-rövidszén~ láncú alkoximetil-<fenoxi)-propán amino-esoportjába az izopropilgyököt bevisszük, vagy c) valamely o-rövidszénláncú alkoximetil-fenolt az 1-helyzetű hidroxil-csaporton reakciő'képesen észterezett 3-izopropil&mino-l,2-dihidroxipropán_ nal vagy 3-i2op<ropilamino-l,2-epoxi--piropá;nnal reagáltatunk, vagy d) valamely 1-izopropilamino-2-hidroxi-3-(io^-rövidssénláncú álkoximetil-fenoxi)-propánról, amely a nitrogénatomon hidrolízissel vagy hidrogénezéssel lehasítható gyököt tartalmaz, ezt a gyököt lehasítjuk, vagy e) valamely i(3) általános képletű vegyületet, amelyben Y a '(II) általános képletű gyököt jelenti, redukciónak vetünk alá és adott esetben az előbbi eljárásváltozatokkal kapott racemátokat optikai antipödjaikká választjuk szét és/vagy végtermékként nyert sókat a szabad bázisokká, vagy a szabad bázisokat sókká alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 3. A 2. igénypont a) pontja szerinti eljárás foganatosítási módjla, azzal jellemezve, hogy valamely 3-(o-rövidszénláncú alkoximetil-fenoxi)-2-hidroxi-p!ropil-,haloigemide!t izopnropilammnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1064. szeptember 10.) 4. A 2. igénypont b) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy l-amino-2-hidroxi-3-('0-rövidszénláncú alkoximetil-fenoxi)-propánt az izopropanol valamely reakcióképes észtenével reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosí. tási módja, azzal jellemezve, hogy l-amino-2-"hidroxi-3~(o-!rövidszánláncú alkoximetiPfenoxi)-propánt valamely izopropilhalogeniddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 6. A 2. igénypont c) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy o-rövidszénláncú alkoximetil-feriolt valamely 3-izopax3pilamin<>-2-rüdroxi-propil!halogeniddel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 7. Az 1. igénypont d) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy va-5 lamely l-izopropilamino-!2-tódroxi-3-(o-rövidszénláncú alkoxi-metil-fenoxi)-propánt, amely a nitrogénatomon és/vagy a 2-helyzetű hidroxil-csoporton valamely alfa-arüalkilgyököt tartalmaz, hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1985. július 9.) 10 8. A 2. igénypont d) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely l-izopropila!minci-2-hidroxi-3-'(o-rövidszénláncú alkoximetil-fenoxi)-propánt, amely a nitrogénatomon valamely alfa-arüalkilgyököt 15 tartalmaz, hidrogénezünk. -(Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 9. Az 1. igénypont d) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely l-izopropilamino^2-hidroxi-i3j (o-rövid-20 szénláncú alkoximetil-tfenoxi) -propánról, amely a nitrogiénatomon és/vagy a 2-helyzetű hidroxilcsoporton egy aicilgyököt tartalmaz, az aeilgyököt lehidroílizáljuk. (Elsőbbsége: 1065. július 9.) 10. A 2. igénypont d) pontja szerinti eljárás 25 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely l-izopiropilaminio| E-nidroxi-3-(o-r övidszénláncú alkoximetil-íenoxi)-propánról, amely a nitrogénatomon egy acilgyöfcöt tartalmaz, az acilgyököt lehidrolizáljuk. {Elsőbbsége: £0 1964. szeptember 10.) 111. Az 1. igénypont d) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely i(:2) általános képletű vegyüleitet, 85 amely képletben X' karbonil-csoportot vagy egy áükilidén-csoportot jelent, míg R a fentieket jelenti, hidrolízisnek vetünk alá. (Elsőbbsége: 1965. július 9.) 12. a 2. igénypont a) pontja szerinti eljárás 40 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 3-(o-rövidszénláncú alkoximetikfenoxi^l^.-epoxi-propánt izopropilaminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1964. szeptember 10.) 13: Az 1. igénypont f) pontja szerinti eljárás 45 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely l-izDpropilamino-2-oX'0^3H(o-nöVidszénláncú alkoximetil-fenoxi)-propánt egy di-könynyűfémhidriddel redukálunk. (Elsőbbsége: 1965. július 9.) 50 14. Az 1. igénypont f) pontja szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely l-izopropilamino-2^ox'0-3-í(o-riövidszénláncú alkoximetil-fenaxi)-propánt a Meerwein-Ponndorf-Verley módszer szerint redukálunk. 55 (Elsőbbsége: 1966. július 9.) 15. Az 1—14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az adott eljárásiban oly kiindulóanyagot használunk fel, amelyben a rövidszénláncú al-60 koxi-gyök metoxi- vagy n-butoxi-gyölköt jelent. (Elsőbbsége: 1965. július 9.) 16. A 2—6., 8., 10. és 12. igénypontok bárn»lyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az említett igénypontban meg-65 határozoftít eljárásban oly kiindulóanyagokat o
