153901. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-származékok előállítására
13 153901 14 lentése hidrogén vagy alkil-gyök, (aldehid-kondienzáció© termékké alakítjuk és az ilymódon előáHítatt <(I) képletű vegyületeket, azok észte^ reit, vagy aldehidekkel képezett kondenzációs termékeit kívánt esetben savaikkal képezett sóikká alakítjuk. (Elsőbbség: 1964. IX. 30.) 2. Eljárás az (I) általános képletű alkanolamm-száximiazéfcofc (mely képletben R1 jelentése hidrogénatom; R2 jelentése alkil-gyök, mely kívánt esetben egy vagy több hidroxi-, aifcoxivagy axiloxi-gyökkel helyettesítve lehet, -to-' vábbá ciklotalkil-, alkenil- vagy airalkií-gyök, mely kívánt esetben egy vagy több 'halogénatommal vagy alkoxi-gyöikkel helyettesítve lehet; R3 jelentése ihidrogénatom, vagy alku-gyök; R4 jelentése aeil-gyök; mimellett az A benzol-gyűrű kívánt esetben egy vagy több alkil-szubsztituenst is tartalmazhat vagy a —CH = CH-^OH=CH— képletű gyökkel helyettesítve naítalin-gyűrűt képezhet); az (I) képletű vegyületek észtereinek, aldehidekkel képezett kondenzációis termékeinek, valamint a fenti vegyületek savakkal képezett sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű vegyületeiket (mely képletben R3, 'R 4 és A jelentése a fent megadott, X jelentése —CH—CH2 vagy V o —CHGH—CH2 Y képletű csoport, ahol Y jelentése halogén-atom) vagy (II) képletű vegyületek X mindkét fenti csoportnak megfelelő jelentésű képviselőinek keverékét NH2 R 2 képletű aminőkkai 'hozunk reakcióte {mely képletben R2 jelentése a fent megadott); vagy b) R2 helyén nem, hidrogenolizálható csoportot tartalmazó (I) képletű vegyületek előállítása esetén. (III) képletű vegyületeket '(mely képletben R'2, R 3 R 4 és A jelentess a fent megadott és. R6 jelentése valamely hidrogenolizálható csoport (hidrogenolízisnek vetünk alá; majd az ily módon előállított vegyületekéit kívánt esetben acilezőszarrel észterré alakítjuk; a kapott termékeket kívánt esetben R5 —OHO képletű aldehidekkel (mely képiéiben. R5 jelentése hidrogén vagy alkil-gyök) aldehid-kondenzációs termékké alakítjuk és az ilymódon előállított (I) képletű vegyületeket, azok észtereit, vagy aldehidekkel képezett kondenzációs termiekéit kívánt esetben savakkal. képezett sóikká alakítjuk. (Elsőbbség: 1965. IX. 08.) 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy X jelentése klór- vagy brómatom. (Előbbség: 1964. IX. 30.) 4. Az 1. vagy 2. igénypont szreinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy R6 jelentése benzil-gyök. (Elsőbbség: .1964. IX. 30.) 5. Az 1., 2. .vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű vegyület reagáltatását szoba'hőmérsékleten vagy magasabb hőfokon; atmoszférikus vagy magasabb nyomáson, előnyösen hígítóvagy oldószerben végezzük el. (Elsőbbség: 1964. IX. 30.) 5 6. Az 1., 2. vagy 4.. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módíja, azzal jeäleimiezve, hogy a (III) képletű vegyület hidrogenollízisét katalitikus hidrogénezéssel hajtjuk, végre. (Elsőbbség: 1964. IX. 30.) :c 7. A 6. igénypont szerinti, eljárás, fogan atosítási módja, .azzal jellemezve, hogy a reakciót szénhordozóra lecsapott palládium, katalizátor jelenlétében, inert hígító vagy oldószerben végezi-15 zük el. (Elsőbbség: 1984. IX. 30.) 8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti, eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogénezést savas, katalizátor jelenlétében hajtjuk 20 végre. (Elsőbbség: 1965. IX. 8.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jéHamezve, hogy savas katalizátorként oxálsavat alkalmazunk. (Elsőbbség: 25 1965. IX. 8.) 10. Az 1—9. igénypontok, bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az előáBífott terméket 1—10 szénatomot £0 tartalmazó alifás karbonsavak savhalogenidjeivel vagy savanhidiridjeivel aeilezzük. (Elsőbbség: 1964. IX. 30.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganato-35 sítási módja, azzal jellemezve, hogy acilezőszerként eestsavanhidridet vagy hexanoilkloiridot alkalmazunk. (Elsőbbség: 1964. IX. 30.) 12. Az 1-—9. igénypontok bármelyike szerinti 40 eljárás foganatosítási módja, azzal jeltemezve, hogy az előállított vegyületeket R5 —CHO képletű aldehidekkel (mely képletben R5 jelentése az 1. igénypontban megadiott), hígító'- vagy oldószerben, előnyösen katalizátor jelenlétében 45 reiagaltatj.uk , mimellett a reakciót előnyösen melegítéssel gyorsítjuk vagy tesszük teljessé. (Elsőbbség: 1984. IX. 30.) 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganato*-50 sítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátorként sósavait, ecetsavat vagy jódot alkalmazunk, (Eflsőbbség: 1964. IX. 30.) 14. A 12. vagy 13. igénypont szerinti eljárás 55 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciónál keletkező vizet azeotrop desztillécióval eltávolítjuk, vagy vízmegkötő szerrel megkötjük. (Elsőbbség: 1984. IX. 30.) 60 15. Az előző igénypontok szerinti eljárás továbbfejlesztéseként eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypontban meghatározott {!) képletű alkanalamán-származékoíkat, azok észtereit, vagy at-65 dehidefckel képezett kondenzációs termékeit, 7
