153892. lajstromszámú szabadalom • Nikkel és magnéziumvegyület alapú reformáló katalizátorok és eljárás előállításukra
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVAiAI SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1964. X. 09. (AO-—261) Franciaországi elsőbbsége: 1963. X. 19. Közzététel napja: 1965. XII. 22. Megjelent: 1968. I. 15. I 153892 Szabadalmi osztály: 12 g Nemzetközi osztály : 8 ©1 I Decimal osztályozás: Feltaláló: Samuel Pupko mérnök, Toulouse Franciaország Tulajdonos: Office National índustriel de l'Azote, Toulouse, Franciaország Nikkel és magnéziumvegyület alapú reformáló katalizátorok és eljárás előállításukra í Szénhidrogéneknek vízgőz jelenlétében hidrogént és szénmonoxidot tartalmazó gázzá való reformálásánál általában nikkelt, egy vagy több tűzálló oxidot mint hordozóanyagot és adott esetben az elemi szemcsék összetapadását és fizikai ellenállóképességét fokozó kötőanyagot használnak katalizátorként. A bejelentő már több ilyen típusú, magnéziumoxidból készült és adott esetben titánvagy alumíniumoxiddal stabilizált katalizátort írt le. Az ilyen katalizátoroknak a szénhidrogének és vízgőz között végbemenő bonyolult reakciók során mutatott aktivitása és szelektivitása tanulmányozása folyamán a bejelentő egy új katalizátort dolgozott ki. Az új katalizátor, a találmány tárgya, nikkelt és hordozóként magnéziumoxi dot és szilieiumdioxid-magnéziumoxidot taitalniaz, és gyakorlatilag alumír.iummentes. Ezek a katalizátorok kiváló eredményeket adnak, amikor gáznemű vagy folyékony szénhidrogének vagy keverékeik, pl. földgáz, cseppfolyósítható szénhidrogéngázok, könnyű kőolajpárlatok stb. reformál használjuk őket hidrogént és szénmonoxidot tartalmazó 1—50 kg/cm2 nyomású gáz előállítása során. Igen kis, 2 és 5 közötti vízgőz-szénhidrogén mólarányokkal dolgozva, a katalizátorok szelektivitása és szilárdsága oly mértékű, hogy kísérleteink során nem tapasztaltuk a töltetvesz-2 teség növekedését szénlerakódások keletkezése és/vagy a reaktorcsövekbe töltött katalizátor elporladása vagy kopása következtében. E katalizátorok aktivitásának, amely nagy-5 részt a nikkel fizikai állapotán múlik, és a hordozóanyag részvételének a végbemenő különféle reakciókban köszönhető, hogy az átalakulás általános hozama a viszonylag alacsony hőmérsékletet figyelembe véve kiváló. 10 A találmány szerinti katalizátorok előállítására nikkelsót és szabad alumíniumoxidtői gyakorlatilag mentes nehéz magnéziumoxidot öszszekeverünk jelentős mennyiségű mesterséges magnéziumszilikáttal, pl. magnéziumorto- vagy J5 raetasziiikáttal, vagy természetes magnéziumszilikátokkal, pl. talkummal (3 MgO • 4 Si02• H 2 0), szerpentinnel (3 MgO-2 Si02 -2 H a O), szepiolittal (3 MgO-4 Si02 -5 H 2 0) stb. A gyártás egyik előnyös módja szerint össze-20 keverünk vizes pép állapotban magnéziumoxidot és egy vagy több magnéziumszilikátot egy bomlásra képes níkkelsó vizes oldatának jelenlétében. A keverék három alkotórésze tetszés szerinti arányban lehet. A műveletet a közeg-25 nek híg alkálikarbonát vagy ammóniumhidrogénkarbonát oldattal való közömbösítésével fejezzük be; ennek következtében a nikkel karbonát alakjában oldhatatlanná válik. Centrifúgálás és vizes mosás után a terméket 'kiszabd rítjuk, majd 400—500 C°-on kalcináljuk.
