153881. lajstromszámú szabadalom • Eljárás erősáramú hő-és íválló belső szerelvények előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÄLMÄNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGALATITALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1965. XI. 19. Közzététel napja: 1967. II. 22. Megjelent: 1967. XI. 15. (VI—490) 153881 Szabadalmi osztály: 21 c 1—19; 80 b 9 Nemzetközi osztály: H 02 g; C 04 b Decimái osztályozás: Feltalálók: Dr. Sárkány Endre vegyészmérnök, 40%, Soóki-Tóth Gábor vegyészmérnök, 30%, Benson Tamás technikus, 10%, Bartal Ferenc technikus, 10%, Balkó Albert technikus, 10%, Budapest Tulajdonos: Villamosipari Kutató Intézet, Budapest Eljárás erősáramú hő- és íválló belső szerelvények előállítására Az erősáramú iparban felhasznált hő- és íválló kerámiafajták vagy 1400—1600 C°-on zsugorított különböző bázisú oxidkerámiák, vagy 1400—1500 C°-on égetett porcelán vagy steatit bázisú klasszikus kerámiafajták. Közös és lényeges hátrányuk a rendkívül magas égetési hőmérséklet, ami megakadályozza, hogy kedvező önköltségi áron mérettartó idomalakokat állítsunk elő alacsony selejtszázalékkal. Ezen hiányosságok miatt a nagy darabszámú és mérettartó erősáramú hő- és íválló kerámiaidomok sorozatgyártását alacsony önköltségi áron a fenti bázisú kerámia anyagokból biztosítani nem lehet. Szükséges volt az említett hátrányokat felmutató nagy hőmérsékleten égetett erősáramú kerámiák mellett egy alacsony hőmérsékletű zónában, tehát 400—1000 C° között előállítható erősáramú kerámiafajta kikísérletezése, ami korszerű fröccssajtolási eljárással a legváltozatosabb és legtagoltabb idomalakra sajtolható. Evégből már javasolták a magas (1600 C°) oxidkerámiai zsugorítási hőmérséklet elkerüléséért a kristályos fémoxid komponensek megkötését főleg sziliciumdioxid bázisú üvegfrittel. Ezt az új kötési lehetőséget továbbfejlesztették az öntési hőmérséklet csökkentésével, amit folyósító (fluxáló) keverékek (kalcium-bárium-króm vegyületek) alkalmazásával értek el. A folyósító vegyület keveréket az eddigi eljárásoknál szilárd fázisban, tehát poralakban keverték a porított üvegfritt és kristályoxid keverékhez. Ezt a három adalékanyagot azután porkeverővel homogenizálták. 5 Nyilvánvalóan az üvegtest és fluxáló keverékek között végbemenő kémiai reagálás — ilyen eljárásoknál — akkor megy végbe, midőn a kristálytest-üvegtest kötésű keramizálódás lejátszódott. A két lépésben végrehajtott üvegtest 10 és fluxáló keverék előállítása is jelentősen csökkentheti a keramizációs hőmérsékletet. Ezzel a megoldással az üvegtest kötésű oxidkerámiákat 1250°—1350° között lehet előállítani. Az égetési hőmérséklet további csökkentése a talál-15 mány célja. Kísérleteink igazolták azt a feltevésünket, hogy a kristálytest-üvegtest — fluxáló keverék heterogén fázisú hármas rendszerében komplex jellegű egyensúlyi eutektikum! hőmérsékleti ál-20 lapot — az állapot diagramok megfelelően lényegesen befolyásolható, ha a korábbi eljárásoknál alkalmazott „kettős-lépés", az üvegfritt és a fluxáló anyag szilárd fázisú homogenizálása helyett, előzetesen olvadék állapotban hajtjuk 25 végre 1300° körül a homogenizálást és az ezzel együtt járó kémiai reagáltatást is. Ezzel a lényeges technológiai változtatással és az üvegtest és fluxáló keveréknek célszerű megválasztásával sikerült elérni azt, hogy erősáramú 50 üvegkötésű ívkamra és hőálló szerkezeti idom 153881