153864. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dibenzocikloheptadién származékok előállítására
15381 13 kénsav- vagy szulfonsavésztermaradékot jelent — majd az így kapott bázist adott esetben átalakítjuk addíciós sójává vagy kvaterner ammóniumsójává. (Elsőbbsége: 1988. augusztus 30.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás változata 5 olyan I általános képletű dibenzo[a,d]cikloheptadi én-származékok előállítására, amelyekben R alkil-, hidroxialkil-, hidroxialkoxialkil- vagy olyan aralkilcsoportot jelent, amelyben az 10 ariigyök adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy alkil-, alkoxi-, arninovagy triíluormetilcsoporttal van helyettesítve, X pedig hidrogén- vagy halogénatomot vagy 15 trifluormetil-, alkil-, alkoxi- vagy alkilüocsoportot jelent, amikor is az aikiicsoportok és a. különféle egyéb csoportok alkilrészlegei 1—5 szénatomot tartalmaznak, 20 azzal jellemezve, hogy egy IV általános képletű dibenzo[a,d]cikloheptatriént — ebben a képletben R és X jelentése azonos a fent megadottal, Z pedig egy reakcióképes észtermara- 25 dékot, mint pl. egy halogénatomot vagy egy kénsavésztermaradékot jelent — redukálunk, majd az így kapott bázist adott esetben átalakítjuk addíciós sójává vagy kvaterner ammoniumsójává. (Elsőbbsége: 1968. augusztus 30.) JQ 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás változata olyan I képletű dibenzo[a,d]ciklcheptadién-származékok előállítására, amelyekben R hidrogénatomot, gr, X hidrogén- vagy halogénatomot vagy trifluormetil-, alkil-, alkoxi- vagy alkiltiocsoportot jelent, amikor is az aikiicsoportok és a különféle egyéb csoportok alkilrészlegei 1—5 szénatomot tartalmaznak, 40 azzal jellemezve, hogy egy XIV általános képletű vegyületet debenzilezünk —, ebben a képletben X jelentése azonos a fent megadottal — majd az így kapott bázist adott esetben átala- 45 kítjuk addíciós sójává. (Elsőbbsége: 1986. augusztus 30.) 4. Eljárás az I általános képletű új dibenzo[a,d]cikloheptadién-származékok, valamint savakkal alkotott addíciós sóik és kvaterner am- 5Q móniumsóik előállítására — ebben a képletben R alkil-, hidroxialkil-, hidroxialkoxialkil- vagy olyan aralkilcsoportot jelent, amelyben az ariigyök adott esetben 1 vagy több halogén- 55 atommal vagy alkil-, alkoxi-, amino- vagy trifluormetilcsoporttal van helyettesítve, X pedig hidrogénatomot jelent, amikor is az aikiicsoportok és a különféle egyéb csoportok alkilrészlegei 1—5 szénato- 60 mot tartalmaznak — jellemezve, hogy egy II általános képletű dibenzo[a,d]cikloheptadiént — ebben a képletben X jelentése azonos a fent megadottal — C5 l-l egy III általános képletű reakcióképes észterrel reagáltatunk — ebben a képletben R jelentése azonos a fent megadottal, Y pedig reakcióképes észtermaradványt, mint pl. egy halogénatomot vagy egy kénsav- vagy egy szulfonsavésztermaradványt jelent, majd az így kapott bázist adott esetben, átalakítjuk addíciós sójává vagy kvaterner ammóniumsójává. (Elsőbbsége: 1965. augusztus 31.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás változata azzal jellemezve, liogy egy IV általános képletű dibenzo[a,d]cikloheptatrién-származékot — ebben a képletben R és X jelentése azonos a fent megadottal, Z pedig egy reakcióképes észtermaradványt, mint pl. egy halogénatomot vagy egy kénsavésztermaradékot jelent — redukálunk, majd az így kapott bázist adott esetben átalakítjuk addíciós sójává vagy kvaterner ammóniumsójává. (Elsőbbsége: 1965. augusztus 31.) 8. Eljárás az I általános képletű új dibenzc[a,d]cikIorieptaaié:nszármazékok előállítására — ebben a képletben. RÍ1 JI 1- id oxialkoxialkil- vagy 01 1 nr ,. 1 lelent, amelyben az i. t *• Í'J "• ^gy vagy több halo>n ii' j l "d 1 úkoxi-, amino- vagy 1 1 hiOi 1 3f ! c op 1 tla1 \£>n helyettesítve, X pedig halogénatomot vagy trifluormetil-, alkil-, alkoxi- vagy alkiltiocsoportot jelent, amikor is az alkilesopcrtot és a különféle egyéb csoportok alkilrészlegei 1—5 szénatomot tartalmaznak, azzal jellemezve, hogy egy II általános képletű dibenzo[a,d]cikIoheptadién-származékot — ebben a képletben X jelentése azonos a fent megadottal — egy III általános képletű reakcióképes észterrel reagáltatunk — ebben a képletben R jelentése azonos a fent megadottal, Y pedig egy reakcióképes észtermaradékot, mint pl. egy halogénatomot, vagy egy kénsav- vagy szulfonsavésztermaradékot jelent, majd az így kapott bázist adott esetben átalakítjuk addíciós sójává vagy kvaterner ammóniumsójává. (Elsőbbsége: 1986. február 4.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás változata azzal jellemezve, hogy egy IV általános képletű dibenzo[a,d]cikloheptatriénszármazékot — ebben a képletben R és X jelentése azonos a fent megadottal, Z pedig egy reakcióképes észtermaradékot, mint pl. egy halogénatomot, vagy egy kénsavésztermaradékot jelent — redukálunk, majd az így kapott bázist adott esetben átalakítjuk addíciós sójává vagy kvaterner ammóniumsójává. (Elsőbbsége: 1966. február 4.) 8. A 6. igénypont szerinti eljárás változata olyan I általános képletű dibenzo[a,d]cikloheptadién-származékok előállítására, amelyekben R hidrogénatomot, X pedig halogénatomot vagy trifluormetil-, alkil-, alkoxi- vagy alkiltiocsoportot jelent, 7
