153856. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rodenticid hatású vegyületek előállítására
153856 a-fenil-<v-[6-fenil^6^(3-piridil)-2-fulvenil]-3-piridin metanolból áll. 10. példa: 0,3 srész fémnátriumot 100 térfogatrész abszolút etanolban oldunk és az így kapott és jéghidegre hűtött nátriumetoxid oldathoz 25 srész 2,2 dipiridilketont és 15,7 srész frissen desztillált ciklopentadiént adunk húsz perc leforgása alatt. A beadagolás alatt az oldat gyorsan megsötétedik, miközben állandó nitrogénlégkör fenntartásáról gondoskodunk. Majd jégfürdőn 2 óra hosszat keverjük a reakcióelegyet, amikoris kristályos termék kezd megjelenni az oldatban. A reakciókeverék tizenötórás jégfürdőn való keverése után a kristályos termék kezd különválni az oldatból. A szüredék 6,6-di-(2--piridil)-fulvént tartalmaz. A szilárd termék mennyisége 15 srész narancssárga kristályos termék, amelynek olvadáspontja 141—144 C°. Etilacetátból való egyszeri átkristályosítással tiszta minőségű di-2-piridil-(6,6-di-2-piridil-2--fulvenil) metanolt kapunk narancssárga prizmák formájában, amelynek olvadáspontja 146,5 —147,5 C°. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (1) általános képletű új 5-(a-4iidroxi-ff-R1 -a-R 2 -metil)-7-R3-R4-metilén(-N-R 5 ) -norbornén-2,3-dikarbonsavimidek előállítására, mely képletben Rl5 R 2 , R 3 , R 4 mindegyike fenilcsoportot vagy nitro- vagy halogén-csoporttal szubsztituált fenil-csoportot, továbbá piridilvagy kinoil-csoportot jelent azzal a megszorítással, hogy Rx és R 2 közül legalább az egyik szubsztituens piridil-csoportot jelent, mimellett 10 15 20 R5 jelentése hidrogén vagy rövid szénláncú alkil-csoport is lehet, azzal jellemezve, hogy valamely or-Rj-a-fG-Rj-e-R^^-fulveniW^-metanolt maleinsavimiddel vagy N-alkil-szubsztituált maleinsavimiddel Diels-Alder reakciókörülmények között kondenzálunk és adott esetben a kapott dikarbonsavimidet alkilezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy mind az Rí, mind az R2 szubsztituensek piridil-csoportot jelentenek. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy fulvenilmetanolként x-fenil-a-[6-fenil-6-(2-piridil)-2-fulvenil]-2-piridümetanolt használunk fel. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí-tási módja azzal jellemezve, hogy fulvenilmetanolként di-2-piridil-[6,6-di-(2-piridil)-2-fulvenilj-metanolt használunk fel. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy fulvenilmetanolként <x-fenil-a-[6-íenil-6-(4-piridil)-2-fulvenil]-4-piridilmetanolt használunk fel. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy fulvenilmetanolként di-3-piridil-(6,6-di-3-piridil-2-fulvenil)-metanolt használunk fel. 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja a (2) általános képletű vegyület előállítására, mely (képletben R|, ~R->, R.i és R/, egymással felcseréhetően fenil- vagy piridilcsoportot, R5 pedig hidrogént vagy 1—7 szénatomos alkil-csoportot jelent azzal jellemezve, hogy a-R1 -a-(6-R 3 -6-R 4 -2-fulvenil)-2-R 2 -metanolt valamely (3) általános képletű vegyülettel, mely képletben R5 jelentése a fentivel egyezik, Diels-Alder reakciókörülmények között reagáltatjuk és adott esetben a kapott dikarbonsavimidet alkilezzük. 1 rajz, 2 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6707845. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23. 4
