153853. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szintetikus szálak, fonalak vagy textíliák ojtására

153853 8 nalat 1 percen át kezeltünk 1% benzoil-per­oxidot tartalmazó 50 C°-os toluolban, majd a szálakat kipréseltük és 5% akrilsavat tartal­mazó vizes oldatban 100 C°-on 6 percen át ál­landó mozgatás közben ojtottuk. Az ojtás után a fonalat mostuk, semlegesítettük és szárítot­tuk. Homopolimer-képződés nem volt megfi­gyelhető. Az ojtás révén felvett akrilsav meny­nyisége 30% volt. Az ojtott fonalat jól lehetett színezni az alábbi, különböző típusú színezékek­kel: FD Caledon Jade Green XBN (csáva), Indanthrenechtgelb GGFS (csáva) és Astrazon­rosa FG (bázikus). 4. példa: 10 15 20 150 000 den vastagságú, 2 den elemi szál fi nomsiágú nyújtott polipropilén. Ikiáihelt 1% 'di lauril-peroxidot tartalmazó toluolos fürdőn ve zettünk keresztül folyamatosan. A fürdő hő­mérséklete 50 C°, a kábelnek a fürdőben való tartózkodási ideje 1 perc volt. A fürdőből ki­lépő kábelt hengerek között kinyomtuk és az ojtófürdőbe húztuk. Az ojtófürdőben metakril­sav 5%-os vizes oldatát forrás hőmérsékletén 25 tartottuk és koncentrációját időnként titrálással ellenőriztük. A fürdő szintjét és koncentrációját folyamatos utántöltéssel biztosítottuk. A kábel átfutási sebessége az ojtó fürdőben 0,5 m/perc, a ibenntartózkodási idő 6 perc volt. A fürdőben homopolimer-képződés több órás ojtás után sem volt észlelhető. A fürdőből kilépő ojtott szálból a felesleges vizes savat hengerek között ki­nyomtuk, majd a szálat folyamatosan hidegvíz­zel mostuk, 1%-os szódás oldattal semlegesítet­tük, antisztatikus aviváló szer (Cirrasol GM) 2 g/l koncentrációjú vizes oldatával kezeltük, végül szárítottuk, göndörítettük és vágtuk. A kábel eredeti súlyára számítva kb. 10% met­akrilsavat vett fel, amit a szálak den értékének 40 növekedéséből számítottunk ki. Az ojtott szál szakadási nyúlása gyakorlatilag nem változott. A szálak UV-stabilitását 2, ill. 5 órán át kvarc-30 35 lámpával való besugárzás után vizsgáltuk és megállapítottuk, hogy a szakítószilárdság-csök­kenés az ojtott és az ojtatlan szál esetében szá­zalékosan ugyanakkora volt, tehát az ojtott szá­lak nem lettek érzékenyebbek az UV sugarak­kal szemben. Ugyanezt tapasztaltuk a hőstabili­tással kapcsolatban is. Az ojtás következtében a szálak hőstabilitása az eredeti száléhoz viszo­nyítva nem romlott. Az ojtott szálak száraz súlyra vonatkoztatott nedvességfelvétele 0,1%­-ról 0,9%-ra nőtt, 65% rel. légnedvesség mellett. Az ojtott szálak jól színezhetők bázikus, disz­perziós, csáva- és oldható csáva-színezékkel. Az ojtott szálakat hidrazinhidráttal, szerves amin­nal vagy iminnel utókezelve, a szálak savas és fémkomplex-színezékekkel, pl. Xylen echtblau P (savas) és Isolanblau FNB (fémkomplex) szí­nezékkel is színezhetővé váltak. A fenti példák is bizonyítják, hogy a talál­mány szerinti eljárással a szintetikus szálak oj­tása gyorsan, egyszerűen és homopolimer^kép­ződésmentesen megoldható olyan monomerek­kel, amelyek a színezhetőséget és nedvességfel­vételt, valamint az időjárásállóságot nagymér­tékben javítják. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás legalább 40% szintetikus kompo­nenst tartalmazó végtelen vagy vágott szálak, fonalak vagy textiliák ojtására, vízben nem ol­dódó szerves iniciátort oldva tartalmazó szerves duzzasztószerrel való kezelés útján, azzal jelle­mezve, hogy a kezelt szálat, fonalat vagy texti­liát akrilsav, metakrilsav, metil-metakrilát vagy sztirol 3—45, célszerűen 5—20 súly% koncent­rációjú vizes oldatában vagy vizes emulziójá­ban ojtjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy az ojtást 50 C° és 100 C° közötti, célszerűen 80 C° és 100 C° közötti hőmérsékletű vizes oldatban vagy emulzióban végezzük. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6707845. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23. 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom