153766. lajstromszámú szabadalom • Eljárás propiniléterek előállítására

153766 15 16 ml 3n sósavval megsavanyítjuk. A vizes réteget kétszer 150 ml éterrel extraháljuk. Az éteres kivonatot feldolgozzuk és az olajos maradékot 300 g szilikagélből álló oszlopra adjuk. Az oszlopot 6-szor 200 ml petroléterrel (30—60 5 C°) eluáljuk és az egyesített eluátumokat bepároljuk. l-(2',3'-diklórfenoxi)-3-klórpropin-(2)-t kapunk, olvadáspont 67—68 C° (petroléterbői). Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Ar az (la), (Ib) vagy (Ic) képletű csoportok valamelyikét jelenti, Y oxigén- vagy kénatom, R halogénatom vagy [az (Ib) vagy (Ic) képletű csoportokat tartalmazó vegyületekben halogénatom vagy hidrogénatom], X halogénatom, p 1—5 közötti szám (mimellett az esetben, ha p 1, Y oxigénatom és R hidrogénatom vagy jódatom és az (Ib) csoport nitro-szubsztituense orto- vagy meta-helyzetű), m és n 1—4 közötti szám, (mimellett m és n összege legfeljebb 5), azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyületet, ahol Ar és Y jelentése a fentiek szerinti, 3-halopropin-(l)-gyel reakcióba hozzuk és a kapott (III) általános képletű vegyületet, ahol Ar és Y jelentése a fentiek szerinti, adott esetben halogénezzük vagy a (II) általános képletű vegyületet l,3-dihalopropin-(l)-gyel hozzuk reakcióba. (1965. szeptember 8.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (Ha) általános képletű vegyületet, ahol X és Y jelentése a fentiek szerinti, 3-halopropin-(l)-gyel reakcióba hozzuk és a kapott (IVa) általános képletű vegyületet, ahol X és Y jelentése a fentiek szerinti, a (IV) általános képletű vegyületté halogénezzük, ahol X és Y jelentése a fentiek szerinti. (1965. szeptember 8.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,3-dihalofenolt 3-brómpropin-(l)-gyel bázis jelenlétében reakcióba hozunk és a kapott (IVa) képletű vegyületet bázis jelenlétében a megfelelő l-(2', 3'-dihalofeniloxi)-3-halopropin-(2)-vé halogénezzük. (1965. február 16.) 4. A 2. és 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,3--diklórfenolt 3-brómpropin-(l)-gyel hozunk reakcióba és a kapott l-(2',3'-diklórfenoxi)-propin-(2)-t l-(2',3'-diklórfenoxi)-3-jódpropin-(2)-vé ióclozzuk. (1965. február 16.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (IIa) általános képletű vegyületet, ahol X és Y jelentése a fentiek szerinti, bázis jelenlétében 1,3--dihalopropin-(l)-gyel hozzuk reakcióba és a (IV) képletű vegyületté alakítjuk, ahol X és Y jelentése a fentiek szerinti. (1965. szeptember 8.) 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (IIb) általános képletű vegyületet, ahol Y és p jelentése a fentiek szerinti, 3-halopropin-(l)-gyel az (Va) általános képletű vegyületté alakítjuk, ahol Y és p jelentése a fentiek szerinti. (1965. szeptember 8.) 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (Va) általános képletű vegyületet az (Vb) általános képletű vegyületté halogénezzük, ahol X, Y és p jelentése a fentiek szerinti. (1965. szeptember 8.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (IIb) általános képletű vegyületet, ahol Y és p jelentése a fentiek szerinti, bázis jelenlétében 1,3--dihalopropin-(l)-gyel az (Vb) általános képletű vegyületté alakítjuk, ahol X, Y és p jelentése a fentiek szerinti. (1965. szeptember 8.) 9. A 6—8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly vegyületet használunk, melyben p 1 vagy 2, Y oxigénatom és X bróm- vagy jódatom. (1965. szeptember 8.) 10. A 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítás i módja, azzal jellemezve, hogy oly vegyületet használunk, amelyben p 2 és a fenilmag 2' és 4' helyzetében nitrocsoportok vannak. (1965. szeptember 8.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (IIc) általános képletű vegyületet, ahol X, Y, m és n jelentése a fentiek szerinti, 3-halopropin-(l)gyel hozzuk reakcióba és a (Via) általános képletű vegyületté alakítjuk, ahol X, Y, m és n jelentése a fentiek szerinti. (1965. szeptember 8.) 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (Via) általános képletű vegyületet a (VIb) általános képletű vegyületté halogénezzük, ahol X, Y, m és n jelentése a fentiek szerinti. (1965. szeptember 8.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás.! módja, azzal jellemezve, hogy a (IIc) általános képletű vegyületet, ahol X, Y, m és n jelentése a fentiek szerinti, bázis jelenlétében l,3-dihaIopropin-(l)-gyel hozzuk reakcióba és a (VIb) általános képletű vegyületté alakítjuk, ahol X, Y, m és n jelentése a fentiek szerinti. (1965. szeptember 8.) 14. A 11—13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly vegyületet használunk, melyben Y oxigénatom és m és n 1. (1985. szeptember 8.) 15. Az előző igénypontok szerinti eljárás továbbfejlesztéseként eljárás fungicid és/vagy inszekticid hatású készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű vegyületekhez (ahol Ar, Y és R jelentése az 1. igénypontban megadott) az ilyen készítményekben szokásos szerves vagy szervetlen hordozóanyagokat, és adott esetben adalékanyagokat (mint konzerváló-, stabilizáló-, nedvesítő- vagy 15 20 25 £0 35 40 45 50 55 60 8