153730. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új piridazonszármazékok és azokat tartalmazó gyomirtószerek előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1966. II. 04. (BA—1863) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1965. II. 05. Közzététel napja: 1967. I. 23. Megjelent: 1967. X. 16. 153730 Szabadalmi osztály: 12 p 6—10 Nemzetközi osztály: C 07 d2 Decimái osztályozás: Feltalálók: Dr. Reicheneder Franz vegyész, Ludwigshafen am Rhein, Dr. Dury Karl vegyész, Kirchheimbolanden, Dr. Fischer Adolf biológus, Mutterstadt/Pfalz, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Badische Anilin- und Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás új piridazon-származékok és azokat tartalmazó gyomirtószerek előállítására 1 A találmány tárgya eljárás az: I általános képletű új piridazonszármazékok és azokat tartalmazó gyomirtószerek előállítására. Ebben a képletben R feniícsoportot vagy 6—8 szénatomos cikloalifás csoportot jelent. Már korábban javasolták az l-fenil-4-a-hidroxi-iA-,A^-'triiklór-etilaminq-5-.klór-pdrida25on-(6)nak gyoimirtószerek hatóanyagaként való alkalmazását. A hatás azonban nem volt kielégítő. Ezzel szemben a találmány szerinti eljárással előállított vegyületeknek hatóanyagként való alkalmazásaval előállított készítményeknek jó gyomirtó hatása van. A hatás szelektív is, általánosan teljes is, mégpedig kikelés előtti (preemergens) és kikelés utáni (postemergens) alkalmazásban. A hatóanyagok alkalmasak a gyomok elpusztítására termesztett növények között és. a növényzet teljes kiirtására, például utak szélén és kopár területeken. Az I általános képletű új piridazonszármazékok ebben a képletben R jelentése azonos a fent megadottal — az l-fenil-4-iamino-5-bróm,-piridazion-<('8)-nak vagy egy cikloalkilcsoportjában 6—8 szénatomot tartalmazó l-cikloalkil-4--amino-5-brőm-pi:ridazon-(6)-nak előnyösen aldószerben, például dimetilformamidban klorállal végrehajtott reakciója útján állíthatók elő. 10 15 20 25 A hatóanyagok közül kiemeljük a következőket : S0 l-fenil-4-(a:-hidroxi-/?//-tr:iklór-etil)-iamin!0-5--bróm-pirÍ!dazon-i

(6); olvadáspontja 213—215 C° (bomlás közben) és l-ciklohexil-4-(«~.hidroxi-#,/?,/?-triklór-etil)-amino^-bróm-piridozon-Cö); olvadáspontja 215—220 C° (bomlás közben). A találmány szerinti eljárással előállított gyomirtószerek, oldatok, emulziók, szuszpenziók vagy porozószere'k alakjában használhatók. A használatra kész készítmények alakja az alkalmazás módjához igazodik; mindenesetre biztosítaniuk kell az alkalmazáskor a hatóanyag finom elosztását. Különösen a teljes, gyomirtásra, idő előtti leszárításra és iombtalanításra való alkalmazásuk esetén a találmány szerinti gyomirtószerek hatása, önmagukban fitotoxikus hordozóanyagok, mint pl. magas forráspontú kőolaj párlatok vagy klórozott, szénhidrogének felhasználásával még fokozható. Másrészt a növekedésgátlás szelektivitása növényekre közömbös hordozóanyagok: alkalmazása esetén, például hagyma- vagy gabonaültetvényekben végzett szelektív gyomirtásnál, adott esetben jobban érvényesül. Közvetlenül permetezhető oldatok készítésiére közepes vagy .magas, forráspontú kőolajpárlatok, például petróleum, vagy diesel-olaj, valamint kőszénkátiiányolaj.ok, továbbá növényi és állati eredetű olajok, »azonkívül ciklusos 153730