153687. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-származékok előállítására
153687 12 2-nitro-benzimidazol méhviasz karnaubaviasz 0,015 g 1,240 g 0,045 g szuppozitóriumként 1,3 g A két viaszt megolvasztjuk, jól összekeverjük, 45 C°-on való kavarás közben a finoman porított hatóanyaggal diszpergáljuk és 1,3 g súlyú szuppozitóriumokat készítünk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az (I) általános képletű imidazol-vegyületek és sóik előállítására, ahol Rj, R2 és R3 hidrogén vagy kis szénatomszámú alkil-csoport vagy Rx és R2 együttesen a (b) képletű atomcsoport, melyben R4 és R 5 hidrogén vagy kis szénatomszámú alkil-csoport, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletű vegyületet, ahol R1; R 2 és R 3 jelentése a fentiek szerinti vagy e vegyület savaddíciós sóját vizes közegben, 8-nál kisebb pH mellett alkálinitrittel kezeljük, és a kapott nitrovegyületet, amennyiben R3 hidrogén és R x és R 2 együttesen a (b) képletű atomcsoport, ahol R4 és R 5 jelentése a fentiek szerinti, adott esetben kis szénatomszámú alkilező szerrel reakcióba hozzuk és amennyiben R3 hidrogén, adott esetben sóvá alakítjuk. (1965. november 17.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű vegyület reakcióját alkálinitrittel vízben oldható rezsó jelenlétében hajtjuk végre. (1965. november lr/.) 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy rézszulfátot használunk. (1965. november 17.) 4. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű vegyületet használjuk, melyben Rí, R2 és R3 hidrogén vagy kis szénatomszámú alkil-csoport. (1964. november 17.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű vegyületet 2 és 8 pH között és 40 C° és 150 C° hőmérséklet között alkálinitrittel reagáltatjuk. (1964. november 17.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás íoganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót kb. 50 C° és kb. 100 C° közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (1964. november 17.) 7. A 4. igénypont szerinti eljárás í'oganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű vegyület reakcióját 2-nél kisebb pH-n és —10 C° és +30 C° közötti hőmérsékleten hajtjuk végre. (1964. november 17.) 5 8. Az 1—7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként 2-amino-imidazolt használunk. (1964. november 17.) 9. Az 1—7. igénypont szerinti eljárás fogana-10 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként 4-metil-2-amino-imidazolt használunk. (1964. november 17.) 10. Az 1—7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási 15 vegyületként l-metil-2-amino-imidazolt használunk. (1964. november 17.) 11. Az 1—7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként 4,5-dimetil-2-amino-imidazolt hasz-20 nálunk. (1964. november 17.) 12. Az 1—3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (Illa) képletű vegyületet használjuk, ahol R3 , R 4 és R5 hidrogént vagy kis szénatomszámú alkil-25 -csoportot jelent. (1964. november 17.) 13. Az 1—3. és 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként 2-amino-benzimidazolt használunk. (1964. november 17.) eg 14. Az 1—13. és 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási vegyületként 5,6-dimetil-2-amino-benzimidazolt használunk. (1964. november 17.) 15. Az 1—3. és 12. igénypont szerinti eljárás c5 foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-am.ino-benzimidazolt használunk és a kapott nitrovegyületet dimetilszuifáttal hozzuk reakcióba. (1964. november 17.) 16. Az 1—15. igénypont szerinti eljárás to-40 vábbfejlesztése protozoák, baktériumok és patogén élesztők ellen hatásos készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az (la) általános képletű vegyületet vagy e vegyület sóját, melyben RN kis szénatomszámú alkil-cso-45 port, R2 hidrogén vagy kis szénatomszámú alkil-csoport vagy Rx és R 2 együttesen a (b) képletű vegyület, ahol R4 és R 5 hidrogén vagy kis szénatomszámú alkil-csoport és R3 hidrogén vag;/ kis szén atomszámú aíkii-csoport, a gyógy-50 szerészetben szokásos szilárd vagy folyékony hordozókkal gyógyászati adagolásra alkalmas formába, előnyösen tabletta, drazsé, szuppozitórium stb. formába hozzuk. (1965. november 17.) 1 db rajz kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6707561. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 6+
