153664. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új ACTH-hatású peptidek előállítására

153664 37 38 eljárás kiviteli módja azzal jellemezve, hogy a kondenzációhoz az N-terminális szekvencia első aminosavaként D-szerint alkalmazunk. :(1964. augusztus 13.) 8. Az: 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja azzal jellemezve, hogy a kondenzációhoz az N-terminális szekvencia első aminosavaként D^alanint alkalmazunk. (19í65. március 4.) 9. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a D-szerin, L-tirozin, L-szerin, L-metionin, L-glutaminsav, L-hisztiidin, L-fenilalanin, L-arginin, L-triptofán, glicin, L-lizin, 1-proiin, L-valin, glicin, L-lizin, L-lizin, L-arginin, L-arginin, L-prolin, L-valin, L-lizin, L-valin, L-tirozin és L-prolin aminosavakat kapcsoljuk a megadott sorrendben egymáshoz. (1964. augusztus; 13.) 10. Az; 1—6. és 8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a D-alanin, L-tirozin, L-szerin, L-metionin, L-glutaminsav, L-hisztidin, L-fenilalanin, L-arginin, L-triptofán, glicin, L-lizin, L-prolin, L-valin, glicin, L-lizin. L-lizin, L-arginin, L-arginin, L-prolin, L-valin, L-lizin, L-valin, L-tirozin és L-prolin aminosavakat kapcsoljuk a megadott sorrendben egymáshoz, ,(1965. március 4.) 11. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a D-szerin, L-tirozin, L-szerin, L-metionin, L-glutaminsav, L-hisztidin, L-fenilalanin, L-arginin, L-triptofán, glicin, L-lizin, L-prolin, L-valin, glicin, L-lizin, L-lizin, L-arginin, L-arginin és L-prolin aminosavakat kapcsoljuk a megadott sorrendben egymáshoz. (1965. március 4.) 12. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a D-szerin, L-tirozin, L-szerin, L-metionin, L-glutaminsav, L-hisztidin, L-fenilialanin, L-arginin, L-triptofán, glicin, L-lizin, L-prolin, L-valin, glicin, L-lizin, L-lizin, L-ornitin, L-ornitin, L-prolin, L-valin, L-lizin, L-valin, L-tirozin és L-prolin aminosavakat kapcsoljuk a megadott sorrendben egymáshoz. (1965. március 4.) 13. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a D-szerin, L-tirozin, L-szerin, L-metionin, L-glutaminsav, L-hisztidin, L-fenilalanin, L-arginin, L-triptofán, glicin, L-lizin, L-prolin, L-valin, glicin, L-lizin, és L-lizin aminosavakat kapcsoljuk a, megadott sorrendben egymáshoz. (1965. március 4.) 14. Az V—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli1

módja, azzal jellemezve, hogy a D-szerin, L-tirozin, L-szerin, L-metionin, L-glutaminsav, L-hisztidin, L-fenilalanin, L-arginin, L-triptofán, glicin, L-lizin, L-prolin, L-valin, 5 glicin, L-lizin, L-lizin, L-arginin, L-arginin, L-prolin, L-valin, L-lizin, L-valin, L-tirozin, L-prolin, L-aszparaginsav, glicin, L-alanin, L-glutaminsav, L-aszparaginsav, L-glutamin, L-leucin, L-alanin, L-glutaminsav, L-alanin, L-10 -fenilalanin, L-prolin, L-leucin, L-glutaminsav és L-fenilalanin aminosavakat kapcsoljuk a megadott sorrendben egymáshoz, (1965. március 4.) 15. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti 15 eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, D-szerin, L-tirozin, glicin, L-metionin, L-glutaminsav, L-hisztidin, L-jfenilalanin, L-arginin, L-triptofán, glicin, L-lizin, L-prolin, L-valin, glicin, L-lizin, L-lizin, L-arginin, L-arginin, L-pro-20 lin, L-valin, L-lizin, L-valin, L-tirozin és L-prolin aminosavakat kapcsoljuk a megadott sorrendben egymáshoz. •(1965. március 15.) 16. Az 1—15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, 25 hogy az új peptidek fémvegyületekkel képezett komplexeit állítjuk elő. (1964. augusztus 13.) 17. Az 1—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az új peptidek: cinkfoszfáttal, cinkpiro-30 foszfáttal vagy cirikhidroxiddal képezett komplexét állítjuk elő. (1964. augusztus 13.) 18. Az 1—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az új peptidek zselatinnal képezett komp-35 lexét állítjuk elő. '(1964. augusztus 13.) 19. Az 1—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az új peptidek polifloretinfoszfáttal képe-40 zett komplexét állítjuk elő. (1964. augusztus 13.) ,20. Az 1—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az új peptidek oly aminosav-polimerizátumokkal vagy kopolimerizátumokkal képezett 45 komplexeit állítjuk elő, amely polimerizátumok ill. kopolimerizátumok túlnyomórészt savanyú alfa-aminosavakból épülnek fel. (1964. augusztus 13.) 2:1. Az 1—16. igénypontok, bármelyike sze-50 rinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy az új peptidek: szabad gamma-karboxilcsopoirtú és szabad vagy funkcionálisan módosított terminális, karboxilcsoportú poliglutaminsawal képezett komplexét állítjuk elő. (1964. 55 augusztus 13.) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6707559. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23. 19