153656. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új piridazonszármazékok előállítására
153656 dik ki, ez; petroléterből átkristályosítva 80—82 C°-on olvad. 2. példa: l-fenil-4,5-di-(triklór-alliltio)-piridazon-(6) visszafolyató hűtő alatt 1 óra hosszat forraljuk. Ezután az aceton egy részét ledesztilláljuk, és a visszamaradt keveréket kb. 500 g vízzel hígítjuk. 45 g l-fenil-4,5-di-(triklór-alliltio)-piridazon-(6)-t kapunk, ez benzolból és etilalkoholból átkristályosítva 79—81 C°-on olvad. 24 g l-fenil-4,5-diklór-piridazon-(6), 43 g tri- Az alábbi jegyzékben felsorolunk néhány klórallil-merkaptán (HS—CH2—CC1=CC1 2 ), 400 hatóanyagként használható találmány szerinti g aceton és 28 g káliumkarbonát keverékét io vegyületet (I képlet). R Rí íx<> Olvadáspont, C° fenil -CH3 fenil —C2 H 5 —H fenil —H —C2 H S -CH3 -CH3 fenil fenil fenil benzotiazolil fenil —CH2 C 6 H 5 fenil —CH2 —COOH fenil p-metoxifenil fenil p-klórfenil fenil brómfenil fenil ciklohexil fenil —CH2 —OCl=CCl 2 ciklohexil -CH3 3,4-diklórfenil -CH3 p-klórfenil -CH3 m-tolil -CH3 ciklooktil -CH3 p-brómfenil -CH3 o-fluorfenil —CH3 -CH3 114—116 —C2 H 5 74— 76 fenil 162—164 —C2 H 5 151—152 -CH3 100—101,5 fenil 164—165 benzotiazolil 157—158 —CH2 —C 6 H 5 115—117 —CH2 COOH 188—190 p-metoxifenil 128—129 p-klórfenil 123—125 brómfenil 128—129 ciklohexil 80— 82 CH2 —OCl=CCl 2 79— 81 -CH3 103—104 -CH3 167—169 —CH, 150—152 -CH3 118—120 —CH3 62— 64 -CH3 142—143 -CH3 137—139 A hatóanyagként a találmány szerinti eljárással készült vegyületeket tartalmazó gyomirtószerek oldat, emulzió, szuszpenzió vagy porozószer alakjában kerülhetnek alkalmazásra. Alkalmazásuk formája teljesen a tervezett felhasználási célhoz igazodik, azonban minden alkalmazási formának szavatolnia kell a hatóanyag finom elosztását. A találmány szerint készült gyomirtószerek alkalmazási területe baktériumölő, gombaölő vagy a növények növekedését befolyásoló szerek hozzáadásával, valamint műtrágyákkal való keveréssel módosítható. Az alábbi példák a találmány szerint készült gyomirtószerek hatásosságáról nyújtanak felvilágosítást. 3. példa: Kukoricát, gyapotot, hagymát, borsót, babot, egyéves füvek keverékét és egy vadsóskából (Rumex spp.), fehér libatopból (Chenopodium album), aprócsalánból (Urtica urens), orvosi székfűből (Matricaria chamomilla) és tikhúrból (Stellaria media) álló gyomkeveréket 8 cm átmérőjű műanyagcserepekbe vetettünk, és ugyanaz nap megpermeteztük a cserepek talaját l-fenil-4,5-dimetiltio-piridazon-(6)-tal (I) és összehasonlításul l-fenil-4-metiltio-5-klór-piridazon-(6)-tal (II) hektáronként 500 liter vízben 40 45 szuszpendált 3 kg hatóanyagnak megfelelő mennyiségben. Három hét elmúltával megállapítottuk, hogy az l-fenil-4,5-dimetiltio-piridazon-(6) (I) gyomirtó hatása a fent felsorolt gyomokra és egyéves füvekre erősebb, mint az l-fenil-4-metiltio-5-klór-piridazon-(6) (II) hatása, viszont a kukorica mindkettőt jól tűri. A kísérletek eredmények az alábbi táblázatban tüntetjük fel: Növény Hatóanyag I II Kukorica Gyapot Hagyma Borsó Bab Gyomkeverék Egyéves füvek 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 90—100 50—60 70— 90 20—30 0 = nincs károsodás. 100 = teljes károsodás. 60 Biológiailag ugyanolyan hatásosak, mint az I vegyület: l-fenil-4,5-dimetiltio-piridazon-(6), l-fenil-4,5-difeniltio-piridazon-(6), (55 l-ciklohexil-4,5-dimetiltio-piridazon-(6). 2
