153540. lajstromszámú szabadalom • Eljárás-pirimidin-vegyületek előállítására

13 153540 14 Szabadalmi igénypont: 1. Eljárás (I) általános képletű benzil-piriimi­din-származékok előállítására — mely képlet­ben Rí jelentése halogén, kis szénatomszámú alkil-, kis szémtamszámú alkoxi- vagy benzil­csoport, R3 jelentése halogén, kis szénatomszá­mú alkil- vagy kis szénatomszámú aikoxi-eso­port és R2 , R 4 és R 5 jelentése hidrogén, halogén, kis szenatoimszámú alkil- vagy kis szénatom­számú alkoxi-csoport, azzal jellemezve, hogy acötiltimint N-tDróm-szukcinimiddel szerves ol­dószer jelenlétélben iaoetilbrómtiminné alakítunk, majd az aeetiibrómtimint valamely fémhaloge­nid katalizátor jelenlétében valamely (V) álta­lános képletű vegyülettel reagáltatjuk — mely képletben Rl, R 2 , R 3 , R 4 , R5 jelentése a fent megadott — és a kapott terméket alkálihid­roxilddal kezeljük, majd a kapott terméket va­lamely brómoző- vagy. klórozószerrel kezeljük, ós az ilymódon előállított vegyületet ammóniá­val (I) általános képletű benzil-pirimidin-sZár­mazékká alakítjuk. (Elsőbbség: 1964. XI. 12.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatod 10 15 20 sítási módja, azzal jellamezive, hegy az N-forcm­-szukcinkniddei végrelhajtott reakciót klorofor­mos közegben végezzük el, a kapott acetilbróm­timint higanyklorid jelenlétében, nitrobenzol oldószerben valamely (V) képletű vegyülettel hozzuk reakcióiba, klórozőszerkíént foszíforoxi­kloridot alkalmazunk és az utolsó lépést metá­nok« ammóniával, 80—200 C°-os hőmérséklet­-tartományíban hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1964. XI. 12.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy (V) képletű vegyületként 1,3,4-trirnetoxi-benzort, 1,2,3-tri­metoxi-benzoit, 1,2,3,5-tetraimetoxi-ibenzolt, 1,2, 3,4-tetrametoxi-lbenzolt, 1,2,4-triíklór-benzalt, 1, 2,4-trimétil-lbanzolt, vagy l-metoxi-3,5-di>metil­-4-klór-benzolt alkalmazunk. (Elsőbbség: 1964. XI. 12.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy (V) általá­nos képletű vegyületként l-imetil-3,4-dimetoxr­-benzolt, l-etil-3,4-jdimetoxi-Jbenzolt, 3,4-dimet­oxi-difenil-tfnetánt, vagy l-nTetoxi-2,5-dimetil­-benzolt alkalmazunk. (Msőtobség: 1965. V. 7.) 2 rajz, 9 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6706753. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 7

Next

/
Oldalképek
Tartalom