153536. lajstromszámú szabadalom • Optikai fehérítőszerek és eljárás azok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1965. XI. 04. (Hl—199) Nagy-BíltaailMé-i elsőbbsége: ͧÖ4. XI. 09. Közzététéi napja: ÍÖ66. X. 22, Megjelent: 1967. VI. 20. 3536 SzaMtialmi öüály: 8 i Nemzetközi ögátály: D OS I Cécímal osztályozás: Feltaláló: Asim Kumar Sarkar kutató vegyész, Ádel, Nagy-Britannia Tulajdonos: Hickson and Welch Limited cég, IngsLane, Castleford, Yorkshire, Nagy-Britannia Optikai fehÓTÍtőszerek és eljárás äzok előállítására A találmány oftiJéÉi féhé*flteéAérit, főként poliamid (nylon) és akrilát rostok fehérítésére és/vagy élénkítésére használható új kétniái vegyületek előállítására, valamint e vegyületeket taMátaiazó optiÉéí léhé*ftfeaeíekfe vonatkozik. Ä& utóbbi években széles 'körbén alkalmaztak optikáé íéMíítőSzérékét téXtilroAtotóiak mind előállításuk, mindípedig •mosá'sü'k soi*án történő kéz3elésé*e, á- Má®? fAfiWáÉé* é#M£ esetben fellépő sárigulás vagy szűrkülés ellenMlyőzása céljából. Ilyen optikái fehéritoszérékét színezett té&tilíáíí 'kezeléséi-e is lelhet alkalmazni, mih'bhögy- azok általában- élénkítik az ilyén textiliaka-ft-Optikai fehérítőszerekként eddig javasolták már különféle 1,3-diarilpirazolinokat, ezek a vegyületek azonban nem bizonyultak teljesen kielégítőknek poliamid- és akrilrostok optikai fe^hérítésére. Poliamid-rostok esetében ugyanis az 1.3-diarilpírazolinok legtöbbje, alacsony pl. 40 C° alatti hőmérsékletű mosószer-fürdőkből történő alkalmazás esetén alig- v,a:gy egyáltalán nem mutat fehérítő hatást, minthogy ilyen hőmérsékleten e fürdőkből a poliamid-rostok nem jól veszik fel ezeket az anyagokat. Ez a körülmény különösei! kézzel történő mosás esetében hátrányos. Hasonlóképpen viszonylag rosszul vesrik fel mosószer-fürdőkből az ilyeíi 1,3-diarilpirazolinokat az- akril-rostök is. A jelien találmány azon a felismerésen ala-ÍO M m ?•<? pul, hoigy bizonyos helyettesített 1,3-diarilpirazolinok különösen fól alRalmazhiáyfófe pbliámid-és akril-roatok optikai fehérítésére, niirrthogy ezek a vegyületek előnyös fluoreszcencia-tülaj'donságokat imutatniak (a 'kéktől a kékes ibolyáig terjedő tartományban fluoreszkálnak), ehíellétt mosószer-Oldatokból jól félbúznak a pöliamid-és «krit-fós-tókfá és-' (íéfaláföB is" pbli^rnidrostok esetében) alacsony, pl. 40 C° alatti hciméfséK-letű mosószer-oldatokból is általában igen jól alkalmazhatók. A találmány értelmében a csatolt rajz szerinti (I) általános képletaek megfelelő új 1,3-diarilpifazólmokat állítunk élő; e képletben R acilgyököt képvisel. X1, X s és Xs pedig egyenlő vagy különböző jelentésűek lehetnek és pedig hidrogén- vagy halogénatótnok, 'karbonsav-, karbonsavészter- vasg^ fc^BoAsavamrd^csopórtot, —SQ2#r csoportot' i(6ihol,R 2 egy helyettesített vagy hélyéttésI'teíMi aÉeílféíöpt^ot' feépvirsel), eiano-, alkil-, alkoxi- vagy halógénal'kilcsoportot jelenthetnék. Különösen előnyösek az oly (I) általános képletű vegyületek képletében R egy R1—CÖ— általános képletű alcilcsoportot képvisel, ahol R1 1—4 szénatomos alkil-, pl. metil- Vagy etilcsot pO'ítot. Az oly vegyületekben, amelyekben X 1, X2 és X3 legalább egyike egy —S0 2R 2 csoport, Ra helyén előnyösen egy hidroxil csoporttal Helyettesített alkilesopoft (pl. béía-hidroxíetil-csó^ 153536
