153518. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroximetilén-polimerek vagy hidroximetilén-csoportokat tartalmazó keverékpolimerek acetál-származékainak előállítására

153518 4. példa: 1,76 relatív viszkozitású polivmilénkarbonát elszappanosításával előállított, 6 g (0,1 mól) polihidroximetilént, 16 g (0,121 mól) fahéj aldehidet és '0,5 mól bórtrifluorid-éterátot 100 ml xilolban szuszpendálunk és 3 órán át 120 C°-on hevítünk. Barnaszínű oldat keletkezik, mely felduzzadt szilárd anyagot is tartalmaz. A maradékot az oldatból kiszűrjük, az oldószert ledesztilláljuk és a visszamaradó barna gyantás. anyagot dioxános vagy tetrahidrofurános oldással és vizes kicsapással tisztítjuk. A nyert termék 16,75 g (61,8%) sárgásbarna por, mely 75 C°-on zsugorodik és 110—115 C°-on olvad. A termék analízise és infravörös spektruma megegyezik a szubsztituált poli-l,3-dioxolánéval. 5. példa: 2,13 relatív viszkozitású polivinilénkarbonát elszappanosítása útján előállított 6 g (0,1 mól) polihidroximetilént, 16 g (0,119 mól) ^-fenil-propionaldehidet és 0,6 g perklórsavat 125 ml xilolban szuszpendálunk. A reakciót az 1—3. példában ismertetett módon hajtjuk végre. Két és fél óra múlva sárgásbarna oldatot nyerünk, melyből az oldószert ledesztilláljuk vagy metánok kicsapással barna gyantás anyaghoz jutunk. A terméket izopropanolban oldjuk, majd vizes kicsapást alkalmazunk. 15,6 g (88,5%) sárgás, 105-^110 C°-on lágyuló és 130—134 C°on olvadó port kapunké A termék analízise és infravörös spektruma alapján helyettesített poli-l,3-dioxolán keletkezett. 6. példa: 8 rész vinilénkarbonátból és 2 rész vinilacetátból álló keverék-polimer (relatív viszkozitás: 1,32) elszappanosítása útján előállított 56,8 g kopolimert, 80 g (1,11 mól) butiraldehidet és 2 g perklórsavat 1 liter xilolban szuszpendálunk és erős keverés mellett 120 C°j

ra melegítünk. Két óra .elteltével sárgaszínű, viszkózus 10 oldat képződik, melyet az ismertetett módon dolgozunk fel. Kicsapás után gyengén sárgaszínű, 110 C°-on lágyuló, 128—136 C°-on bomlás nélkül olvadó port kapunk. Kitermelés: 80,5 g (76,1%). A termék analízise és infravörös spektruma azt mutatta, hogy a polimer hidroxilcsoportjainak mintegy 98%-a. reakcióba lépett. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás hidroximetilén-polimerek vagy hidroximetiléncsoportokat tartalmazó keverék-15 -polimarek acetál-származékainak előállítására, azzal jellemezve, hogy a hidroximetilén-polimert vagy az azt tartalmazó keverék-polimert inert folyadékban szuszpendáljuk és savas katalizátor jelenlétében valamely aldehiddel hozzuk 20 reakcióba. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy túlnyomórészt hidroximetilén-egységekből felépített keverék-polimereket alkalmazunk. 25 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy elszappanosított vinilénkarbonát-vinilacetát keverék-polimereket alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás fcga£0 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulási polimer és az aldehid reakcióját 80— 120 C°-on, 30—60 percen át hajtjuk végre.' 5. Hőre lágyuló műgyanta-alapú formázó masszák, azzal jellemezve, hogy a szokásos ada-35 lék-, színező- és inert töltőanyagok mellett (I) általános képletű poli-l,3-dioxolánokat tartalmaznak — mely képletben R jelentése alifás, cikloalifás. olefin, aralifás vagy aromás gyök és n I-nél nagyobb egész számot jelent. 40 6. Hőre lágyuló műgyanta-bázisú formázómasszák, azzal jellemezve, hogy a szokásos adalék-, színező- és inert töltőanyagok mellett olyan keverékpolimereket. tartalmaznak, melyek polimermolekulája (II) általános képletű — mely 45 képletben R jelentése alifás, cikloalifás, olefiii! aralifás vagy aromás gyök —- 1,3-dioxoIán egységeket tartalmaz. 1 rajz, 2 képlet A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 6706751. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 3