153460. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív triazin színezékek előállítására
15 153460 16 ammóniumhidcoxid oldat hozzácsepegtetésével állandóan 7,0' és 7,5 között tartjuk, Amint primer amin jelenléte már nem, mutatható ki, 270 rész 30%-os sósavat adunk hozzá és az elegyet 3 óra hosszat hevítjük 85—90° hőmérsékleten. Ezáltal az äcetilamino-csoportot elszappanosítjuk. Ily módon a (XXV) képletű amino-ftalocianin^színezéket kapjuk; e képletben Pc a ftalocianin-vázat képviseli, X részben —NH2 és résziben —ONa vagy —ONH4 csoportokat jelent. A színezéket ezután szűréssel elkülönítjük, 1000 rész vízben újból szuszpendáljuk 0—5° hőmérsékleten és a szuszpenzió pH-értékét híg nátriumhidroxid oldattal 8,0-ra állítjuk. Ehhez a szuszpenzióhoz 27,7 rész 2-etilamino^4-N-klórf ormil-etilamino-6-klór-triazin 100 rész aoetonnal készített oldatát Öntjük. A kondenzációt élénk keverés közben, 15—20° hőmérsékleten folytatjuk le és a felszabaduló sósavat híg nátriumkarbonát oldat hozzácsepegtetésével közömbösítjük. A reakció befejezése után a kapott új színezéket kisózással teljesen leválasztjuk, leszűrjük és 90—<60p hőmérsékleten vákuumban megszárítjuk. Az így előállított színezék a (XXVI) vázlatos képletnek felel meg; e képletben Pc a ftalocianin-vázat képviseli, X részben —NH2 és részben —ONa vagy —ONH4 csoportokat jelent. Ez a színezék a cellulóz^ és poliamid-rostokat nedvességálló, tiszta türkizkék árnyalatokban festik. Az alábbi VI. táblázatban további amino-ftalocianinr-színezékeket sorolunk fel, amelyek a 42. példában leírthoz hasonló módon kondenzálhatok 2-etilamino-4-N-klórformil-etilamino-6-klór^s-triazinnal vagy pedig egyenértékű" mennyiségű 2-piperidino-4-N-klórformil-metilamino-e-klór^s-triazinnal vagy 2-dimetilamino-4-N-klórformil-etilamino-6-klór-s-triazinnal. VII. Példa „ Diazo-komponens 46. l-aminobenzol-2,5-diszulfönsav 47. 2^aminonaf talin-1,5-diszulf onsav 48. l-aminobenzol-2-szulfonsav 49. l-aiminobenzol-2,4-diszulfonsav 50. l-aminobenzql-2,5-diszulfonsav VI.. táblázat Példa Színárnyalat sorsz. Aminoftalocianin-színezék cellulózrostokon 43. (XXVII) képletű színezék türkizkék 44. (XXVIII) képletű színezék türkizkék 10 45. példa: A (XXIX) képletű színezék előállítása. 23,9 rész 2-amino-8-hidroxinaftalin-6-szulfonsavat 15—20°. hőmérsékleten 400 rész vízben 15 oldunk, nátriumhidroxid hozzáadásával, 6,5 pH-értéken. Ehhez az oldathoz 15 perc alatt hozzácsepegtetjük 30,0 rész 2-ÍN-metil-etülamino-4--N-klórformil-etilamino-6-klór-s-triazin 100 rész acetonnal készített oldatát, miközben a reak-20 cióelegy pH-értékét nátriumkarbonát oldat hozzáadásával 4,5 és 5,5 között tartjuk. Amint diazotálható aminocsoportok jelenléte már nem mutatható ki, 30 rész nátriumhidrogénkarbonátot adunk az oldathoz, majd 30,3 rész diazotált 25 2-iammo-niaftalin-l,5-diszulfonsavat adunk oldott • állapotban hozzá. Amint a kapcsolási reakció befejeződött, a reakcióelegyhez nátriumkloridot adunk, a levált színezéket szűréssel elkülönítjük és nátriumklorid oldattal mossuk. 60—70° 20 hőmérsékleten történő szárítás után vörös port kapunk termékként, amely vízben vörös színnel oldódik. Ha ezzel a színezékkel pamut- vagy cellulóz-rostokat festünk vagy nyomunk a reaktív£5 -színezékek esetében szokásos eljárásokkal, akkor igen jó állandóságú vörös színezéseket, Ml. nyomásókat kapunk. További hasonló tulajdonságokat mutató színezékeket állíthatunk elő, ha az alábbi VII. 40 táblázatban felsorolt, acilezhető aminocsoportokat tartalmazó kapcsoló-komponenseket 2-N-metil-N-etílamino-4-N-klórforniil-etilianiino-6--klór-s-triazinnal vagy egyenértékű mennyiségű 2^etilaniino-4-N-klórformil-et^laniino^6-fluor^s-45 -triazinnal kondenzálunk a 45. példában leírthoz hasonló módon és a terméket a táblázatban ugyancsak megadott diazo-komponenssél kapcsoljuk. táblázat Acilezhető aminocsoportot Színárnyalat tartalmazó kapcsoló-komponens pamuton l-amino-8-hidroxi-naftalin-3,6--diszulfonsav vörös ua. kékes árnyalatú vörös I-aanino-8-hidroxi-naftalin-4,6--diszulfónsav • vörös l-(4'-aminofenil)-3-metil-5-pirazolon sárga 2-amino-5-hidroxi-naftalm-7-•Hszulfonsav narancs 3
