153460. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív triazin színezékek előállítására
153460 szűréssel elkülönítjük, híg nátriumklorid oldattal mossuk és vákuumban óvatosan megszárítjuk. Az így kapott termék sötét por, «mely meleg vízben kék színnél oldódik. 5 A fenti példában említett 2-fenioxi-4-N-3d.óirfotmil-jmetilaimino-ö-klór-'S^triazin előállítása aiz ismert 'módszerrel -történhet,' 1 mól cianurkloriid 1 mól metilaiminnal, majd ezt követőéin 1 möl io fenoláttal lépésenként történő reaigáltatása, 30 majd ;a kapott kondenzációs terméknek toluolban foszgénniel való kezelése útján. Az alábbi XVI. táblázat II. és III. oszlopában megadott fémtartalmú atmino-formazán-Vegyületdk és a táblázat IV. oszlopában megadott acilezőszerek egyenértékű rnennyiségeinelk alkalmazásával, a fenti 119. példában, megadott reakciókörülmények betartása mellett, további hasonló tulaj donságokkal rendelkező színezékeket nyerhetünk, amelyek előállítása szintén a találmány 'körébe tartozik. XVI. táblázat I. II. III. IV. V. Példa sorszr Aminoformiazán-színezék Fém Acilezőszer Szín oellulózrositioikon 1210. 121. 122. 123. 124. 125. 126. 127. 128. N-(2-!hidroxi-3-ammofenil-5--szuMonsav)->N'^(2'-ikarboxifenil-4'-szulfons;av)-ims-fenil^-formazán uia. NH(2~hidroxi^3^aminotfenil-5--szulfoinsaiv)^N'-J(2-ihidroxiffen:il-3',5'-diszulfonsiav)^ms-J fenilformazán ua. Cu Cu Cu Cu N-(2^hMroxi-<3-aiminofienil-5--szulfonsav)-N'-i(2'-lkar| boxifenil-4'-szul!fonsiav)Hms-Oi-sz;ulfonsav-fenil-tformazán Cu •ua. Cu N-i(2-ihidroxi-3-aniinofenil-5--szulfonsav) -N '-(2' -Jhidroxifenil-3',5'-disz:ulfonsav)jms-'0^szulfonisav^fenil-f-oirmazán Cu ua. Cu ua. Cu 2-<dimetilaimin!CH4-iN-lklÓ!rformilHmetilamino-6-klíór-s-trilazin 2Hdimetilaimino-4-N-klórformil-etilaminio^6-fluior-s-triazin kék kék ua. . kék 2^etiltio-4-N-l klórformil~et l ilamino-6 J klór-s-triazin > kék 2-'di:metilaminio^4-iN-klóiiifoi''mil-metil~ ^amino-6-klór-s-triazin klek 2^dinietilaimino-4-N^kliórformil-nietil-amino45-f luor-s-triazin kék ua. kék 2-'diimetilaniiino-4-NJ klórformil-nietil-amino^6-klór-s-triazin kék 2MÍenütio-4jN^klórformil-^metil'Haimino-6-klór-s-triazin kék 120. példa: 100 rész gyapjút viszünk be egy olyan, fürdő- 50 be, amely 4000 rész 40° hőmérsékletű vízből, 2 rész 1. példa szerinti színezékből, 5 rész 30%os ecetsavtól és 0,5 rész szterillasmin-etilénoxid kondenzációs termékből áll. A festőfürdő hőmérsékletét 20 perc alatt a forrásig emeljük 55 és 1 órán keresztül forralva festünk, öblítés és szárítás után fénylő sárga színt kapunk, amely igen jő nedvesség- és fényállóságot mutat. D valamely azo-, antraikinon-, nitro- vagy ftalocianin-színezék molekulájának maradéka, R hidrogén vagy rövidszénláncú alkilgyök, Rx rövidszénlánicú alkilgyök, Hal halogén 35 atomszáimiig, X tetszőleges egyvegyértékű helyettesítő és n 1 vagy 2 —, azzal jellemezve, hogy a (II) általános képletnek megfelelő vegyület 1 mólnyi mennyiségét — mely képletben: 60 Szabadalmi igénypontok: T)1 1. Eljiárás az (I) általános képletnek megfelelő új reaktív triazin-színezékek előállítására R — mely képletben: G5 n valaimely azo-, antraikinon-, nitro- vagy ftalocianm^színezék vagy azo^színezék-ifléltermlék amolefculájánaik maradéka, hidrogén vagy rövidszénláncú alkilgyök és 1 vagy 2 — 15
