153436. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gázok tisztítására

153436 3 azonos hőmérsékleten,. vagyis .az oldat atmosz­férikus forrási hőmérsékletéhez közel dolgozik, és a két lépés között az oldatot egyáltalán nem vagy csak kis mértékben hűtjük vagy fűtjük. Ilyen vonatkozásban az eljárás erősen különbözik a szokásos eljárástól, amelyben az elnyeletés viszonylag alacsony hőmérsékleteken megy végbe, míg a regenerálás az oldat forrási hőmérsékletén játszódik le. A szokásos eljárás­ban tehát az oldatot váltakozva fűtik és hűtik az egyes szakaszok között hőcserélők segítségé­vel, amelyeket hűtők egészítenek ki, és az ol­datot a regeneráló oszlopban ismét felmelegí­-tik. Az 1, ábrán bemutatott kiviteli alak eseté­ben nem hűtik az oldatot a 9 sztrippelő ko­lonna és a 2 elnyelő oszlop között, vagyis az oldat atmoszférikus forrási hőmérsékletéhez kö­zeli hőmérsékleten lép be az elnyelő oszlop felső részébe. Bár a két lépést lényegileg izo­termikus .feltételek mellett valósítjuk meg, cse­kély hűtés megengedhető a regeneráló oszlop és az elnyelő oszlop között, és egyes esetekben egyenesen kívánatos lehet az oldat kismértékű hűtése. Általában azonban az oldatot mint egé­szet nem kell kb. 15 C°-nál nagyobb mérték­ben lehűteni, miközben a sztrippelő kolonnából az elnyelő oszlop felé halad, minthogy nagyobb mértékű hűtés esetén lényegesen romolhat az eljárás hőhatásfoka. Amikor az oldat bizonyos mértékű hűtését kívánjuk keresztülvinni, rend­szerint előnyösebb — az egész oldatnak vi­szonylag kis hőfokértékkel való hűtése helyett — az oldat egy kisebb részletének nagyobb mértékben, pl. a regeneráló kolonnából távozó oldat hőmérsékletéhez viszonyítva . 20—40 C°­kal alacsonyabb hőmérsékletre való hűtése, ha az oldat mint egész nem hűl le 15 C°-nál na­gyobb mértékben. Ezt a kisebb oldatrészietet, amely nagyobb mértékben van lehűtve, azután bevezetjük az elnyelő oszlop felső részébe, míg a nagyobb, lényegileg v&Y ,._^.lari hőmérsékletű oldatrészietet az elnyelő oszlop közepén vezet­jük bé. Ennek a módszernek az az előnye, hogy segítségével csökkenteni lehet a CO2 par­ciális nyomását az elnyelő oszlop tetején, és egyúttal meg lehet tartani az eljárás lényegi­leg izotermikus jellegét. Minthogy a sztrippelő kolonna atmoszférikus vagy ehhez közeli nyomáson működik, az ol­datnak az oszlop alján mért hőmérséklete az oldat atmoszférikus forrpont] ával azonos vagy ahhoz közeli hőmérséklet lesz. Egyes esetekben kívánatos lehet á sztrippelő kolonna működ­tetése kevéssel az atmoszférikus alatti vagy fölötti nyomásokon, és az oldat atmoszférikus f orrpontja bizonyos mértékig a felhasznált ká­liumkarbonát^oldat koncentrációjától függ; ezért az oldatnak a sztrippelő kolonna alján mért hőmérséklete 95 C°'és 140 C°" között, a legtöbb esetben azonban 105 C° és 120 C'° között vál­tozik. Bár a káliumkarbonát-koneentráció nem kri­tikus, előnyös viszonylag tömény káliumkarbo­nátos mosóoldátökat alkalmazni, nevezetesen káliumra nézve 3—11 normál, előnyösen 4—8 normál oldatokat; ezek a normalitásök 18—50 5 sűly%, előnyösen 22—40 sűly% káliumkarbo­nátr-töménységeknek felelnek meg (ezeket a súly%-koncentráciőkat annak a feltevésnék az alapján számítottuk, hogy az összes kálium káliumkarbonát alakjában van jelen). 10 A fenti eljárás megvalósítása során az a vég­leges gáztisztaság, amelyet a széndioxid eltávo­lítása révén el lehet érni, az elnyelő torony tetején belépő oldat fölötti egyensúlyi parciális 15 C02-nyomástól függ, feltételezve, hogy az el^ nyelő oszlop méretét, valamint ezzel összefüggő egyéb tényezőket úgy állítottuk be, hogy gya­korlatilag megközelítsük az egyensúlyt. Ezzel szemben az egyensúlyi parciális CCVnyomás 20 az elnyelő oszlop tetején bármely adott hőmér­sékleten az oldat kálium-hidrogén-karbonát­tartalmától függ. Az abszorpciós reakcióban a káliumkarbonát az alábbi reakcióegyenlet sze­rint alakul át kálium-hidrogén-karbonáttá 25 K2 CO :í + CO,+H,0 - 2KHCO 3 30 A regenerálási vagy gőz-sztrippelő "szakaszban, ahol a C02-t kihajtjuk az oldatból, az ellen­tétes irányú reakció játszódik le, vagyis ká­lium-hidrogén^karbonát alakul át káliumkar­bonáttá az alábbi reakcióegyenlet szerint: 35 2 KHCO-; K2 CO3+CO 2 + H 2 0 40 Az elnyelő oszlopban nem az összes kálium­karbonát alakul át kálium-hidrogén-karbonáttá, és hasonló módon a sztrippelő kolonnában sem alakul vissza az összes kálium-hidrogén-karbo­nát káliumkarbonáttá. így az elnyelő oszlopot 45 olyan oldattal tápláljuk, amely viszonylag gaz­dag káliumkarbonátban, és szegény kálium-hid­rogén-karbonátban, és amely fokozatosan dúsul kálium-hidrogén-karbonátban azzal párhuzamo­san, hogy az' oldat lefelé nálad a kolonnában. 50 Fordítva, a sztrippelő kolonnában a betáplált oldat sok kálium-hidrogén-karbQnátot tartal­maz, és kaliumkarbonátra nézve fokozatosan dúsul fel azzal párhuzamosan, hogy a széndi­oxidot fokozatosan kihajtjuk az oldatból. 55 , A kálíum-ihidrogén-karbonat^tartalmat bármi­lyerí kívánt alacsony szintre csökkenthetjük azáltal, hogy alaposabban kihajtjuk az oldat­ból a széndioxidot és/vagy hatékonyabb felté-60 telek mellet végezzük a sztrippelést; további CO2 kihajtass és így a hidrogén-karbonát-tar­talom további "csökkentése azonban egyre ne­hezebbé válik azzal párhuzamosan, hogy a hid­rogén-karbonát-tartalom csökken. Általában g5 nem célszerű az oldat hidrogén-karbonat-frak-4

Next

/
Oldalképek
Tartalom