153380. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új foszforkarbonil-vegyületek, valamint ilyen vegyületeket tartalmazó kártevő-irtószerek előállítására
3 153380 4 phthora infestans és Septoria apii ellen, valamint káros rovarok, afcaridák és nematadák, valamint azok petéi, ill. lárvái ellen. Meglepő az I általános képletű új foszfor-kia'rbonil-vegyületek erős nematocid hatása. A herbicid hatás típusa nem azonos, a 2,4-D sor összehasonlítható vegyületei hatásának típusával, hanem inkább a 2,4-diklór-fenoxi-etanol-származékok hatástípusához hasonlít. így a találmány szerinti új foszfor-karbonil-vegyületék felhasználása bizonyos haszonnövények, így eper és szőlőtövek, valaimint különböző főzelékféleségek kultúráiban lehetséges, míg a 2,4-D vagy annak sói esetén ilyen felhasználás leihetetlen. Az I általános képletű foszfor-karbonil-vegyületek különösen alkalmasak a kétszikű gyomok szelektív irtására gabonatáblákban és egyéb egyszikű növénykultúrákban. Az új vegyületek általában eredményesen felhasználhatók mikrobicid szerekként, például Aspergillus-félék, valamint inszekticidszerekként, például szúnyogok 'és legyek ellen. Az I általános képletű vegyületekből közvetlenül permetezhető oldatok előállítására például magastól közepes forrástartományú ásványolaj --frakeiők, így dieselolaj vagy kerozén, széhkátrányolaj, növényi vagy állati eredetű olajok, valamint szénhidrogének, így alkilezett naftalinoik, tetralhidro-niaftalin jönnek számításiba, adott esetben xilol-elegyek, ciklohexianolok, ketonok, továbbá» klórozott szénihidrogének, így tríklór-etán és tetraklór-etán, triklór-etilén vagy tri- és tetraklór-benzolok egyidejű felhasználásával. Előnyösen használhatunk olyan szerves oldószereket, melyeknek forráspontja magasabb 100 C-nál. Vizes felhasználási alakokat különösen előnyösen készíthetünk emulzióJkoncentrátumokból, pépekből vagy nedvesítbető szóróporokból víz hozzáadásával. Emulgáló- vagy idiiszpergáló-szieriekként nemionos termékek jöhetnek számításiba, például kb. 10—20 szénaitomos szénhidrogénHgyökű alifás alkoholok, aminők vagy karbonsavak kondenzációs termékéi etilén-oxiddal, így az oktadecilalkohol kondenzációs termiéke 25—30 mól etilénmaxiddal, vagy a szójazsírsiav kondenzációs terméke 30 mól etilén-oxiddal, vagy a technikai oleil-amin és 15 mól etilén-oxid kondienzációs terméke, vagy a. dodecil-merkiaptán kondenzációs terméké 12 mól etilén-oxiddal. A felhasználható aniomaktív emulgálószerek közül az alábbiakat említjük még: Dódecil-alkohol kénsavészterének nátriumsója, dodecil-benzol-szulfoinsav nátriumsója, olajsarv vagy abietinsav kálium- vagy trietanol-amin-sója, vagy e savak keverékei, vagy a petróleum szulfonsav nátriumsója, Kationaktív diszpergálószerekként kvaitarher ammónium-vegyületek, így a cetil-^piridinium-ibromid vagy a dioxi-etil-benzil-^dodepíl-iammóniuim-klorid j önnek számításba. Porozó- és szórószerékként történő kiszerelés esetén szilárd hordozóanyagok céljára felhasználhatók a talíkum, a kaolin, a bentonit, a kalcium-karbonát, a kalcium-foszfát, továbbá - a szén, a' pairatfaliszt, a faliszt, valamint egyéb növényi eredetű anyagok. Nagyon célszerű a 5 készítmények előállítása szemesézett alakban. A különböző kiszerelési alakok esetén a szokásos módon felhasználhatunk még adalékanyagként olyan anyagokat, amelyek megjavítják az eloszlást, a tapadóképességet, az esőálló-10 ságot vagy a Ibdbatolóképességet; ilyen anyagokként -megemlítjük a zsírsavaikat, a gyantákat, az .enyvet, a kazeint vagy az alginátokat. A találmány szerinti szerek önmagukban, vagy ismert kártevőirtószerekkel, különösen in-15 szektieidekkel, akiaricidekkel, nematocidekkel, baktericidekkel vagy további fungicidekkel, ill. herbicidekkel együtt alkalmazhatók. ' A találmány szerinti új vegyületek előállítására szolgáló eljárás abban az esetben, amikor 20 az előállítandó I .általános képletű vegyületekben Y oxigén- vagy kénaitomot jelent, abban áll, hogy egy II általános képletű vegyületet — ahol R1; R 2 és X jelentése a fenti és Z jelentése —OMe, ill. —SMe gyök vagy halogénatom, és 25 Me fématomot, célszerűién alkáMématomot jelent — egy III általános képletű vegyülettel reagáltatunk — ahol R3 'és Ar jelentése a fenti, és V jelentése abban az esetben, amikor Z ,—OMe, ill. —SMe gyököt jelent, halogénatom, 30 abban az esetben pedig, amikor Z 'halogénatomot jelent, V jelentése —OMe, ül. —SMe gyök, ahol Me jelentése megegyezik a fentebbi rneghaitáro'zás szerintivel. A találmány értelmében tehát úgy járhatunk 3*> el, hogy egy II általános képletű olyan foszforsav-halogenidet, amelyben Z halogénatomot jelent, egy III általános képletű karbonsavsóval, ill. annak tio-analógjával (V = —OMe, ill. —SMe reagáltatunk, vagy pedig egy foszforsavsót vagy 40 táolfoszforsavsót <(ia II képletben Z = —OMe, ill. —-SMe) egy III általános képletű karbonsavhalogeniddel (V = halogén) reagáltatunk, A reakciót célszerűen inert oldószerben, így pl. dioxánlhan, aoetonitrilben vagy hasonlóban 45 játszatjuk le. Abban az esetben, amikor az 'előállítandó I általános ' képletű foszfor-'karbonil-'Vegyületben Y a közvetlen P—C kötést jelenti, az előállítási eljárásit úgy folytathatjuk le, hogy vagy egy 50 IV általános képletű vegyületet — ahol Rí és R2 jelentése a fenti, míg R' .alacsony alkoxivagy aikiltio-gyököt jelent — egy V általános képletű vegyülettel — ahol R3 és Ar jelentése a fenti, inig Hal halagénaitomot jelent — Arhu-55 zöv-reakciónak vetünk alá, vagy pedig egy Via, ill. VIb általános képletű vegyületet — ahol Rx és R2 jelentése megegyezik a, fentebbi meghatározás szerintivél — alkáliák jelenlétében egy V általános képletű vegyülettel — ahol Hal, R3 60 és Ar jelentése a fenti — reagáltatunk. Meg kívánjuk jegyezni, hogy a Z és V szubsztituensek jelentéseként megadott —OMe, ill. —SMe gyökökben szereplő Me fémion nemcsak alkálifémionokat, hanem ammóniumiont is 65 jelenthet, míg a Hal halogénatom jelentése oél/
