153370. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új piridazonszármazékok és azokat tartalmazó gyomirtószerek előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja:. 1966. II. 25. (B A—1869) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1965. II. 26. , Közzététel napja: 1966. VIII. 22. Megjelent: 1967. III. 31. 153370 Szabadalmi osztály: 12 p 6—10 Nemzetközi osztály: C 07 d2 Decimái osztályozás: Feltalálók: Dr. Reicheneder Franz vegyész, Ludwigsfaafan am Rhein, Dr. Duty Karl vegyész, Kirchheimbolanden, Dr. Fischer Adolf biológus, Mutterstadt/Pfalz, Német Szövetségi Köztársaság v Tulajdonos: Badisehe Anilin- und Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen am Rhein, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás új piridazonszármazékok és azokat tartalmazó gyomirtószerek előállítására 1 A találmány tárgya eljárás az I általános képletű új piridazonszáirmazékok és azokat tar­talmazó gyomirtószerek előállítására. Ebben a képletben Rí 'hidrogénatomot vagy olyan acil­csopontot jelent, amely adott esetben 1-—3 klór­atommal van helyettesítve, R2 olyan acilcso^­portot jelent, amely adott esetben 1—3 klór­atommal van helyettesítve, R3 pedig fenil- vagy ciklohexilcsoportot jelent. Már korábban javasolták az l-f enil-4-iammo­-5-klór-piridazon(6)-nak és a 2~klór-4,6-bisz­-(etilamino)-sz-triazinnak ;gyomirtószerek ható­anyagafcént való alkalmazását. A hatásuk azon­ban nem kielégítő. Ezzel szemben a találmány szerinti eljárással készült vegyületekből előállí­tott gyomirtószerek alkalmasak mind a szelek­tív gyomirtásra, mind a növények teljes kipusz­títására. A találmány értelmében az új piridazon­származékok önmagukban ismert, kémiai fo­lyamatok útján, például az l-fenil-4Támino^5--bróm-piridazonj(6)-nak savakkal, illetve sav­származékokkal, mint pl. savkloridokkal elő­nyösen egy oldószerben, például dimetilform­amidlban végrehajtott reakciójával állíthatók elő. A hatóanyagok közül a következőket nevez­zük meg: l-fenil-4^acetilamino-5-bróm-piridazon-(6), op. 200—202 C°, l-fenil-4^klóraicetilaminoT 5-ibróm^piridazon-(6), op. 150—182 C°, lj cáklohexil-4-aiOetiilamino-5-bróm-piridazoh-(6), op. 148—149 C°, 5 l-ciklahexü-4-klóraicetilam l ino-5-: bróm-piridazon--(6), op. 133—134 C°. A találmány szerinti eljárással előállított gyomirtószerek oldatok, emulziók, szuszpenziók 10 vagy porozószierek alakjában alkalmazhatók. A használatra kész készítmények alakja teljesen igazodik az alkalmazás céljához; mindenesetre biztosítania kell a hatóanyag finom elosztását alkalmazáskor. Különösen a teljes gyomirtásra 15 való alkalmazás esetén a hatás fititoxikus hor­dozóanyagok, mint például magas forráspontú, kőolaj párlatok vagy klórozott szénhidrogének felhasználásával még fokozható.1 Másrészt a növekedés gátlás szelektivitása a 20 növényekikel szemben közömbös hordozóanya­gokkal bizonyos körülmények között fokozottan érvényesíthető. ^izes permeüevek emulziókonoentrátumokból, pépekből vagy nedvesíthető porokból víz hozzá-» 25 adásával készíthetők. Emulziók készítésére az anyagok magukban vagy egy .oldószerben oldva diszpergálászerek segítségével vízben homoge­nizálhatok, Emulgáló- vagy diszpergálószerek­fcént mind kationaktív emulgálószerek, mint a 30 kvaterner ammóniumvegyületek, mind anion-153370

Next

/
Oldalképek
Tartalom