153274. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamid-szintézisnél a karbamidoldat lepárlására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1965. V. 24. (SA—1629) Hollandia-i elsőbbsége: 1964. V. 29. Közzététel napja: 1966. VI. 22. Megjelent: 1967. I. 20. 153274 Szabadalmi osztály: 12 o 11—18 Nemzetközi osztály; C 07 c3 Decimái osztályozás: Feltaláló: Heunks Antonius Maria Alphons, Geleen, Hollandia Tulajdonos: Stamicarbon N. V. cég Heerlen, Hollandia Eljárás karbamid-szintézisnél a karbamidoldat bepárlására 1 -A találmány a karbamid-szintézis keretiében olyan eljárásra (vonatkozik, amelynél ammóniát és széndioxidot egymással legalább 160 at nyomáson és legalább 150° hőmérsékleten reagáltatják, az így kapott reakoióelegyet több foko- 5 zatlban expandáltatjáik, az expandált reakcióelegyiből az ammónia és széndioxid tartalmú gézt kiűzik és az eljárásiban egészen vagy részben felhasználják, végül az így nyert karbamidoldlatot bepárólják. 10 . Mint ismeretes, ennél az eljárásnál először amimóniumkaEdbamát keletkezik, melyet aztán karbaimiiddá és, vízzé alakítanak, át. Ez utóbb említett vegyi átalakulás azonban nem teljes, úgyhogy a kapott reakció-elegy csak részben áll 15 kartbaanidból. A reakcióelegyből a karbamid kinyerésiére és azoknak az összetevőknek feldolgozására, amelyek nem alakultak át kartoamaddá, az idők isorán számos eljárást dolgoztak ki, amelyek különféle imádon törekszenek arra, hogy 20 a karbamid előállítási költségét lehetőleg csökkentsék. Lényeges költségtényező a karbamid előállításánál a gőztfelhasználás. Egy ismert eljárásnál (6120.227 @z. belga szabadalmi leírás), amely a reakcióelegyet ismert módon két foko- 25 zatban expaoadiáltatja, a gőzfelhasználás oly módon csökkenthető, hogy az ammóniumkarbamát bontásánál az első fokozatban keletkező hulladékgázakat a második fokozatban még wmn> niuimkarbamátot tartalmazó kiarbamidoldattal 2

n való hőcseréneik vetik alá. Abból a célból, hogy viszonylag kis felületű *hőcserélőivel gőzmegtakarítást valósíthassanak meg, az első fokozatban nagyobb nyomást kell alkalmazni, mint . az rendesen szokásos. Ebben az ismert eljárásban az első fokozatban előnyösen 26 és 50 at közötti, a második 'fokozatban pedig 1 és 3 at közötti nyomást alkalmaznak. Ennék az eljárásinak hátránya, hogy az ammóniuimkarbamát bontása nem a legkedvezőbb feltételek mellett következik be. Mennél nagyobb ugyanis a nyomás az első fokozatban, annál több vizet kell a második fokozatban a keringő ammóniiuimkarbamát-oldathoz adni, hogy az ammóniumkairbamát kikristályosodását elkerüljék. A találmány mármost olyan eljárást valósít meg, amelynél egyszerű módon tetemes gözmegtakarítást értetünk el azzal, hogy a 10 atnál nagyobb nyomásnál keletkezett awnimónia és-széndioxid tartalmú gázt a bepáriandó toatbamid oldattal való. hőcseréléssel legalább részben kondenzáljuk. Ennél a kondenzációftál, ammóniurnkaribamtát képződése folytán is, nagy mennyiségű hő szabadul fél, amely a kiartoamidoldat bepárlására rendelkezésre áll. Ä koikfenzátumfoól és a nem kondenzált gázból álló kéve- , réket már iamert módszierek szerint az eljárásban tovább feldolgozhatjuk. A találmány szerinti hőcserét a karbamiddá át nem alakított ammónia és széndioxid teljes 153274